ÿþ<HTML><HEAD><TITLE>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </TITLE><link rel=STYLESHEET type=text/css href=css.css></HEAD><BODY aLink=#ff0000 bgColor=#FFFFFF leftMargin=0 link=#000000 text=#000000 topMargin=0 vLink=#000000 marginheight=0 marginwidth=0><table align=center width=700 cellpadding=0 cellspacing=0><tr><td align=left bgcolor=#cccccc valign=top width=550><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=3><font size=1>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </font></font></strong><font face=Verdana size=1><b><br></b></font><font face=Verdana, Arial,Helvetica, sans-serif size=1><strong> </strong></font></font></td><td align=right bgcolor=#cccccc valign=top width=150><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=1><font size=1>ResumoID:2551-1</font></em></font></strong></font></td></tr><tr><td colspan=2><br><br><table align=center width=700><tr><td>Área: <b>Micologia Médica ( Divisão B )</b><p align=justify><strong>AVALIAÇÀO DE MEIOS CROMOGÊNICOS: GELOSE CANDIDA ID2 (CAN2), CHROMAGAR CANDIDA E HICROME CANDIDA AGAR PARA ISOLAMENTO E IDENTIFICAÇÀO PRESUNTIVA DE LEVEDURAS DE INTERESSE MÉDICO </strong></p><p align=justify><b>Sonia Ueda Purisco </b> (<i>IAL</i>); <b>Dulcilena de Matos </b> (<i>IAL</i>); <b>Rosana Bellan Oliveira Silva </b> (<i>IAL</i>); <b>Diego Oliveira Gimenez </b> (<i>IAL</i>); <b><u>Aparecida de Fátima Meneghin </u></b> (<i>IAL</i>); <b>Maria Angela Souza </b> (<i>IAL</i>); <b>Marcia de Souza Carvalho Melhem </b> (<i>IAL</i>)<br><br></p><b><font size=2>Resumo</font></b><p align=justify class=tres><font size=2> <link rel="File-List" href="file:///C:%5CDOCUME%7E1%5Cmarcia%5CLOCALS%7E1%5CTemp%5Cmsohtml1%5C01%5Cclip_filelist.xml"><!--[if gte mso 9]><xml> <w:WordDocument> <w:View>Normal</w:View> <w:Zoom>0</w:Zoom> <w:Compatibility> <w:BreakWrappedTables/> <w:SnapToGridInCell/> <w:ApplyBreakingRules/> <w:WrapTextWithPunct/> <w:UseAsianBreakRules/> <w:UseFELayout/> </w:Compatibility> <w:BrowserLevel>MicrosoftInternetExplorer4</w:BrowserLevel> </w:WordDocument> </xml><![endif]--><style> <!-- /* Style Definitions */ p.MsoNormal, li.MsoNormal, div.MsoNormal {mso-style-parent:""; margin:0cm; margin-bottom:.0001pt; mso-pagination:widow-orphan; mso-hyphenate:none; font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:PT-BR; mso-fareast-language:AR-SA;} @page Section1 {size:595.25pt 841.85pt; margin:70.9pt 70.9pt 2.0cm 2.0cm; mso-header-margin:36.0pt; mso-footer-margin:36.0pt; mso-paper-source:0;} div.Section1 {page:Section1; mso-footnote-position:beneath-text;} --> </style><!--[if gte mso 10]> <style> /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable {mso-style-name:"Tabela normal"; mso-tstyle-rowband-size:0; mso-tstyle-colband-size:0; mso-style-noshow:yes; mso-style-parent:""; mso-padding-alt:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt; mso-para-margin:0cm; mso-para-margin-bottom:.0001pt; mso-pagination:widow-orphan; font-size:10.0pt; font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";} </style> <![endif]--> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;"><span lang="PT-BR">O uso de meios com substratos cromógenos é recomendado para isolamento e identificação presuntiva de leveduras. Esses meios têm finalidade de diagnóstico rápido para introdução de terapia antifúngica e melhor prognóstico das infecções invasivas. Este estudo teve como objetivo avaliar três meios cromogênicos frente a duas cepas-padrão de bactérias e dez cepas de leveduras, tendo como controle ágar Sabouraud (AS), em relação a crescimento, textura e cor. As amostras foram retiradas do <i style="">freezer</i>, repicadas duas vezes em AS e transferidas, após 24-48h, para a superfície dos meios cromogênicos. As placas foram incubadas sob 37ºC e a cor das colônias foi observada, a cada 24h, em até 5 dias, por dois laboratoristas; testes foram realizados em duplicata. Nas primeiras 24h houve crescimento de: <span style="font-style: italic;">Candida albicans</span><i style=""> (</i>ATCC 64548), <span style="font-style: italic;">C. dubliniensis</span><i style=""> (</i>ATCC 9763), <span style="font-style: italic;">C.glabrata</span> (ATCC 9763), <i style="">C. krusei </i>(ATCC 6258), <i style="">Saccharomyces cerevisiae</i> (ATCC 9763) e <i style="">Trichosporon asahii</i> (IAL) nos três meios cromogênicos; <i style="">C. lusitaniae</i> (ATCC 200951) cresceu em AS e CAN2; <i style="">C. tropicalis</i> (ATCC 200956) somente em CAN2 e <i style="">C. parapsilosis </i>(ATCC 22019) somente em AS. Em 48h, colônias de <i style="">Cryptococcus neoformans (</i>ATCC 90012) foram observadas em todos os meios. As cepas de <i style="">Escherichia coli</i> (ATCC 25922) e <i style="">Staphylococcus aureus</i> (ATCC 25923) foram, completamente, inibidas nos três meios. Quanto à cor, em 24h, CAN2 e ChromAgar permitiram o desenvolvimento de tonalidade característica, conforme instruções dos fabricantes, respectivamente, em quatro (<i style="">C.albicans, C. dubliniensis, C. tropicalis, T.asahii)</i> e três (<i style="">C.albicans, T.asahii,C.glabrata</i>) espécies. Em 48h <i style="">C. krusei, C.tropicalis e C.albicans</i> desenvolveram cor característica no ChromAgar e HiCromagar. <i style="">C. lusitaniae </i>apenas<i style=""> </i>desenvolveu cor característica em CAN2, após 72h. As colônias de <i style="">T.asahii</i>, em 72h,<i style=""> </i>desenvolveram aspecto rugoso típico, em HiCROME apresentaram cor azul metálico e em CAN2, assim como, ChromAgar foi observada a cor<span style="">&nbsp; </span>verde. A prevalência de infecções invasivas e cutâneas por <i style="">C.albicans,</i> ainda é maior em relação a outras espécies; assim, CAN2 permitiu a diferenciação mais rápida desta espécie, e maior número de espécies em 24h, em relação aos outros dois meios. Por outro lado, ChromAgar nas primeiras 48h permitiu a distinção de seis espécies, contra quatro nos outros meios e HiCROME evidenciou <i style="">T.asahii</i>, espécie emergente em infecções urinárias.</span></p> </font></p><br><b>Palavras-chave: </b>&nbsp;Candida, meio de cultura, cromogênico, isolamento, leveduras</td></tr></table></tr></td></table></body></html>