ÿþ<HTML><HEAD><TITLE>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </TITLE><link rel=STYLESHEET type=text/css href=css.css></HEAD><BODY aLink=#ff0000 bgColor=#FFFFFF leftMargin=0 link=#000000 text=#000000 topMargin=0 vLink=#000000 marginheight=0 marginwidth=0><table align=center width=700 cellpadding=0 cellspacing=0><tr><td align=left bgcolor=#cccccc valign=top width=550><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=3><font size=1>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </font></font></strong><font face=Verdana size=1><b><br></b></font><font face=Verdana, Arial,Helvetica, sans-serif size=1><strong> </strong></font></font></td><td align=right bgcolor=#cccccc valign=top width=150><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=1><font size=1>ResumoID:1926-1</font></em></font></strong></font></td></tr><tr><td colspan=2><br><br><table align=center width=700><tr><td>Área: <b>Microbiologia Veterinária ( Divisão G )</b><p align=justify><strong><P>PESQUISA DE GENES DE VIRULÊNCIA DE <EM>ESCHERICHIA COLI </EM>ISOLADAS DE AVES DE PRODUÇÃO DO ESTADO DE PERNAMBUCO</P></strong></p><p align=justify><b>Mércia Rodrigues Barros </b> (<i>UFRPE</i>); <b>Ana Paula da Silva Ferreira Santos </b> (<i>ALIVET</i>); <b>Mateus Matiuzzi da Costa </b> (<i>UNIVASF</i>); <b>Jarbas Freitas Amarante </b> (<i>UNIVASF</i>); <b>José Sérgio de Alcântara E Silva </b> (<i>UFRPE</i>); <b>Andréa Alice da Fonseca Oliveira </b> (<i>UFRPE</i>); <b>Rinaldo Aparecido Mota </b> (<i>UFRPE</i>)<br><br></p><b><font size=2>Resumo</font></b><p align=justify class=tres><font size=2><P class=MsoNormal style="MARGIN: 0cm 0cm 0pt; TEXT-ALIGN: justify"><SPAN style="FONT-SIZE: 14pt; COLOR: black; FONT-FAMILY: Arial">A <I style="mso-bidi-font-style: normal">Escherichia coli</I><SPAN style="mso-bidi-font-style: italic"> é </SPAN>habitante da microbiota intestinal. Em galinhas, sorotipos patogênicos têm sido associados a processos patológicos extra-intestinais e podem coexistir amostras patogênicas e apatogênicas de <I style="mso-bidi-font-style: normal">E. coli</I> que são eliminadas em grande quantidade nas fezes. Recentemente foi desenvolvida a técnica de PCR múltipla para os fatores de virulência necessários para caracterização de APEC (<I style="mso-bidi-font-style: normal">E. coli</I> patogência de aves). No presente estudo foram analisados 12 isolados de <I style="mso-bidi-font-style: normal">E. coli</I> obtidos de frangos de corte e poedeira comercial (seios infraorbitais, n=3 e conteúdo cecal, n=9), em 17 granjas do Estado de Pernambuco. </SPAN><SPAN style="FONT-SIZE: 14pt; FONT-FAMILY: Arial">Os isolados foram semeados em ágar sangue de carneiro e incubados a 37</SPAN><SPAN style="FONT-SIZE: 14pt; FONT-FAMILY: Symbol; mso-bidi-font-family: Arial; mso-ascii-font-family: Arial; mso-hansi-font-family: Arial; mso-char-type: symbol; mso-symbol-font-family: Symbol"><SPAN style="mso-char-type: symbol; mso-symbol-font-family: Symbol">°</SPAN></SPAN><SPAN style="FONT-SIZE: 14pt; FONT-FAMILY: Arial">C por 24h para determinar a presença de hemólise.<SPAN style="COLOR: black"> A caracterização molecular foi realizada por meio da reação em cadeia de polimerase (PCR) com iniciadores para pesquisa dos genes de virulência <I style="mso-bidi-font-style: normal">iss</I>, <I style="mso-bidi-font-style: normal">iutA</I>, <I style="mso-bidi-font-style: normal">ironN</I>, <I style="mso-bidi-font-style: normal">hlyF</I> e <I style="mso-bidi-font-style: normal">ompT</I> para determinação do patotipo APEC. </SPAN>Das 12 amostras testadas, 11 apresentaram </SPAN><SPAN style="FONT-SIZE: 14pt; FONT-FAMILY: Symbol; mso-bidi-font-family: Arial; mso-ascii-font-family: Arial; mso-hansi-font-family: Arial; mso-char-type: symbol; mso-symbol-font-family: Symbol"><SPAN style="mso-char-type: symbol; mso-symbol-font-family: Symbol">a</SPAN></SPAN><SPAN style="FONT-SIZE: 14pt; FONT-FAMILY: Arial">-hemólise em ágar<SPAN style="COLOR: red"> </SPAN>sangue.<SPAN style="COLOR: red"> </SPAN></SPAN><SPAN style="FONT-SIZE: 14pt; COLOR: black; FONT-FAMILY: Arial; mso-fareast-font-family: Arial">Na PCR, o número de amostras com amplificações para os fatores de virulência testados foram: <I style="mso-bidi-font-style: normal">iss </I>(7), <I style="mso-bidi-font-style: normal">iutA </I>(7) e </SPAN><I style="mso-bidi-font-style: normal"><SPAN style="FONT-SIZE: 14pt; COLOR: black; FONT-FAMILY: Arial">hlyF </SPAN></I><SPAN style="FONT-SIZE: 14pt; COLOR: black; FONT-FAMILY: Arial">(7)</SPAN><SPAN style="FONT-SIZE: 14pt; COLOR: black; FONT-FAMILY: Arial; mso-fareast-font-family: Arial">, </SPAN><I style="mso-bidi-font-style: normal"><SPAN style="FONT-SIZE: 14pt; COLOR: black; FONT-FAMILY: Arial">ironN </SPAN></I><SPAN style="FONT-SIZE: 14pt; COLOR: black; FONT-FAMILY: Arial">(4)<I style="mso-bidi-font-style: normal"> </I><SPAN style="mso-spacerun: yes">&nbsp;</SPAN>e <I style="mso-bidi-font-style: normal">ompT </I>(6<I style="mso-bidi-font-style: normal">). </I>Dois isolados não apresentaram nenhum dos genes pesquisados, logo não devem ser considerados APEC. Oito isolados permitiram a amplificação de mais de um dos fatores testados em diferentes padrões. A presença de hemólise em ágar sangue foi superior à detecção do gene <I style="mso-bidi-font-style: normal">hly</I>F pela PCR. Contudo, a associação dos fatores de virulência indica que a PCR pode ser uma técnica mais precisa para determinar a patogenicidade em isolados de <I style="mso-bidi-font-style: normal">E. coli</I>, quando comparada à detecção fenotípica da hemólise, uma vez que não foi observada relação entre as duas técnicas. Isolados de APEC foram obtidos de seios infraorbitais e conteúdo cecal de aves do estado de Pernambuco. A técnica de PCR para detecção dos </SPAN><SPAN style="FONT-SIZE: 14pt; FONT-FAMILY: Arial">fatores de virulência <SPAN style="COLOR: black">é rápida e prática, podendo ser usada na rotina laboratorial visando implantar medidas de controle e profilaxia das infecções por APEC em aves.</SPAN><SPAN style="COLOR: red"><?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" /><o:p></o:p></SPAN></SPAN></P></font></p><br><b>Palavras-chave: </b>&nbsp;Genes, Escherichia coli, APEC, Aves, PCR</td></tr></table></tr></td></table></body></html>