ÿþ<HTML><HEAD><TITLE>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </TITLE><link rel=STYLESHEET type=text/css href=css.css></HEAD><BODY aLink=#ff0000 bgColor=#FFFFFF leftMargin=0 link=#000000 text=#000000 topMargin=0 vLink=#000000 marginheight=0 marginwidth=0><table align=center width=700 cellpadding=0 cellspacing=0><tr><td align=left bgcolor=#cccccc valign=top width=550><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=3><font size=1>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </font></font></strong><font face=Verdana size=1><b><br></b></font><font face=Verdana, Arial,Helvetica, sans-serif size=1><strong> </strong></font></font></td><td align=right bgcolor=#cccccc valign=top width=150><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=1><font size=1>ResumoID:2415-1</font></em></font></strong></font></td></tr><tr><td colspan=2><br><br><table align=center width=700><tr><td>Área: <b>Micobacteriologa ( Divisão C )</b><p align=justify><strong><P><FONT FACE="ARIAL, HELVETICA, SANS-SERIF">AVALIAÇÃO DA REPRODUTIBILIDADE NA DETERMINAÇÃO DO "CUT-OFF" DE UM PROTÓTIPO DE KIT PARA DETECÇÃO DE DNA DO COMPLEXO <EM>MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS</EM> UTILIZANDO MICROPLACAS</FONT></P></strong></p><p align=justify><b><u>Mirela Verza </u></b> (<i>FEPPS</i>); <b>Candice Tosi Michelon </b> (<i>FEPPS</i>); <b>Natália Machado Nunes </b> (<i>FEPPS</i>); <b>Leonides Rezende </b> (<i>Ampligenix Biotech</i>); <b>Maria Lucia Rosa Rossetti </b> (<i>FEPPS</i>)<br><br></p><b><font size=2>Resumo</font></b><p align=justify class=tres><font size=2><P align=justify><SPAN style="FONT-SIZE: 12pt; FONT-FAMILY: Arial; mso-fareast-language: PT-BR; mso-bidi-font-size: 10.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-ansi-language: PT-BR; mso-bidi-language: AR-SA">Em razão de dificuldades encontradas no diagnóstico laboratorial tradicional da tuberculose (TB), novas técnicas de biologia molecular têm sido propostas como alternativa. Inicialmente, um método colorimétrico <I>in house</I> para a detecção de DNA do complexo <I>Mycobacterium tuberculosis</I> (<I>M. tb</I>) em microplacas foi desenvolvido e os resultados obtidos com amostras pulmonares demonstraram que este método apresentava potencial para um <EM>kit</EM> comercial. A partir deste modelo <I>in house</I>, a empresa Ampligenix Biotech produziu um protótipo de <EM>kit</EM> comercial para realizar os estudos de validação. A determinação do valor do ponto de corte ("cut-off") para determinar a positividade de uma amostra é uma das etapas mais importantes neste processo. O objetivo deste trabalho foi determinar o  cut-off" do protótipo para detecção de DNA do complexo <I>M. tb</I> utilizando microplacas. Uma região do DNA do elemento de inserção IS6110 específica do complexo <I>M. tb</I> foi selecionada como alvo para amplificação por PCR. Os produtos amplificados biotinilados foram hibridizados em microplaca. Para a detecção colorimétrica o conjugado estreptavidina-peroxidase foi utilizado juntamente com o substrato TMB. O resultado dessa reação de cor foi quantificado em espectrofotômetro. Para o cálculo do "cut-off" pelo método <I>in house</I> foram utilizadas 120 amostras pulmonares e extrapulmonares negativas para TB na baciloscopia e na cultura. Estas mesmas amostras foram utilizadas para determinar o valor do cut-off com o protótipo do <EM>kit</EM> produzido empresa Ampligenix Biotech. O resultado do "cut-off" pelo método <I>in house</I> foi estabelecido em 0,250 (média das absorbâncias somadas de 3 desvios padrão). O valor do "cut-off" do protótipo do <I>kit</I> comercial apresentou excelente reprodutibilidade, pois também foi estabelecido em 0,250. Outros estudos serão realizados para avaliar a estabilidade do protótipo do <I>kit</I> bem como a validação em laboratórios de rotina. Fomento: CNPq, FEPPS, Ampligenix Biotech.</SPAN></P></font></p><br><b>Palavras-chave: </b>&nbsp;cut-off, diagnóstico, M. tuberculosis, tuberculose</td></tr></table></tr></td></table></body></html>