ÿþ<HTML><HEAD><TITLE>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </TITLE><link rel=STYLESHEET type=text/css href=css.css></HEAD><BODY aLink=#ff0000 bgColor=#FFFFFF leftMargin=0 link=#000000 text=#000000 topMargin=0 vLink=#000000 marginheight=0 marginwidth=0><table align=center width=700 cellpadding=0 cellspacing=0><tr><td align=left bgcolor=#cccccc valign=top width=550><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=3><font size=1>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </font></font></strong><font face=Verdana size=1><b><br></b></font><font face=Verdana, Arial,Helvetica, sans-serif size=1><strong> </strong></font></font></td><td align=right bgcolor=#cccccc valign=top width=150><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=1><font size=1>ResumoID:1956-2</font></em></font></strong></font></td></tr><tr><td colspan=2><br><br><table align=center width=700><tr><td>Área: <b>Genética e Biologia Molecular ( Divisão N )</b><p align=justify><strong><FONT FACE="ARIAL, HELVETICA, SANS-SERIF"><STRONG>IDENTIFICAÇÃO DE ORFS HIPOTÉTICAS RELACIONADAS A REPARO DE DNA A PARTIR DE BIBLIOTECA GENÔMICA DE</STRONG> <EM><STRONG>CHROMOBACTERIUM VIOLACEUM.</STRONG></EM></FONT></strong></p><p align=justify><b>Delanne Cristina Souza Sena </b> (<i>UFRN</i>); <b>Rita de Cassia Barreto da Silva </b> (<i>UFRN</i>); <b><u>Taís Silveira Ribeiro </u></b> (<i>UFRN</i>); <b>Lucymara Fassarella Agnez Lima </b> (<i>UFRN</i>)<br><br></p><b><font size=2>Resumo</font></b><p align=justify class=tres><font size=2><P><FONT face="Arial, Helvetica, sans-serif"><FONT size=2><SPAN style="FONT-SIZE: 12pt; FONT-FAMILY: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: PT-BR; mso-bidi-font-family: Arial; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-ansi-language: PT-BR; mso-bidi-language: AR-SA"><SPAN style="FONT-SIZE: 12pt; FONT-FAMILY: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: PT-BR; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-ansi-language: PT-BR; mso-bidi-language: AR-SA">A finalização dos projetos genomas vem contribuindo com informações que tem possibilitado o desenvolvimento de trabalhos de grande interesse biotecnológico. Porém, o seqüenciamento permite apenas identificar funções de genes por homologia com genes já descritos, ou seja, somente parte das seqüências identificadas possui função conhecida. </SPAN><SPAN style="FONT-SIZE: 12pt; FONT-FAMILY: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: PT-BR; mso-bidi-font-family: Arial; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-ansi-language: PT-BR; mso-bidi-language: AR-SA">O seqüenciamento genômico completo da proteobactéria Gram-negativa <I style="mso-bidi-font-style: normal">Chromobacterium violaceum</I> foi publicado em 2003, onde </SPAN><SPAN style="FONT-SIZE: 12pt; FONT-FAMILY: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: PT-BR; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-ansi-language: PT-BR; mso-bidi-language: AR-SA">identificou um cromossomo simples circular de 4.751.080bp, </SPAN><SPAN style="FONT-SIZE: 12pt; FONT-FAMILY: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: PT-BR; mso-bidi-font-family: Arial; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-ansi-language: PT-BR; mso-bidi-language: AR-SA">4.431 prováveis genes (janelas aberta de leitura ou <I>ORFs</I>, do inglês Open Reading Frames), apresentando em média de 954 pares de bases (pb) (89%). Análises iniciais mostraram que aproximadamente 40% dessas <I>ORFs</I> são hipotéticas ou hipotéticas conservadas, significando que 40% dos recursos genéticos desta espécie são desconhecidos. Também foi observado que 59 <I>ORFs</I> estão