ÿþ<HTML><HEAD><TITLE>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </TITLE><link rel=STYLESHEET type=text/css href=css.css></HEAD><BODY aLink=#ff0000 bgColor=#FFFFFF leftMargin=0 link=#000000 text=#000000 topMargin=0 vLink=#000000 marginheight=0 marginwidth=0><table align=center width=700 cellpadding=0 cellspacing=0><tr><td align=left bgcolor=#cccccc valign=top width=550><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=3><font size=1>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </font></font></strong><font face=Verdana size=1><b><br></b></font><font face=Verdana, Arial,Helvetica, sans-serif size=1><strong> </strong></font></font></td><td align=right bgcolor=#cccccc valign=top width=150><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=1><font size=1>ResumoID:2031-2</font></em></font></strong></font></td></tr><tr><td colspan=2><br><br><table align=center width=700><tr><td>Área: <b>Microbiologia Clinica ( Divisão A )</b><p align=justify><strong><P><EM>KLEBSIELLA PNEUMONIAE</EM> COM SENSIBILIDADE REDUZIDA AOS CARBAPENENS NO BRASIL: QUAIS OS MECANISMOS ENVOLVIDOS?</P> <P>&NBSP;</P></strong></p><p align=justify><b><u>Renata Cristina Picão </u></b> (<i>UNIFESP</i>); <b>Adriana Giannini Nicoletti </b> (<i>UNIFESP</i>); <b>Anderson Fernandes Santos </b> (<i>UNIFESP</i>); <b>Danilo Elias Xavier </b> (<i>UNIFESP</i>); <b>Jéssica Sanches de Freitas Werneck </b> (<i>UNIFESP</i>); <b>Ana Cristina Gales </b> (<i>UNIFESP</i>)<br><br></p><b><font size=2>Resumo</font></b><p align=justify class=tres><font size=2><P class=MsoNormal style="MARGIN: 0pt; LINE-HEIGHT: 150%; TEXT-ALIGN: justify"><B style="mso-bidi-font-weight: normal"><SPAN style="FONT-FAMILY: Arial">Introdução:</SPAN></B><SPAN style="FONT-FAMILY: Arial"> O Laboratório Alerta da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) é um laboratório de pesquisa que rotineiramente recebe isolados clínicos de diversos hospitais. Durante 2008, nós recebemos 32 isolados de <I style="mso-bidi-font-style: normal">K. pneumoniae</I> com sensibilidade reduzida aos carbapenens (MIC imipenem e/ou meropenem &#8805; 2 mg/ml), provenientes de dez hospitais, de regiões brasileiras distintas. O objetivo deste estudo foi avaliar os mecanismos envolvidos na diminuição da sensibilidade aos carbapenens entre estes isolados de <I style="mso-bidi-font-style: normal">K. pneumoniae</I>.<?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" /><o:p></o:p></SPAN></P> <P class=MsoNormal style="MARGIN: 0pt; LINE-HEIGHT: 150%; TEXT-ALIGN: justify"><B style="mso-bidi-font-weight: normal"><SPAN style="FONT-FAMILY: Arial">Métodos:</SPAN></B><SPAN style="FONT-FAMILY: Arial"> O perfil de sensibilidade aos antimicrobianos foi determinado pelo método de ágar diluição segundo critérios do CLSI. O A atividade carbapenemase foi pesquisada por método espectrofotométrico. A pesquisa da presença dos genes <I style="mso-bidi-font-style: normal">bla</I><SUB>TEM</SUB>, <I style="mso-bidi-font-style: normal">bla</I><SUB>SHV</SUB>, <I style="mso-bidi-font-style: normal">bla</I><SUB>CTX</SUB>, <I style="mso-bidi-font-style: normal">bla</I><SUB>GES</SUB>,<I style="mso-bidi-font-style: normal"> bla</I><SUB>KPC</SUB>,<SUB> </SUB><I style="mso-bidi-font-style: