ÿþ<HTML><HEAD><TITLE>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </TITLE><link rel=STYLESHEET type=text/css href=css.css></HEAD><BODY aLink=#ff0000 bgColor=#FFFFFF leftMargin=0 link=#000000 text=#000000 topMargin=0 vLink=#000000 marginheight=0 marginwidth=0><table align=center width=700 cellpadding=0 cellspacing=0><tr><td align=left bgcolor=#cccccc valign=top width=550><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=3><font size=1>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </font></font></strong><font face=Verdana size=1><b><br></b></font><font face=Verdana, Arial,Helvetica, sans-serif size=1><strong> </strong></font></font></td><td align=right bgcolor=#cccccc valign=top width=150><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=1><font size=1>ResumoID:2489-1</font></em></font></strong></font></td></tr><tr><td colspan=2><br><br><table align=center width=700><tr><td>Área: <b>Micobacteriologa ( Divisão C )</b><p align=justify><strong><FONT FACE="ARIAL, HELVETICA, SANS-SERIF" SIZE=1>HLA CLASSE II GENÉRICO EM PACIENTES COM TUBERCULOSE PULMONAR</FONT></strong></p><p align=justify><b>Linda Luciana Oliveira Santana </b> (<i>UFAM</i>); <b>Fabiano Hiromichi Makimoto </b> (<i>UFAM</i>); <b>Emana Luzia Lins Pires Montenegro </b> (<i>UFAM</i>); <b>Mariana Raposo de Alencar </b> (<i>Uniniltonlins</i>); <b>Livia Moura de Oliveira </b> (<i>Uniniltonlins</i>); <b>Leilian de Souza Amorim </b> (<i>UFAM</i>); <b>Antonio Luiz Ribeiro Boechat Lopes </b> (<i>UFAM</i>); <b>Isabella da Motta Passos </b> (<i>UFAM</i>); <b>Mauricio Morishi Ogusku </b> (<i>INPA</i>); <b><u>Aya Sadahiro </u></b> (<i>UFAM</i>)<br><br></p><b><font size=2>Resumo</font></b><p align=justify class=tres><font size=2><P class=MsoNormal style="MARGIN: 0cm 0cm 0pt; TEXT-INDENT: 35.4pt; LINE-HEIGHT: 150%; TEXT-ALIGN: justify"><SPAN style="FONT-SIZE: 12pt; COLOR: black; LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: Arial">A Tuberculose (TB) é uma doença infecciosa, causada por </SPAN><I style="mso-bidi-font-style: normal"><SPAN style="FONT-SIZE: 12pt; LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: Arial">Mycobacterium tuberculosis</SPAN></I><SPAN style="FONT-SIZE: 12pt; LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: Arial"> e<SPAN style="mso-bidi-font-weight: bold"> e</SPAN>stima-se que cerca de um terço da população mundial esteja infectada pelo bacilo. Entretanto, somente 5% a 10% dos infectados desenvolvem a TB, indicando que devem existir fatores no hospedeiro regulando a expressão da doença. Neste contexto, os produtos dos genes de <I style="mso-bidi-font-style: normal">HLA </I>(Antígeno Leucocitário Humano), que atuam na apresentação de peptídeos antigênicos aos linfócitos T, podem exercer <SPAN style="mso-bidi-font-weight: bold">um papel central durante a infecção primária. </SPAN>Diversos alelos de <I style="mso-bidi-font-style: normal">HLA</I> têm sido associados à suscetibilidade ou resistência à TB, no entanto, os resultados obtidos são controversos, provavelmente, devido aos diferentes perfis de HLA nas populações estudadas. Foram incluídos no estudo 164 indivíduos nascidos na Amazônia legal, sendo 95 pacientes com TB pulmonar, e 69 indivíduos saudáveis como controles. A tipagem do HLA classe II (DRB1 e DQB1) genérico foi realizada pela técnica de  Sequence Specific Primer (SSP), a partir de amostras de DNA extraídos pela técnica de sais de trimetilamônio. A análise estatística foi realizada utilizando o teste de qui-quadrado (x<SUP>2</SUP>) com correção de Yates ou o teste Exato de Fisher dependendo da natureza dos dados. O alelo <I style="mso-bidi-font-style: normal">HLA-DRB1*04</I> (42,1%) foi freqüente nos pacientes, porém não foi estatisticamente significante (<I style="mso-bidi-font-style: normal">p</I>= 0,079) quando comparada com a freqüência observada no grupo controle (27,5%). Contudo, a freqüência do <I style="mso-bidi-font-style: normal">HLA-DRB1*07 </I>(26,1%) foi mais elevada nos controles (<I style="mso-bidi-font-style: normal">p</I>= 0,005) em relação aos pacientes (8,4%). Estes resultados sugerem que o <I style="mso-bidi-font-style: normal">HLA-DRB1*07</I> está associado à doença, indicando que os indivíduos que expressam este HLA devem apresentar peptídeos mais imunogênicos aos linfócitos T e, conseqüentemente, proporcionar uma resposta imune celular mais eficiente contra o bacilo causador da TB pulmonar.<?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" /><o:p></o:p></SPAN></P><SPAN style="FONT-SIZE: 12pt; FONT-FAMILY: Arial; mso-fareast-language: PT-BR; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-ansi-language: PT-BR; mso-bidi-language: AR-SA">Apoio Financeiro: CNPq, FAPEAM, UFAM e INPA</SPAN></font></p><br><b>Palavras-chave: </b>&nbsp;Antígeno Leucocitário Humano, Mycobacterium tuberculosis, Tuberculose</td></tr></table></tr></td></table></body></html>