ÿþ<HTML><HEAD><TITLE>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </TITLE><link rel=STYLESHEET type=text/css href=css.css></HEAD><BODY aLink=#ff0000 bgColor=#FFFFFF leftMargin=0 link=#000000 text=#000000 topMargin=0 vLink=#000000 marginheight=0 marginwidth=0><table align=center width=700 cellpadding=0 cellspacing=0><tr><td align=left bgcolor=#cccccc valign=top width=550><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=3><font size=1>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </font></font></strong><font face=Verdana size=1><b><br></b></font><font face=Verdana, Arial,Helvetica, sans-serif size=1><strong> </strong></font></font></td><td align=right bgcolor=#cccccc valign=top width=150><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=1><font size=1>ResumoID:1837-1</font></em></font></strong></font></td></tr><tr><td colspan=2><br><br><table align=center width=700><tr><td>Área: <b>Virologia ( Divisão P )</b><p align=justify><strong><FONT FACE="ARIAL, HELVETICA, SANS-SERIF">CARACTERIZAÇÃO GENÉTICA DE AMOSTRAS DE ROTAVIRUS DE ESPÉCIMES FECAIS DE CRIANÇAS COM E SEM DIARRÉIA POR ELETROFEROTIPAGEM E RT-PCR</FONT></strong></p><p align=justify><b><u>Millan Scarabeli Alves Coelho da Silva </u></b> (<i>UFMG</i>); <b>Edilberto Nogueira Mendes </b> (<i>UFMG</i>); <b>Francisco José Penna </b> (<i>UFMG</i>); <b>Paula Prazeres Magalhães </b> (<i>UFMG</i>)<br><br></p><b><font size=2>Resumo</font></b><p align=justify class=tres><font size=2><P class=MsoNormal style="MARGIN: 0cm 0cm 0pt; LINE-HEIGHT: 150%; TEXT-ALIGN: justify"><I style="mso-bidi-font-style: normal"><SPAN style="FONT-SIZE: 11pt; LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: Arial">Rotavirus</SPAN></I><SPAN style="FONT-SIZE: 11pt; LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: Arial"> é o principal agente etiológico de diarréia infecciosa aguda em todo o mundo, infectando, especialmente, crianças com idade inferior a cinco anos. O genoma viral, constituído por 11 segmentos de RNA de fita dupla de diferentes tamanhos, pode ser caracterizado por eletroforese <?xml:namespace prefix = st1 ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:smarttags" /><st1:PersonName w:st="on" ProductID="em gel. A">em gel. A</st1:PersonName> camada externa do capsídeo viral é constituída por duas proteínas estruturais, VP7 e VP4, que permitem a classificação do vírus em sorotipos/genótipos G e P, respectivamente. O objetivo deste estudo foi caracterizar geneticamente amostras circulantes de <I style="mso-bidi-font-style: normal">Rotavirus</I> em crianças com diarréia aguda e sem diarréia. Foram incluídos 839 espécimes fecais de crianças com até cinco anos de idade, 419 com diarréia aguda e 420 sem diarréia, atendidas entre 2004 e 2007, no Hospital Infantil João Paulo II. Após extração de RNA pelo método do fenol-clorofórmio-álcool isoamílico, parte do material foi submetida a eletroforese em gel de poliacrilamida para eletroferotipagem do organismo e parte foi empregada para genotipagem por RT-PCR <I style="mso-bidi-font-style: normal">seminested multiplex</I>. Foram pesquisados os genótipos G1 a G4, G9, P[4], P[6], P[8], P[9] e P[10]. A grande maioria das amostras de <I style="mso-bidi-font-style: normal">Rotavirus</I> detectadas (107/123, 87,0%) exibiu perfil eletroforético longo. Dezesseis/13,0% amostras, todas presentes em espécimes obtidos a partir de 2006, apresentaram perfil eletroforético curto. Observou-se distribuição semelhante de eletroferotipos curto e longo em 2006, com pequeno predomínio de amostras com perfil curto (56,0%), único tipo detectado em 2007. Os genotipos detectados foram G9P[8] (39,0%), G1P[8] (38,2%), G2P[4] (13,0%), G9P[não determinado] (8,1%) e </SPAN><SPAN style="FONT-SIZE: 11pt; LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: Arial; mso-bidi-font-size: 12.0pt">G1P[4]-P[8] </SPAN><SPAN style="FONT-SIZE: 11pt; LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: Arial">(0,8%), </SPAN><SPAN style="FONT-SIZE: 11pt; LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: Arial; mso-bidi-font-size: 12.0pt">possivelmente um caso de infecção mista</SPAN><SPAN style="FONT-SIZE: 11pt; LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: Arial">. Uma amostra (0,8%) não pôde ser genotipada. </SPAN><SPAN style="FONT-SIZE: 11pt; LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: Arial; mso-bidi-font-size: 12.0pt">A distribuição temporal dos genótipos foi variável, ocorrendo predomínio de G1P[8] em 2004 (88,2%), G9P[8] em 2005 (88,6%) e G2P[4] em 2006 (53,8%) e 2007 (100%). </SPAN><SPAN style="FONT-SIZE: 11pt; LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: Arial">Não foram observadas diferenças marcantes entre as amostras detectadas em crianças com e sem diarréia. </SPAN><SPAN style="FONT-SIZE: 11pt; LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: Arial; mso-bidi-font-size: 12.0pt">Os dados sugerem a ocorrência de alteração no padrão de eletroferotipos/genótipos circulantes de</SPAN><SPAN style="FONT-SIZE: 11pt; LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: Arial"> <I style="mso-bidi-font-style: normal">Rotavirus</I>, observando-se aumento percentual de amostras com perfil curto e genótipo G2P[4] a partir de 2006.<?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" /><o:p></o:p></SPAN></P> <P class=MsoNormal style="MARGIN: 0cm 0cm 0pt; LINE-HEIGHT: 150%; TEXT-ALIGN: justify"><SPAN style="FONT-SIZE: 11pt; LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: Arial">Apoio financeiro: CNPq, FAPEMIG, CAPES e PRPq/UFMG.<o:p></o:p></SPAN></P> <P class=MsoNormal style="MARGIN: 0cm 0cm 0pt; LINE-HEIGHT: 150%; TEXT-ALIGN: justify"><SPAN style="FONT-SIZE: 11pt; LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: Arial">Palavras-chave: Rotavirus, Diarréia aguda, Eletroferotipagem, Genotipagem, RT-PCR<o:p></o:p></SPAN></P></font></p><br><b>Palavras-chave: </b>&nbsp;Rotavirus, Diarréia infecciosa, Eletroferotipagem, Genotipagem, RT-PCR</td></tr></table></tr></td></table></body></html>