ÿþ<HTML><HEAD><TITLE>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </TITLE><link rel=STYLESHEET type=text/css href=css.css></HEAD><BODY aLink=#ff0000 bgColor=#FFFFFF leftMargin=0 link=#000000 text=#000000 topMargin=0 vLink=#000000 marginheight=0 marginwidth=0><table align=center width=700 cellpadding=0 cellspacing=0><tr><td align=left bgcolor=#cccccc valign=top width=550><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=3><font size=1>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </font></font></strong><font face=Verdana size=1><b><br></b></font><font face=Verdana, Arial,Helvetica, sans-serif size=1><strong> </strong></font></font></td><td align=right bgcolor=#cccccc valign=top width=150><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=1><font size=1>ResumoID:2224-1</font></em></font></strong></font></td></tr><tr><td colspan=2><br><br><table align=center width=700><tr><td>Área: <b>Imunologia Clínica e Diagnóstico ( Divisão F )</b><p align=justify><strong> PRODUÇÃO DE ANTICORPOS MONOCLONAIS PARA O DIAGNÓTICO RÁPIDO DE MALÁRIA </strong></p><p align=justify><b><u>Maria Edilene Martins Almeida </u></b> (<i>UEA</i>); <b>Luciana Pereira Sousa </b> (<i>ILMD - Fiocruz</i>); <b>Luis André Mariúba </b> (<i>ILMD - Fiocruz</i>); <b>Patrícia Puccinelli Orlandi </b> (<i>ILMD - Fiocruz</i>); <b>Irene Fernandes </b> (<i>Butantã</i>); <b>Paulo Afonso Nogueira </b> (<i>ILMD - Fiocruz</i>)<br><br></p><b><font size=2>Resumo</font></b><p align=justify class=tres><font size=2> <!-- /* Font Definitions */ @font-face {font-family:"Cambria Math"; panose-1:2 4 5 3 5 4 6 3 2 4; mso-font-charset:0; mso-generic-font-family:roman; mso-font-pitch:variable; mso-font-signature:-1610611985 1107304683 0 0 159 0;} /* Style Definitions */ p.MsoNormal, li.MsoNormal, div.MsoNormal {mso-style-unhide:no; mso-style-qformat:yes; mso-style-parent:""; margin:0cm; margin-bottom:.0001pt; mso-pagination:widow-orphan; mso-hyphenate:none; font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-language:AR-SA;} .MsoChpDefault {mso-style-type:export-only; mso-default-props:yes; font-size:10.0pt; mso-ansi-font-size:10.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;} @page Section1 {size:612.0pt 792.0pt; margin:70.85pt 3.0cm 70.85pt 3.0cm; mso-header-margin:36.0pt; mso-footer-margin:36.0pt; mso-paper-source:0;} div.Section1 {page:Section1;} --> Introdução: A malária é um dos mais sérios problemas de saúde pública e o diagnóstico mais utilizado continua sendo a microscopia. Contudo a microscopia oferece muitas desvantagens, pois a infecção pode ser facilmente negligenciada como falsos positivos, falsos negativos e principalmente o erro de diagnóstico de espécie mais comum nas infecções mistas. Acrescentando em áreas longínquas e de difícil acesso como nos garimpos, área rural e indígena, as condições de atendimento são inadequados por falta de infra-estrutura laboratorial e profissional capacitado. Diante desta problemática, este trabalho tem como objetivo principal a geração de anticorpos monoclonais contra antígenos considerados marcadores de infecção malárica. Inicialmente estes antígenos, HRP2 do Plasmodium falciparum e LDH do Plasmodium vivax, foram desenvolvidos &nbsp;como proteínas recombinantes e em seguida camundongos imunizados &nbsp;cederam células do baço para o desenvolvimento de anticorpos monoclonais visando a produção de um sistema imunocromatografico de fluxo lateral em papel de nitrocelulose para detecção do antígeno nativo no soro de pacientes com malaria. Metodologia: as proteínas LDH vivax e HRP2 foram purificadas e camundongos de 4 semanas responderam com altos títulos de anticorpos contra ambas, células do Baco foram fusionadas com mieloma SP2-0 Ag14. &nbsp;Resultado: fusão celular com as células do baço do animal imunizado com LDH vivax &nbsp;deu um total de 21 hibridomas sendo que a grande maioria dos hibridomas reagiu contra a GST e apenas 2 hibridomas&nbsp; reagiram com LDH recombinante e não com a proteína nativa do P. vivax. Para o desenvolvimento do sistema fluxo lateral, um hibridoma anti HRP2 foi utilizado e o resultado preliminar de acoplamento em ouro coloidal e montagem de um sistema de banda de papel dipstick mostrou a detecção de HRP2 recombinante. Conclusão: estes resultados preliminares mostram o grande potencial do Kit de diagnóstico que este projeto de trabalho vem visando para ser aplicado ao SUS como insumos. </font></p><br><b>Palavras-chave: </b>&nbsp;Anticorpos monoclonais, Diagnóstico rápido, Malária, Ouro coloidal, Proteínas recombinantes</td></tr></table></tr></td></table></body></html>