ÿþ<HTML><HEAD><TITLE>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </TITLE><link rel=STYLESHEET type=text/css href=css.css></HEAD><BODY aLink=#ff0000 bgColor=#FFFFFF leftMargin=0 link=#000000 text=#000000 topMargin=0 vLink=#000000 marginheight=0 marginwidth=0><table align=center width=700 cellpadding=0 cellspacing=0><tr><td align=left bgcolor=#cccccc valign=top width=550><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=3><font size=1>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </font></font></strong><font face=Verdana size=1><b><br></b></font><font face=Verdana, Arial,Helvetica, sans-serif size=1><strong> </strong></font></font></td><td align=right bgcolor=#cccccc valign=top width=150><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=1><font size=1>ResumoID:1995-1</font></em></font></strong></font></td></tr><tr><td colspan=2><br><br><table align=center width=700><tr><td>Área: <b>Micobacteriologa ( Divisão C )</b><p align=justify><strong><DIV STYLE="TEXT-ALIGN: CENTER;">ATIVIDADE ANTIMICOBACTERIANA DE NAFTOIMIDAZÓIS DERIVADOS DE QUINONAS NATURAIS </DIV></strong></p><p align=justify><b><u>Tatiane Silveira Coelho </u></b> (<i>FURG</i>); <b>Kelly Cristina Gallan de Moura </b> (<i>UFRJ</i>); <b>Daniela Fernandes Ramos </b> (<i>FURG</i>); <b>Antônio Ventura Pinto </b> (<i>UFRJ</i>); <b>Maria do Carmo Freire Ribeiro Pinto </b> (<i>UFRJ</i>); <b>Pedro Eduardo Almeida da Silva </b> (<i>FURG</i>)<br><br></p><b><font size=2>Resumo</font></b><p align=justify class=tres><font size=2><meta http-equiv="Content-Type" content="text/html; charset=utf-8"><meta name="ProgId" content="Word.Document"><meta name="Generator" content="Microsoft Word 10"><meta name="Originator" content="Microsoft Word 10"><link rel="File-List" href="file:///C:%5CDOCUME%7E1%5CTatiane%5CCONFIG%7E1%5CTemp%5Cmsohtml1%5C01%5Cclip_filelist.xml"><!--[if gte mso 9]><xml> <w:WordDocument> <w:View>Normal</w:View> <w:Zoom>0</w:Zoom> <w:HyphenationZone>21</w:HyphenationZone> <w:Compatibility> <w:BreakWrappedTables/> <w:SnapToGridInCell/> <w:WrapTextWithPunct/> <w:UseAsianBreakRules/> </w:Compatibility> <w:BrowserLevel>MicrosoftInternetExplorer4</w:BrowserLevel> </w:WordDocument> </xml><![endif]--><style> <!-- /* Style Definitions */ p.MsoNormal, li.MsoNormal, div.MsoNormal {mso-style-parent:""; margin:0cm; margin-bottom:.0001pt; mso-pagination:widow-orphan; font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";} @page Section1 {size:612.0pt 792.0pt; margin:70.85pt 3.0cm 70.85pt 3.0cm; mso-header-margin:35.4pt; mso-footer-margin:35.4pt; mso-paper-source:0;} div.Section1 {page:Section1;} --> </style><!--[if gte mso 10]> <style> /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable {mso-style-name:"Tabela normal"; mso-tstyle-rowband-size:0; mso-tstyle-colband-size:0; mso-style-noshow:yes; mso-style-parent:""; mso-padding-alt:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt; mso-para-margin:0cm; mso-para-margin-bottom:.0001pt; mso-pagination:widow-orphan; font-size:10.0pt; font-family:"Times New Roman";} </style> <![endif]--> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify; line-height: 150%;">A tuberculose (TB) é uma doença que tem acometido grande parte da população mundial, sendo responsável por cerca de 1,7 milhões de mortes anualmente. Embora o regime terapêutico disponível possa curar a maioria dos casos suscetíveis, o longo tempo de tratamento, a necessidade de fármacos para linhagens multidroga resistentes, a co-infecção com o vírus da imunodeficiência humana (HIV) e as linhagens persistentes, impõe a urgente necessidade de desenvolver novos fármacos contra a TB. Neste sentido, estão sendo realizadas pesquisas direcionadas para a descoberta de fármacos mais eficazes. Neste trabalho, foi avaliada a atividade de 23<span style="color: red;"> </span>naftoimidazóis<span style="color: red;"> </span>frente ao <i style="">Mycobacterium tuberculosis</i>, H<sub>37</sub>Rv <span style="">(ATCC 27294)</span>, ao <i style="">M. tuberculosis</i> resistente a rifampicina <span style="">(ATCC 35388)</span> e ao <i style="">M. tuberculosis </i>resistente a isoniazida (ATCC 35822). O método utilizado foi o da microdiluição (<span style=""><span style="font-style: italic;">Resazurin Microtiter Assay</span>)</span>, utilizando a resazurina como um indicador da viabilidade celular. Após realizar uma triagem inicial das moléculas, numa concentração fixa de 100ug/ml, os compostos ativos (16)<span style="color: red;"> </span>foram submetidos à determinação da concentração mínima inibitória (CMI), cujos valores observados ficaram entre 100 e <span style="font-family: Arial;">&#8804;</span>0,78 ug/ml.<span style="color: red;"> </span>Os derivados do tipo CF<sub>3</sub> em orto e meta foram os mais ativos frente as três cepas (CMI de 1,56 e 0,78µg/ml). Estes derivados possuem átomos de flúor assim como as fluorquinolonas. O derivado quinolínico também apresentou atividade satisfatória (CMI entre 6,25 e <span style="font-family: Arial;">&#8804;</span>0,78µg/ml), sua estrutura possui um nitrogênio no anel aromático assim como alguns fármacos utilizados atualmente para a TB, incluindo as fluorquinolonas. No derivado com substituição o-Me, os átomos de flúor foram substituídos por átomos de hidrogênio, o que diminuiu a atividade (CMI de 3,12 e 1,56µg/ml). Assim,<span style="color: red;"> </span>essas moléculas podem ser protótipos para o desenvolvimento de um novo fármaco contra a TB.</p><p class="MsoNormal" style="text-align: justify; line-height: 150%;">Palavras-chave: <span style="font-style: italic;">Mycobacterium tuberculosis</span>, naftoimidazóis, novas drogas<br><span style="color: red;"><o:p></o:p></span></p> <p class="MsoNormal">Agradecimentos: CNPq, CAPES<o:p></o:p></p> </font></p><br><b>Palavras-chave: </b>&nbsp;Mycobacterium tuberculosis, naftoimidazóis, novas drogas</td></tr></table></tr></td></table></body></html>