ÿþ<HTML><HEAD><TITLE>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </TITLE><link rel=STYLESHEET type=text/css href=css.css></HEAD><BODY aLink=#ff0000 bgColor=#FFFFFF leftMargin=0 link=#000000 text=#000000 topMargin=0 vLink=#000000 marginheight=0 marginwidth=0><table align=center width=700 cellpadding=0 cellspacing=0><tr><td align=left bgcolor=#cccccc valign=top width=550><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=3><font size=1>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </font></font></strong><font face=Verdana size=1><b><br></b></font><font face=Verdana, Arial,Helvetica, sans-serif size=1><strong> </strong></font></font></td><td align=right bgcolor=#cccccc valign=top width=150><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=1><font size=1>ResumoID:2191-1</font></em></font></strong></font></td></tr><tr><td colspan=2><br><br><table align=center width=700><tr><td>Área: <b>Micobacteriologa ( Divisão C )</b><p align=justify><strong><P><FONT FACE="ARIAL, HELVETICA, SANS-SERIF">ANÁLISE COMPARATIVA DO PROTEOMA DE SUPERFÍCIE DE CEPAS DE <EM>MYCOBACTERIUM BOVIS</EM> BCG.</FONT></P></strong></p><p align=justify><b><u>Talita Pagani </u></b> (<i>FIOCRUZ - IOC</i>); <b>Márcia Berrêdo Pinho Moreira </b> (<i>FIOCRUZ - IOC</i>); <b>Melissa Pontes Pereira </b> (<i>FIOCRUZ - IOC</i>); <b>Dário Elluan Kalume </b> (<i>FIOCRUZ - IOC</i>); <b>Luiz Roberto Castello-branco </b> (<i>FAP</i>); <b>Wim Maurits Degrave </b> (<i>FIOCRUZ - IOC</i>); <b>Leila Mendonça Lima </b> (<i>FIOCRUZ - IOC</i>)<br><br></p><b><font size=2>Resumo</font></b><p align=justify class=tres><font size=2><P class=MsoNormal style="MARGIN: 0cm 0cm 10pt; TEXT-ALIGN: justify"><FONT face="Arial, Helvetica, sans-serif"><FONT size=1><SPAN style="FONT-SIZE: 12pt; LINE-HEIGHT: 115%; FONT-FAMILY: 'Arial','sans-serif'">A tuberculose, cujo agente etiológico é o <I style="mso-bidi-font-style: normal">Mycobacterium tuberculosis</I>, constitui </SPAN><SPAN style="FONT-SIZE: 12pt; LINE-HEIGHT: 115%; FONT-FAMILY: 'Arial','sans-serif'; mso-fareast-language: PT-BR">um sério problema de saúde pública mundial.</SPAN><SPAN style="FONT-SIZE: 12pt; LINE-HEIGHT: 115%; FONT-FAMILY: 'Arial','sans-serif'"> Esta doença representa uma das causas mais freqüentes de morte por infecção bacteriana, ameaçando um terço da população mundial e causando três milhões de mortes anualmente. A vacina BCG é o único método profilático disponível contra a tuberculose, entretanto, sua eficácia mostra-se muito variável dependendo do ensaio clínico, variando de 0 a 80%. O melhor estudo desta vacina faz-se, portanto, extremamente necessário. Neste contexto, as proteínas associadas à superfície desempenham um papel importante na modulação da resposta imune do hospedeiro, principalmente na interface bactéria-hospedeiro e, precisam ser melhor elucidadas. Estudos mostram que estas proteínas estão envolvidas na comunicação celular, resposta química ao ambiente e processo patogênico mediante mecanismos de mobilidade, colonização e aderência à célula hospedeira. Este trabalho relata a definição deste perfil proteômico de superfície do <I style="mso-bidi-font-style: normal">M. bovis</I> BCG Moreau, o que permite o maior conhecimento desta cepa vacinal brasileira. Primeiramente fez-se o controle de qualidade das amostras a serem analisadas através de eletroforese uni-dimensional em géis SDS-PAGE 12% de 7cm corados por nitrato de prata. Em seguida, através da eletroforese 2-D em géis SDS-PAGE 12% e 14% de 17cm pH 4-7 corados com coomassie coloidal, descrevemos os perfis proteômicos da fração de proteínas de superfície das cepas de <I style="mso-bidi-font-style: normal">M. bovis</I> BCG Moreau e Pasteur (cepa referência), cultivadas no meio de produção da vacina intradérmica (meio Sauton), identificando 76 proteínas por espectrometria de massas. A análise comparativa permitiu a identificação de proteínas diferencialmente expressas entre as cepas Moreau e Pasteur, evidenciando exemplo de possível ganho funcional através de perda de informação genômica. As proteínas diferenciais identificadas poderão ser exploradas como marcadores para melhor controle de qualidade de produção da vacina BCG Moreau, e abrem novas perspectivas para a compreensão dos mecanismos moleculares envolvidos na indução da resposta imune protetora pela vacina brasileira. Com isso, estes estudos podem contribuir, para o desenvolvimento de uma vacina mais eficiente contra a tuberculose.<?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" /><o:p></o:p></SPAN></FONT></FONT></P></font></p><br><b>Palavras-chave: </b>&nbsp;Eletroforese bi-dimensional, Cepas vacinais e de referência, Mycobacterium bovis BCG Moreau, Mycobacterium tuberculosis, Proteínas associadas à superfície</td></tr></table></tr></td></table></body></html>