ÿþ<HTML><HEAD><TITLE>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </TITLE><link rel=STYLESHEET type=text/css href=css.css></HEAD><BODY aLink=#ff0000 bgColor=#FFFFFF leftMargin=0 link=#000000 text=#000000 topMargin=0 vLink=#000000 marginheight=0 marginwidth=0><table align=center width=700 cellpadding=0 cellspacing=0><tr><td align=left bgcolor=#cccccc valign=top width=550><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=3><font size=1>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </font></font></strong><font face=Verdana size=1><b><br></b></font><font face=Verdana, Arial,Helvetica, sans-serif size=1><strong> </strong></font></font></td><td align=right bgcolor=#cccccc valign=top width=150><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=1><font size=1>ResumoID:1942-2</font></em></font></strong></font></td></tr><tr><td colspan=2><br><br><table align=center width=700><tr><td>Área: <b>Microbiologia Geral ( Divisão H )</b><p align=justify><strong>SUSCETIBILIDADE <EM>IN VITRO</EM> DE BIOFILMES DE <EM>CANDIDA ALBICANS</EM>, <EM>STAPHYLOCOCCUS AUREUS</EM> E <EM>STREPTOCOCCUS MUTANS</EM> A TERAPIA FOTODINÂMICA</strong></p><p align=justify><b>Cristiane Aparecida Pereira </b> (<i>UNESP</i>); <b>Rogério de Lima Romeiro </b> (<i>UNESP</i>); <b>Anna Carolina Borges Pereira da Costa </b> (<i>UNESP</i>); <b>Juliana Campos Junqueira </b> (<i>UNESP</i>); <b>Fernanda Freire </b> (<i>UNESP</i>); <b>Antônio Olavo Cardoso Jorge </b> (<i>UNESP</i>)<br><br></p><b><font size=2>Resumo</font></b><p align=justify class=tres><font size=2><P align=justify>Os microrganismos causadores da cárie dentária e demais doenças bucais são organizados em biofilmes, sobre as superfícies dos dentes e tecidos adjacentes, apresentando resistência aos métodos convencionais de tratamentos. O objetivo do trabalho foi avaliar o efeito da Terapia Fotodinâmica (TFD) em biofilmes formados por <EM>Candida albicans</EM> (GA), <EM>Staphylococcus aureus</EM> (GB) e <EM>Streptococcus mutans</EM> (GC), isolados e em associações (GD-G). Os biofilmes foram formados em discos de resina acrílica com caldo BHI com 5% de sacarose por 5 dias. Para cada grupo foram testadas&nbsp;4 condições experimentais (n= 40): a) L+F-, somente laser; b) L-F+, somente fotossensibilizador; c) L-F-, sem tratamento (controle); e d) L+F+, fotossensibilizador e laser (grupo TFD). A seguir, os discos foram lavados com solução fisiológica e sensibilizados por 5 min com 0,1 mL do fotossensibilizador azul de metileno (0,1 mg/mL) e irradiados por 98 s com laser AsGaAl com 660 nm. Os biofilmes foram desprendidos em solução fisiológica em agitador ultra-sônico. Foram realizadas diluições e alíquotas semeadas em ágar seletivos e incubadas&nbsp; a 37ºC por 48 h. Os números de Unidades Formadoras de Colônias (UFC/mL) em log<SUB>10 </SUB>foram analisados estatisticamente (ANOVA, teste de Tukey, nível de significância de 5%). Também foi realizada a Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV) dos discos com biofilmes dos grupos controle e TFD. Houve redução estatística em todos os biofilmes, sendo estas com log<SUB>10 </SUB>de: GA 2,32 de <EM>C. albicans</EM>; GB 3,29 de <EM>S. aureus</EM>; GC 2,81 de <EM>S. mutans</EM>; GD 1,89 de <EM>C. albicans</EM> e 2,44 de <EM>S. aureus</EM>; GE 1,73 de <EM>C. albicans</EM> e 2,21 de <EM>S. aureus</EM>; GF 2,22 de <EM>S. aureus</EM> e 2,10 <EM>S. mutans</EM>; e GG 1,00 de <EM>C. albicans</EM>, 1,47 de <EM>S. aureus</EM> e 1,25 de <EM>S. mutans</EM>. As imagens de MEV mostram uma diminuição predominante nas camadas superiores dos biofilmes. Conclui-se que a TFD pode ser eficaz no tratamento de biofilmes e doenças relacionadas.</P></font></p><br><b>Palavras-chave: </b>&nbsp;BIOFILME, Candida albicans, Staphylococcus aureus, Streptococcus mutans, Terapia Fotodinâmica</td></tr></table></tr></td></table></body></html>