ÿþ<HTML><HEAD><TITLE>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </TITLE><link rel=STYLESHEET type=text/css href=css.css></HEAD><BODY aLink=#ff0000 bgColor=#FFFFFF leftMargin=0 link=#000000 text=#000000 topMargin=0 vLink=#000000 marginheight=0 marginwidth=0><table align=center width=700 cellpadding=0 cellspacing=0><tr><td align=left bgcolor=#cccccc valign=top width=550><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=3><font size=1>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </font></font></strong><font face=Verdana size=1><b><br></b></font><font face=Verdana, Arial,Helvetica, sans-serif size=1><strong> </strong></font></font></td><td align=right bgcolor=#cccccc valign=top width=150><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=1><font size=1>ResumoID:2186-1</font></em></font></strong></font></td></tr><tr><td colspan=2><br><br><table align=center width=700><tr><td>Área: <b>Micobacteriologa ( Divisão C )</b><p align=justify><strong><P>CARACTERIZAÇÃO DAS PROTEÍNAS DO FILTRADO DE CULTURA DE <EM>MYCOBACTERIUM BOVIS </EM>BCG MOREAU POR ELETROFORESE BI-DIMENSIONAL E ESPECTROMETRIA DE MASSAS.</P></strong></p><p align=justify><b><u>Márcia de Berrêdo Pinho </u></b> (<i>IOC/FIOCRUZ</i>); <b>Paloma Rezende Corrêa </b> (<i>IOC/FIOCRUZ</i>); <b>Dário Eluan Kalume </b> (<i>IOC/FIOCRUZ</i>); <b>Luiz Roberto Castello-branco </b> (<i>FAP</i>); <b>Wim Degrave </b> (<i>IOC/FIOCRUZ</i>); <b>Leila Mendonça-lima </b> (<i>IOC/FIOCRUZ</i>)<br><br></p><b><font size=2>Resumo</font></b><p align=justify class=tres><font size=2><P align=justify><SPAN style="FONT-SIZE: 12pt; COLOR: black; LINE-HEIGHT: 115%; FONT-FAMILY: 'Arial','sans-serif'; mso-fareast-language: PT-BR; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-ansi-language: PT-BR; mso-bidi-language: AR-SA">O <I style="mso-bidi-font-style: normal">Mycobacterium bovis </I>BCG, única vacina disponível contra a tuberculose (TB), é uma cepa atenuada obtida no início do século XX por Albert Calmette e Camille Guèrin no Instituto Pasteur de Lille, na França após múltiplas passagens <I style="mso-bidi-font-style: normal">in vitro</I> de um isolado clínico de <I style="mso-bidi-font-style: normal">Mycobacterium bovis</I>. Atualmente sabe-se que o BCG compreende uma família heterogênea de sub-cepas com diferenças fenotípicas e genotípicas. A Organização Mundial da Saúde (OMS) considera que a caracterização desta família, tanto ao nível genômico quanto proteômico, é crucial para o melhor conhecimento e aperfeiçoamento da vacina BCG. Neste trabalho combinamos a eletroforese bidimensional (2DE) e espectrometria de massas (MS/MS) para definir o mapa proteômico das proteínas do filtrado de cultura (CFP) de <I style="mso-bidi-font-style: normal">M. bovis</I> BCG Moreau (cepa vacinal brasileira). Estas CFPs são consideradas de grande importância, dada a sua imunogenicidade e o seu papel na patogênese da TB. Analisamos também o perfil proteômico comparativo das cepas de BCG Moreau e Pasteur, objetivando identificar possíveis diferenças que pudessem vir a fornecer informações pertinentes sobre a estirpe vacinal brasileira, e sobre esta fração de proteínas que desempenha importantes funções biológicas. Neste trabalho foram identificados 172 <I style="mso-bidi-font-style: normal">spots </I>protéicos, correspondentes a 99 proteínas distintas. Os perfis 2DE obtidos de BCG Moreau e Pasteur foram bastante semelhantes. No entanto, análises quantitativas e qualitativas demonstraram um padrão de expressão diferenciado para algumas proteínas descritas como potencialmente imunogênicas. Estes achados podem contribuir para a caracterização fenotípica dessas cepas e fornecer novas perspectivas sobre a evolução do BCG-Moreau quando comparado a outras cepas BCG, podendo também contribuir para um melhor entendimento da resposta imune diferenciada e eficácia variável destas vacinas.</SPAN> </P></font></p><br><b>Palavras-chave: </b>&nbsp;Vacina BCG, Proteoma, Filtrado de cultura</td></tr></table></tr></td></table></body></html>