ÿþ<HTML><HEAD><TITLE>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </TITLE><link rel=STYLESHEET type=text/css href=css.css></HEAD><BODY aLink=#ff0000 bgColor=#FFFFFF leftMargin=0 link=#000000 text=#000000 topMargin=0 vLink=#000000 marginheight=0 marginwidth=0><table align=center width=700 cellpadding=0 cellspacing=0><tr><td align=left bgcolor=#cccccc valign=top width=550><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=3><font size=1>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </font></font></strong><font face=Verdana size=1><b><br></b></font><font face=Verdana, Arial,Helvetica, sans-serif size=1><strong> </strong></font></font></td><td align=right bgcolor=#cccccc valign=top width=150><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=1><font size=1>ResumoID:1894-1</font></em></font></strong></font></td></tr><tr><td colspan=2><br><br><table align=center width=700><tr><td>Área: <b>Micologia Médica ( Divisão B )</b><p align=justify><strong>AVALIAÇÃO DO PEPTÍDEO SINTÉTICO P10 COMO ADJUVANTE AO TRATAMENTO QUIMIOTERÁPICO E SUA RESPOSTA PULMONAR EM CAMUNDONGOS BALB/C ANÉRGICOS INFECTADOS COM <EM>PARACOCCIDIOIDES BRASILIENSIS.</EM></strong></p><p align=justify><b><u>Julian Esteban Muñoz </u></b> (<i>USP</i>); <b>Juliana Amorim </b> (<i>USP</i>); <b>Adriana Magalhães </b> (<i>USP</i>); <b>Luis Rodolpho Travassos </b> (<i>UNIFESP</i>); <b>Carlos Pelleschi Taborda </b> (<i>USP</i>)<br><br></p><b><font size=2>Resumo</font></b><p align=justify class=tres><font size=2><P class=MsoNormal style="MARGIN: 0cm 0cm 0pt; TEXT-ALIGN: justify"><SPAN style="mso-no-proof: yes"><FONT face=Arial>A paracoccidioidomicose (PCM), doença sistêmica de caráter granulomatoso, é causada pelo fungo termodimórfico <I style="mso-bidi-font-style: normal">Paracoccidioides brasiliensis</I>. Conídios ou propágulos produzidos por micélios saprófitas no meio ambiente são responsáveis pela propagação da doença. <SPAN style="mso-spacerun: yes">&nbsp;</SPAN>A PCM é endêmica na América Latina, onde estima-se que aproximadamente 10 milhões de pessoas podem estar infectadas pelo fungo. Os pacientes com PCM são submetidos ao tratamento com Sulfametoxazol/trimetoprim, Anfotericina B, e derivados azólicos. Por ser uma doença com altos índices de recidivas, longos períodos de tratamento<SPAN style="mso-spacerun: yes">&nbsp; </SPAN>são necessários. A glicoproteína de 43kDa (gp43) secretada pelo fungo, possui 416 aminoácidos, onde um trecho específico de 15 aminoácidos (QTLIAIHTLAIRYAN) designado como (P10), é reconhecido por linfócitos T de camundongos e humanos. Camundongos imunizados com P10 e infectados com um isolado virulento do fungo, desenvolveram infecção 200 vezes menos intensa que os animais não imunizados, com maior produção de IFN</FONT></SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: Symbol; mso-no-proof: yes; mso-ascii-font-family: Arial; mso-hansi-font-family: Arial; mso-char-type: symbol; mso-symbol-font-family: Symbol"><SPAN style="mso-char-type: symbol; mso-symbol-font-family: Symbol">g</SPAN></SPAN><SPAN style="mso-no-proof: yes"><FONT face=Arial>, IL-12 e TNF-&#945;. No presente trabalho avaliamos o efeito aditivo da imunização do P10 associado à drogas antifúngicas em camundongos BALB/c imunossuprimidos. Os camundongos foram induzidos à imunossupressão com Dexametasona e reações de HTT foram realizadas periodicamente para verificar a resposta imunológica. Os animais foram sacrificados com 45 e 60 dias, após infecção. Os resultados indicaram um efeito aditivo entre a imunização com P10 e o tratamento com as drogas em camundongos BALB/c imunossuprimidos e infectados; associado a redução significativa da carga fúngica no pulmão, baço e fígado desses animais. Foi observado também um aumento nos níveis de IL-12 e IFN-</FONT></SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: Symbol; mso-no-proof: yes; mso-ascii-font-family: Arial; mso-hansi-font-family: Arial; mso-char-type: symbol; mso-symbol-font-family: Symbol"><SPAN style="mso-char-type: symbol; mso-symbol-font-family: Symbol">g</SPAN></SPAN><SPAN style="mso-no-proof: yes"><FONT face=Arial> e diminuição das citocinas IL-4 e IL-10. Análise por citometria de fluxo demonstrou um aumento das células com fenótipo de memória e de Treg nos camundongos imunossuprimidos e imunizados com o peptídeo.<?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" /><o:p></o:p></FONT></SPAN></P> <P class=MsoNormal style="MARGIN: 0cm 0cm 0pt; TEXT-ALIGN: justify"><SPAN style="mso-no-proof: yes"><o:p><FONT face=Arial>&nbsp;</FONT></o:p></SPAN></P> <P class=MsoNormal style="MARGIN: 0cm 0cm 0pt; TEXT-ALIGN: justify"><SPAN style="mso-no-proof: yes"><FONT face=Arial>Apoio Financieiro: FAPESP, CNPQ, CAPES.<o:p></o:p></FONT></SPAN></P></font></p><br><b>Palavras-chave: </b>&nbsp;gp43, Quimioterapia, P10, Paracoccidioides brasiliensis, Anergia</td></tr></table></tr></td></table></body></html>