normal">bla</I><SUB>OXA-48 </SUB>foi realizada por PCR e seqüenciamento dos amplicons. <SPAN style="mso-spacerun: yes">&nbsp;</SPAN>A pesquisa dos genes codificadores de metallo-</SPAN><SPAN lang=EN-US style="FONT-FAMILY: Arial; mso-ansi-language: EN-US">&#946;</SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: Arial">-lactamases e de AmpC plasmidial foi realizada por PCR multiplex. A alteração nas proteínas de membrana externa (OMP) OmpK35 e OmpK36 foi avaliada através da amplificação dos genes <I style="mso-bidi-font-style: normal">ompK35</I> e <I style="mso-bidi-font-style: normal">ompK36</I>.<I style="mso-bidi-font-style: normal"><o:p></o:p></I></SPAN></P> <P class=MsoNormal style="MARGIN: 0pt; LINE-HEIGHT: 150%; TEXT-ALIGN: justify"><B style="mso-bidi-font-weight: normal"><SPAN style="FONT-FAMILY: Arial">Results:</SPAN></B><SPAN style="FONT-FAMILY: Arial"> Todos os isolados foram resistentes ao ertapenem, entretanto 34,4% e 50% foram resistentes ao imipenem (MIC<SUB>50</SUB>, 2 </SPAN><SPAN lang=EN-US style="FONT-FAMILY: Arial; mso-ansi-language: EN-US">&#956;</SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: Arial">g/mL) e ao meropenem (MIC<SUB>50</SUB>, 8 </SPAN><SPAN lang=EN-US style="FONT-FAMILY: Arial; mso-ansi-language: EN-US">&#956;</SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: Arial">g/mL), respectivamente. A hidrólise de carbapenem foi detectada em doze isolados, dos quais 10 eram produtores de KPC-2 e 2 eram produtores de IMP-1. Os isolados produtores de KPC foram provenientes de Campinas, Porto Alegre, São Paulo e Salvador, enquanto que a produção de IMP-1 foi observada somente em amostras isoladas </SPAN><?xml:namespace prefix = st1 ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:smarttags" /><st1:PersonName ProductID="em S&#65507;o Paulo. Notavelmente"><SPAN style="FONT-FAMILY: Arial">em São Paulo.<SPAN style="mso-spacerun: yes">&nbsp; </SPAN>Notavelmente</SPAN></st1:PersonName><SPAN style="FONT-FAMILY: Arial">, 2 isolados produtores de KPC eram sensíveis tanto ao imipenem quanto ao meropenem pelos criterios do CLSI. Os genes codificadores das enzimas TEM, SHV and CTX foram identificados em 59,4%, 46,9% e 78,1% dos isolados, respectivamente. Alterações nos genes ompK35 e ompK36 foram observadas em 46,9% e 62,5% dos isolados, respectivamente.<SPAN style="mso-bidi-font-weight: bold"><o:p></o:p></SPAN></SPAN></P> <P class=MsoNormal style="MARGIN: 0pt; LINE-HEIGHT: 150%; TEXT-ALIGN: justify"><B><SPAN style="FONT-FAMILY: Arial">Conclusões:</SPAN></B><SPAN style="FONT-FAMILY: Arial; mso-bidi-font-weight: bold"> Uma grande variabilidade de mecanismos capazes de conferir sensibilidade reduzida aos carbapenens foi observada entre amostras clínicas de <EM>K. pneumoniae</EM> isoladas em hospitais brasileiros. Porém, a presença de carbapenemases, KPC-2 e IMP-1, e a produção de &#946;-lactamases de espectro ampliado associado à alteração nas proteínas de membrana externa alteradas foram os mecanismos mais freqüentes responsáveis por este fenótipo de resistência.<o:p></o:p></SPAN></P></font></p><br><b>Palavras-chave: </b>&nbsp;Klebsiella pneumoniae, resistencia bacteriana, beta lactamase, carbapenemase, perda de porina</td></tr></table></tr></td></table></body></html>