ÿþ<HTML><HEAD><TITLE>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </TITLE><link rel=STYLESHEET type=text/css href=css.css></HEAD><BODY aLink=#ff0000 bgColor=#FFFFFF leftMargin=0 link=#000000 text=#000000 topMargin=0 vLink=#000000 marginheight=0 marginwidth=0><table align=center width=700 cellpadding=0 cellspacing=0><tr><td align=left bgcolor=#cccccc valign=top width=550><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=3><font size=1>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </font></font></strong><font face=Verdana size=1><b><br></b></font><font face=Verdana, Arial,Helvetica, sans-serif size=1><strong> </strong></font></font></td><td align=right bgcolor=#cccccc valign=top width=150><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=1><font size=1>ResumoID:1846-1</font></em></font></strong></font></td></tr><tr><td colspan=2><br><br><table align=center width=700><tr><td>Área: <b>Microbiologia Geral e Meio Ambiente ( Divisão L )</b><p align=justify><strong><P CLASS=MSONORMAL STYLE="MARGIN: 0CM 0CM 0PT"><B STYLE="MSO-BIDI-FONT-WEIGHT: NORMAL">DESENVOLVIMENTO DE INICIADORES PARA AMPLIFICAÇÃO POR PCR E IDENTIFICAÇÃO DE BACTÉRIAS COM ATIVIDADE ANAMMOX</B></P></strong></p><p align=justify><b><u>Aline Viancelli </u></b> (<i>UFSC</i>); <b>Airton Kunz </b> (<i>CNPSA</i>); <b>Paulo Augusto Esteves </b> (<i>CNPSA</i>); <b>Fernando Viçosa Bauermann </b> (<i>UFSM</i>); <b>Regina Vasconcellos Antônio </b> (<i>UFSC</i>)<br><br></p><b><font size=2>Resumo</font></b><p align=justify class=tres><font size=2><P align=justify><SPAN><FONT face="Times New Roman, Times, serif"><STRONG>Introdução</STRONG>: ANAMMOX (Oxidação Anaeróbia de Amônio) é um processo biológico alternativo na remoção de amônio de águas residuárias. Bactérias envolvidas neste processo têm crescimento lento, o que não permite seu isolamento em cultivos puros. Assim, tecnologias moleculares são aplicadas na identificação. Neste estudo, objetivou-se desenhar um par de iniciadores para amplificar parte do 16S-rDNA de bactérias com atividade ANAMMOX, cloná-los e sequenciá-los, visando identificar bactérias em reator anaeróbio, inoculado com lodo de lagoa de tratamento de dejeto suíno. <STRONG>Material e métodos</STRONG>: No 292º dia de operação de um reator ANAMMOX, coletou-se amostra de material biológico, do qual se extraiu DNA e realizou-se PCR, contendo em 25µ</FONT></SPAN><SPAN><FONT face="Times New Roman, Times, serif">L: 10 pmol de cada iniciador complementar a uma região do 16S-rDNA de bactérias ANAMMOX (<?xml:namespace prefix = st1 ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:smarttags" /><st1:metricconverter w:st="on" ProductID="436F">436F</st1:metricconverter> 5'-AGCGGTGAAATGCG-<st1:metricconverter w:st="on" ProductID="3'">3'</st1:metricconverter> e 436R 5'-GGGTTTCGCTCGTTA-<st1:metricconverter w:st="on" ProductID="3'">3'</st1:metricconverter>), 2.5 U de <I style="mso-bidi-font-style: normal">Taq</I> Polimerase, 10% de tampão 10X, <st1:metricconverter w:st="on" ProductID="2 mM">2 mM</st1:metricconverter> de MgCl<SUB>2</SUB>, 200 &#956;M de dNTP, 3 ng de DNA e água ultra pura. As condições da PCR foram: 3 min a 95 ºC; 30 ciclos (45 seg a 95 ºC, 1 min a 60 ºC, 1 min a 72 ºC) e 7 min a 72 ºC. O produto da PCR foi clonado (TOPO TA Cloning<SUP>®</SUP>), transformado (<I style="mso-bidi-font-style: normal">Escherichia coli </I>DH5&#945;). DNA plasmidial foi extraído, sequenciado e analisado filogeneticamente. <STRONG>Resultados e Discussão</STRONG>: A taxa de remoção no 292º dia de operação do reator, cuja estequiometria mostrava o estabelecimento de processo ANAMMOX, era de 85% (574 mg L<SUP>-1</SUP>d<SUP>-1</SUP>) do amônio contido na entrada do reator. Dos 12 clones gerados, sete apresentaram identidade com <I style="mso-bidi-font-style: normal">C. </I>Anammoxoglobus propionicus (99 e 100%), esta foi registrada competindo com bactérias pela oxidação de propionato. Um clone mostrou similaridade com <I style="mso-bidi-font-style: normal">C.</I> Jettenia asiática (98%) e Planctomycete KSU-1 (99%), descritos como dominantes <st1:PersonName w:st="on" ProductID="em reatores ANAMMOX">em reatores ANAMMOX</st1:PersonName> com remoção de 984 mgN.L<SUP>-1</SUP>d<SUP>-1</SUP> e 800 mgN.L<SUP>-1</SUP>d<SUP>-1</SUP>. Um clone mostrou semelhança com <I style="mso-bidi-font-style: normal">Pseudomonas </I>sp. (99%) que foram encontradas em reatores convertendo NO<SUP>-</SUP><SUB>3 </SUB>em N<SUB>2</SUB>. Três clones apresentaram semelhança com clones não cultivados. <STRONG>Conclusão:</STRONG> Através dos novos iniciadores<I style="mso-bidi-font-style: normal"> </I>detectaram-se organismos com atividade ANAMMOX em reator inoculado com lodo de lagoa de tratamento de dejeto suíno.</FONT> </SPAN></P></font></p><br><b>Palavras-chave: </b>&nbsp;ANAMMOX, Lodo, Sequenciamento</td></tr></table></tr></td></table></body></html>