ÿþ<HTML><HEAD><TITLE>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </TITLE><link rel=STYLESHEET type=text/css href=css.css></HEAD><BODY aLink=#ff0000 bgColor=#FFFFFF leftMargin=0 link=#000000 text=#000000 topMargin=0 vLink=#000000 marginheight=0 marginwidth=0><table align=center width=700 cellpadding=0 cellspacing=0><tr><td align=left bgcolor=#cccccc valign=top width=550><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=3><font size=1>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </font></font></strong><font face=Verdana size=1><b><br></b></font><font face=Verdana, Arial,Helvetica, sans-serif size=1><strong> </strong></font></font></td><td align=right bgcolor=#cccccc valign=top width=150><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=1><font size=1>ResumoID:2088-2</font></em></font></strong></font></td></tr><tr><td colspan=2><br><br><table align=center width=700><tr><td>Área: <b>Micologia Médica ( Divisão B )</b><p align=justify><strong>ANÁLISE E PURIFICAÇÃO DE ENZIMAS PROTEOLÍTICAS SECRETADAS POR <EM>CANDIDA ALBICANS</EM></strong></p><p align=justify><b><u>Elisa Rizzoli </u></b> (<i>IMPPG</i>); <b>Anna Carolina A.s. Oliveira </b> (<i>IMPPG</i>); <b>Rodrigo Fonseca Souza </b> (<i>IMPPG</i>); <b>Rosangela Maria de Araujo Soares </b> (<i>IMPPG</i>)<br><br></p><b><font size=2>Resumo</font></b><p align=justify class=tres><font size=2><P class=MsoNormal style="MARGIN: 0in 0in 0pt; TEXT-ALIGN: justify"><SPAN lang=PT-BR style="mso-ansi-language: PT-BR">A produção e a secreção de proteases por espécies de <I style="mso-bidi-font-style: normal">Candida</I> vêm sendo intensamente estudadas por serem consideradas fatores importantes nas fases da interação fungo-célula hospedeira. As proteases são capazes de digerir proteínas do hospedeiro, invadindo os tecidos através da degradação de proteínas de matriz extracelular e driblando a ação do sistema imune, através da hidrólise de imunoglobulinas e proteínas do sistema complemento. Os estudos de proteases vêm propor o emprego dessas moléculas como alvo potencial de novas drogas antifúngicas e para uso em diagnóstico laboratorial</SPAN><SPAN lang=PT-BR style="FONT-FAMILY: 'Comic Sans MS'; mso-ansi-language: PT-BR">. </SPAN><SPAN lang=PT-BR style="mso-ansi-language: PT-BR">Foi utilizada <I style="mso-bidi-font-style: normal">Candida</I> <I style="mso-bidi-font-style: normal">albicans</I> (isolado Pri), isolada de uma paciente pediátrica infectada pelo HIV, cultivada <?xml:namespace prefix = st1 ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:smarttags" /><st1:PersonName w:st="on" ProductID="em meio BHI">em meio BHI</st1:PersonName> líquido. As células foram separadas do sobrenadante através de centrifugação a 3000 rpm/5 min a <st1:metricconverter w:st="on" ProductID="30C">3<SUP>0</SUP>C</st1:metricconverter>, e este foi concentrado em AMICON em membrana com 10 kDa. As células foram lavadas e incubadas com PBS (pH 7,2) durante 3 hs/37º C com agitação e em seguida as células foram separadas do sobrenadante condicionado (estresse) e este concentrado por ultrafiltração em membrana com cut-of de 10 kDa. <SPAN style="mso-bidi-font-weight: bold">A análise de polipeptídeos secretados no sobrenadante de cultivo em BHI por SDS-PAGE copolimerizado com gelatina demonstrou a presença de pelo menos 10 bandas, variando de 250 kDa a 27 kDa. Entretanto a análise de peptídeos secretados após incubação das leveduras<I> </I>em PBS pH 7,2 por 3 hs revelou bandas variando de 104 kDa a 37 kDa. <SPAN style="mso-spacerun: yes">&nbsp;</SPAN>A análise de proteases secretadas por <I>C. albicans</I> para o sobrenadante de cultivo em BHI sugerem uma expressão diferencial quando comparada a proteases secretadas sob condição de estresse. Os ensaios com inibidores proteolíticos indicam enzimas pertencentes à classe serina protease, com massas moleculares de 240, 176 e 50 kDa e metalo proteases de 250, 137, 72 e 23 kDa, em ambos os sistemas. A análise </SPAN><SPAN style="mso-bidi-font-style: italic">por cromatografia em gel filtração </SPAN><SPAN style="mso-bidi-font-weight: bold">de proteases secretadas por leveduras cultivadas em BHI </SPAN><SPAN style="mso-bidi-font-style: italic">revelou frações enriquecidas com enzimas de 250 kDa e 50 kDa de massa molecular. Apoio: PIBIC/UFRJ, CNPq, FAPERJ.</SPAN></SPAN><SPAN lang=PT-BR style="FONT-SIZE: 11pt; COLOR: red; mso-ansi-language: PT-BR; mso-bidi-font-size: 12.0pt"><?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" /><o:p></o:p></SPAN></P></font></p><br><b>Palavras-chave: </b>&nbsp;Candida albicans, enzimas proteolíticas, serina protease</td></tr></table></tr></td></table></body></html>