ÿþ<HTML><HEAD><TITLE>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </TITLE><link rel=STYLESHEET type=text/css href=css.css></HEAD><BODY aLink=#ff0000 bgColor=#FFFFFF leftMargin=0 link=#000000 text=#000000 topMargin=0 vLink=#000000 marginheight=0 marginwidth=0><table align=center width=700 cellpadding=0 cellspacing=0><tr><td align=left bgcolor=#cccccc valign=top width=550><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=3><font size=1>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </font></font></strong><font face=Verdana size=1><b><br></b></font><font face=Verdana, Arial,Helvetica, sans-serif size=1><strong> </strong></font></font></td><td align=right bgcolor=#cccccc valign=top width=150><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=1><font size=1>ResumoID:2085-2</font></em></font></strong></font></td></tr><tr><td colspan=2><br><br><table align=center width=700><tr><td>Área: <b>Micobacteriologa ( Divisão C )</b><p align=justify><strong>USO DE SPOLIGOTYPING PARA GENOTIPAGEM DO <EM>MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS </EM>OBTIDOS DE LÂMINAS CORADAS PELO MÉTODO DE ZIEHL-NEELSEN.</strong></p><p align=justify><b>Ismari Perini Furlaneto </b> (<i>UFPA</i>); <b>Emilyn Costa Conceição </b> (<i>IEC</i>); <b>Michele Lima de Brito Brito </b> (<i>LACEN-PA</i>); <b>Zelinda Habib Dantas de Santana </b> (<i>LACEN-PA</i>); <b>Ana Roberta Fusco da Costa </b> (<i>IEC</i>); <b>Harrison Magdinier Gomes </b> (<i>Fiocruz</i>); <b>Maria Luíza Lopes </b> (<i>IEC</i>); <b><u>Karla Valéria Batista Lima </u></b> (<i>IEC</i>)<br><br></p><b><font size=2>Resumo</font></b><p align=justify class=tres><font size=2><P class=MsoNormal style="MARGIN: 0cm 0cm 0pt; LINE-HEIGHT: normal; TEXT-ALIGN: justify"><B style="mso-bidi-font-weight: normal"><SPAN style="FONT-SIZE: 12pt; FONT-FAMILY: 'Times New Roman'">Introdução:</SPAN></B><SPAN style="FONT-SIZE: 12pt; FONT-FAMILY: 'Times New Roman'"> A tuberculose é uma doença contagiosa com características sociais e demográficas causada por bacilos pertencentes ao Complexo <I>Mycobacterium tuberculosis </I><SPAN style="mso-bidi-font-style: italic">(CMTB)</SPAN>. A genotipagem por <I style="mso-bidi-font-style: normal">Spoligotyping</I> é útil por ser rápida e simultaneamente identificar e diferenciar membros do CMTB diretamente de amostras clínicas, fornecendo informações epidemiológicas sobre as famílias de <I style="mso-bidi-font-style: normal">M. tuberculosis </I>(Mtb)<I style="mso-bidi-font-style: normal"> </I>identificadas <?xml:namespace prefix = st1 ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:smarttags" /><st1:PersonName w:st="on" ProductID="em determinada regi&#65507;o. Foi">em determinada região. Foi</st1:PersonName> utilizado DNA extraído de lâminas positivas para BAAR, confeccionadas entre 10/2007 e 03/2008, pertencentes a pacientes residentes <st1:PersonName w:st="on" ProductID="em Ananindeua, Par&#65505;">em Ananindeua, Pará</st1:PersonName>, região Norte do Brasil. <B style="mso-bidi-font-weight: normal">Materiais e Métodos:</B> Submetemos ao estudo 65 lâminas (62 lâminas BAAR + e 3 lâminas novas) e utilizamos como controle DNA de Mtb H37Rv e <I style="mso-bidi-font-style: normal">M. bovis</I>. A extração do DNA compreendeu etapas de lise química, precipitação de proteínas e purificação do DNA. O <I style="mso-bidi-font-style: normal">Spoligotyping </I>foi executado conforme descrito previamente, com adaptações. Os perfis obtidos foram comparados com os do Banco Internacional de <I style="mso-bidi-font-style: normal">Spoligotipos</I> (SpolDB4). <B style="mso-bidi-font-weight: normal">Resultados e Discussão: </B>Entre as 62 lâminas positivas, 52 (83,9%) apresentaram padrão de <I style="mso-bidi-font-style: normal">Spoligotyping</I> considerados completo e 10 (16,1%) incompletos; as lâminas novas não mostraram sinal de hibridação. De acordo com o SpolDB4, 45 perfis foram identificados e resultaram em 28 padrões, sendo 21 padrões únicos e 7 compartilhados por 24 amostras. Foram identificadas 7 famílias: 21 (46,7%) amostras pertenciam à família LAM, 10 (22,2%) à família T, 5 (11,1%) à família Haarlen (H). As famílias X, EAI e MANU tiveram 2 (4,4%), 2 (4,4%) e 1 (2,2%) amostras, respectivamente. O perfil 129 encontrado, pertencente à família EAI, só foi relatado <st1:PersonName w:st="on" ProductID="em nossa Regi&#65507;o. Os">em nossa Região. Os</st1:PersonName> perfis mais frequentes foram o 53 (5 amostras), pertencente à família T1, seguido pelos perfis 42 (LAM9) e 64 (LAM6), com 5 e 3 amostras, respectivamente. Dentre os outros perfis encontrados neste estudo, os perfis 740 (H3), 1691 (LAM2) e 1709 (LAM5-LAM8) ainda não foram descritos no Brasil e não há registro dos perfis 240, 397, 402 (U), 150, 1671 e 1894 (LAM9), 86 e 291 (T1), 75 (H3) e 1690 (MANU2) <st1:PersonName w:st="on" ProductID="em nossa Regi&#65507;o. Conclus&#65507;o">em nossa Região. <B style="mso-bidi-font-weight: normal">Conclusão</B></st1:PersonName><B style="mso-bidi-font-weight: normal">: </B>É possível extrair e tipar Mtb a partir de lâminas, sendo um método de baixo custo, que evita a manipulação e exposição às cepas cultivadas, além de ser útil em fornecer rapidamente dados geoepidemiológicos.<?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" /><o:p></o:p></SPAN></P></font></p><br><b>Palavras-chave: </b>&nbsp;Mycobacterium tuberculosis, tuberculose, spoligotyping, Ziehl-Neelsen</td></tr></table></tr></td></table></body></html>