ÿþ<HTML><HEAD><TITLE>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </TITLE><link rel=STYLESHEET type=text/css href=css.css></HEAD><BODY aLink=#ff0000 bgColor=#FFFFFF leftMargin=0 link=#000000 text=#000000 topMargin=0 vLink=#000000 marginheight=0 marginwidth=0><table align=center width=700 cellpadding=0 cellspacing=0><tr><td align=left bgcolor=#cccccc valign=top width=550><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=3><font size=1>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </font></font></strong><font face=Verdana size=1><b><br></b></font><font face=Verdana, Arial,Helvetica, sans-serif size=1><strong> </strong></font></font></td><td align=right bgcolor=#cccccc valign=top width=150><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=1><font size=1>ResumoID:1859-2</font></em></font></strong></font></td></tr><tr><td colspan=2><br><br><table align=center width=700><tr><td>Área: <b>Microbiologia Veterinária ( Divisão G )</b><p align=justify><strong><FONT SIZE="3"><SPAN STYLE="FONT-WEIGHT: BOLD; FONT-FAMILY: ARIAL,HELVETICA,SANS-SERIF;">ESTUDO DO POTENCIAL PATOGÊNICO DE CEPAS DE <SPAN STYLE="FONT-STYLE: ITALIC;">MYCOPLASMA HYOPNEUMONIAE</SPAN> EM SUÍNOS</SPAN></FONT> </strong></p><p align=justify><b><u>Catia Silene Klein </u></b> (<i>CNPSA</i>); <b>Raquel Rebelatto </b> (<i>CNPSA</i>); <b>Nelson Morés </b> (<i>CNPSA</i>); <b>Luiz Carlos Bordin </b> (<i>CNPSA</i>); <b>Jalusa Deon Kich </b> (<i>CNPSA</i>); <b>Remídio Vizzotto </b> (<i>CNPSA</i>)<br><br></p><b><font size=2>Resumo</font></b><p align=justify class=tres><font size=2> <span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;">O </span><span style="font-style: italic; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;">Mycoplasma hyopneumoniae</span><span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"> (Mh) é o agente primário da pneumonia enzoótica (PE), uma doença de alta prevalência que acomete suínos em todo o mundo. A PE está associada a perdas econômicas devido ao retardo no crescimento, redução no ganho de peso e custos com medicação. Ainda, o Mh facilita a invasão por outros patógenos respiratórios, como </span><span style="font-style: italic; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;">Pasteurella multocida</span><span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;">, </span><span style="font-style: italic; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;">Haemophilus parasuis</span><span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;">. A fim de estudar a patogenicidade de 2 cepas de Mh (7448 e Purdue Master Seed - PMS) , foram feitos desafios em 5 suínos SPF para cada cepa e estes foram observados quanto aos sinais clínicos e soroconversão por ELISA durante 90 dias, tendo sido feitas 6 coletas de amostras. Os animais foram desafiados aos 90 dias de vida, por 3 dias consecutivos, com inóculo padronizado para conter aproximadamente 1x10</span><sup style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;">6</sup><span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"> CCU/mL para cepa 7448 e 1x10</span><sup style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;">5</sup><span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"> CCU/mL para cepa PMS. Após 50 dias após inoculação (dpi), novo desafio foi realizado em 3 dias consecutivos com inóculo contendo aproximadamente 1x10</span><sup style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;">9</sup><span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"> CCU/mL para 7448 e 1x10</span><sup style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;">8 </sup><span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;">CCU/mL para PMS. Aos 90 dpi foi realizado o sacrifício dos animais para avaliação das lesões macroscópicas e coleta de fragmento de pulmão para imunohistoquímica (IHQ) e histologia. Dos animais desafiados com PMS, nenhum apresentou sinais clínicos e lesões macroscópicas de PE, a soroconversão foi negativa, assim como os resultados foram negativos para IHQ para Mh e histologia sem alteração. Dos animais desafiados com a cepa 7448, o suíno 1 não apresentou sinais clínicos, apresentou lesão pulmonar característica de PE, soroconverteu fracamente aos 90 dpi, IHQ negativa e histologia com discreta infiltração mononuclear em alguns brônquios. O suíno 2 não apresentou sinais clínicos, o suíno 3 apresentou tosse ao esforço e o suíno 4 apresentou tosse em repouso. Destes, apenas o suíno 4 soroconverteu fracamente aos 90 dpi, sendo que todos apresentaram IHQ positiva e histologia com lesão crônica de Mh e broncopneumonia exsudativa purulenta. O suíno 5 não apresentou sinais clínicos de PE, lesões ao abate e soroconversão; apresentou IHQ negativa para Mh e histologia sem alteração. Os resultados obtidos confirmam o potencial patogênico da cepa 7448 e indicam que a cepa PMS não possui potencial patogênico para reprodução da pneumonia enzoótica nos suínos.&nbsp; &nbsp; </span></font></p><br><b>Palavras-chave: </b>&nbsp;ELISA, Imunohistoquímica, Mycoplasma hyopneumoniae, patogenicidade, pneumonia enzoótica</td></tr></table></tr></td></table></body></html>