ÿþ<HTML><HEAD><TITLE>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </TITLE><link rel=STYLESHEET type=text/css href=css.css></HEAD><BODY aLink=#ff0000 bgColor=#FFFFFF leftMargin=0 link=#000000 text=#000000 topMargin=0 vLink=#000000 marginheight=0 marginwidth=0><table align=center width=700 cellpadding=0 cellspacing=0><tr><td align=left bgcolor=#cccccc valign=top width=550><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=3><font size=1>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </font></font></strong><font face=Verdana size=1><b><br></b></font><font face=Verdana, Arial,Helvetica, sans-serif size=1><strong> </strong></font></font></td><td align=right bgcolor=#cccccc valign=top width=150><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=1><font size=1>ResumoID:2527-2</font></em></font></strong></font></td></tr><tr><td colspan=2><br><br><table align=center width=700><tr><td>Área: <b>Microbiologia de Alimentos ( Divisão K )</b><p align=justify><strong>DIVERSIDADE GENÉTICA DE <SPAN STYLE="FONT-STYLE: ITALIC;">LISTERIA MONOCYTOGENES </SPAN>NA CADEIA DE FRANGOS DO SUL DO RIO GRANDE DO SUL AVALIADA ATRAVÉS DE SEQUENCIAMENTO PARCIAL DO GENE <SPAN STYLE="FONT-STYLE: ITALIC;">ACTA</SPAN> </strong></p><p align=justify><b>Marcia Ribeiro de Araújo </b> (<i>UFPel</i>); <b>Gustavo M Cerqueira </b> (<i>UFPel</i>); <b><u>Élen Silveira Nalério </u></b> (<i>UFPel</i>); <b>Karla Sequeira Mendonça </b> (<i>UFPel</i>); <b>Angela N Moreira </b> (<i>UFPel</i>); <b>Odir A Dellagostin </b> (<i>UFPel</i>); <b>Wladimir Padilha da Silva </b> (<i>UFPel</i>)<br><br></p><b><font size=2>Resumo</font></b><p align=justify class=tres><font size=2><span style="font-style: italic;">L. monocytogenes </span>possui a capacidade de contaminar, sobreviver e multiplicar-se em uma variedade de alimentos, mantidos sob amplas variações de temperatura. Agente causal de listeriose, infecção com taxa de mortalidade alta e que representa 90% de todos os casos de hospitalização por doenças veiculada a alimentos. O objetivo deste estudo foi determinar a diversidade genética de <span style="font-style: italic;">L. monocytogenes</span> na cadeia produtiva de frangos do sul do RS, através de sequenciamento parcial do gene <span style="font-style: italic;">actA. </span>Utilizou-se 40 isolados obtidos a partir de diferentes pontos desta cadeia produtiva de frangos: aviário, abatedouro (mesa de transpasse, piso, água de lavagem das carcaças no chiller e pré-chiller, drenos e produto final embalado), além de amostras adquiridas no comércio. Identificados sorológicamente como 1/2b (22 isolados), 4b (12), 4e (3), 1/2a (2) e 1/2c (1). O gene parcial <span style="font-style: italic;">actA </span>foi amplificado e sequenciado conforme protocolo proposto por Cai (2002). Os dados foram alinhados pelo BLAST (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/BLAST) e depositados no GenBank sob números de acesso FJ150971 A FJ151010. Na análise filogenética utilizou-se o método <span style="font-style: italic;">Neighbor-joining. </span>A análise das sequências do gene <span style="font-style: italic;">actA</span>, permitiu a identificação de três alelos (Tipo I, II e alelo 3). O alelo mais frequente dentre os diversos isolados foi o Tipo II, associado com os sorotipos 1/2b e 4b (abatedouro) e 4e (aviário e comércio). Em relação ao alelo 3 compreendeu o sorotipo 1/2b (abatedouro). Os isolados pertencentes a linhagem I se distribuíram da seguinte forma: no aviário (4e), no abatedouro (4b e 1/2b) e no comércio (4e e 1/2b), já a linhagem II esteve presente no comércio com os sorotipos 1/2a e 1/2c. Baseados nestes dados, temos um indício da diversidade genética dos isolados de <span style="font-style: italic;">L. monocytogenes&nbsp; </span>isolados nesta cadeia produtiva. Uma vez que, estes sorotipos e genótipos correspondem aos mais associados a surtos e casos de listeriose ao redor do mundo. A adoção de medidas de controle nesta cadeia produtiva de frangos é imprescindível para evitar a difusão do patógeno entre humanos e animais.<br></font></p><br><b>Palavras-chave: </b>&nbsp;Listeria monocytogenes, frangos, sequenciamento parcial do gene actA</td></tr></table></tr></td></table></body></html>