possivelmente relacionadas a reparo de DNA. <I>C. violaceum</I> é uma espécie de vida livre, dessa forma, está constantemente exposta a inúmeros agentes mutagênicos ambientais (por exemplo, radiação UV), então é plausível que muitos outros genes relacionados a proteção ao DNA estejam disponíveis nesta espécie. O objetivo deste trabalho é a identificação de novos genes relacionados ao reparo e integridade do DNA. Foi construída uma biblioteca genômica <I>C. violaceum</I> na cepa de <I>Escherichia coli</I> DH10b (<I>rec A</I><SUP> -</SUP>) deficiente na enzima Rec A utilizando o vetor plasmidial <I>pBC</I>. Para a seleção funcional a biblioteca foi submetida à radiação UV (254 nm) objetivando a produção de lesões no DNA, 17 clones resistentes foram selecionados para seqüenciamento e análise do DNA. Essas seqüências foram comparadas com dados não-redundantes no <I>GenBank</I> usando os programas <I>BlastX</I> e <I>tBlastX</I> <SPAN style="mso-bidi-font-weight: bold">(</SPAN></SPAN><SPAN style="FONT-SIZE: 12pt; FONT-FAMILY: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: PT-BR; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-ansi-language: PT-BR; mso-bidi-language: AR-SA"><A href="http://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi"><SPAN style="COLOR: windowtext">http://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi</SPAN></A></SPAN><SPAN style="FONT-SIZE: 12pt; FONT-FAMILY: 'Times New Roman'; mso-bidi-font-weight: bold; mso-fareast-language: PT-BR; mso-bidi-font-family: Arial; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-ansi-language: PT-BR; mso-bidi-language: AR-SA">) e as <I>ORFs</I> foram identificadas usando o programa <I>ORF Finder</I> (</SPAN><SPAN style="FONT-SIZE: 12pt; FONT-FAMILY: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: PT-BR; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-ansi-language: PT-BR; mso-bidi-language: AR-SA"><A href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/gorf/gorf.html"><SPAN style="COLOR: windowtext">http://www.ncbi.nlm.nih.gov/gorf/gorf.html</SPAN></A></SPAN><SPAN style="FONT-SIZE: 12pt; FONT-FAMILY: 'Times New Roman'; mso-bidi-font-weight: bold; mso-fareast-language: PT-BR; mso-bidi-font-family: Arial; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-ansi-language: PT-BR; mso-bidi-language: AR-SA">). Além disso, todas as <I>ORFs</I> preditas foram traduzidas e usadas como <I>queries</I> no <I>BlastP</I>. Essas análises identificaram proteínas hipotéticas e hipotéticas conservadas</SPAN><SPAN style="FONT-SIZE: 12pt; FONT-FAMILY: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: PT-BR; mso-bidi-font-family: Arial; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-ansi-language: PT-BR; mso-bidi-language: AR-SA">. Alguns domínios conservados também foram identificados, entre eles o da enzima aminodeoxychorismate lyase (ADC lyase) codificada pelo gene <I>pabC</I>. A <I>ORF</I> com o domínio ADC lyase apresentou eficiência no ensaio de complementação funcional usando a cepa DH10b (<I>rec A</I><SUP> -</SUP>). Os dados obtidos podem auxiliar na compreensão de algumas doenças humanas relacionadas a defeitos nos mecanismos de reparo de DNA, visto que, esses sistemas de reparo de DNA são geralmente bem conservados entre procariotos e eucariotos. Além disso, estes resultados permitem uma melhor utilização de <I>C. violaceum</I> como um organismo modelo para estudos em beta proteobactérias e outras bactérias de vida livre.</SPAN></SPAN></FONT></FONT></P></font></p><br><b>Palavras-chave: </b>&nbsp;Chromobacterium violaceum, proteina hipotético-conservada, genômico, ADC Lyase</td></tr></table></tr></td></table></body></html>