ÿþ<HTML><HEAD><TITLE>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </TITLE><link rel=STYLESHEET type=text/css href=css.css></HEAD><BODY aLink=#ff0000 bgColor=#FFFFFF leftMargin=0 link=#000000 text=#000000 topMargin=0 vLink=#000000 marginheight=0 marginwidth=0><table align=center width=700 cellpadding=0 cellspacing=0><tr><td align=left bgcolor=#cccccc valign=top width=550><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=3><font size=1>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </font></font></strong><font face=Verdana size=1><b><br></b></font><font face=Verdana, Arial,Helvetica, sans-serif size=1><strong> </strong></font></font></td><td align=right bgcolor=#cccccc valign=top width=150><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=1><font size=1>ResumoID:1829-1</font></em></font></strong></font></td></tr><tr><td colspan=2><br><br><table align=center width=700><tr><td>Área: <b>Genética e Biologia Molecular ( Divisão N )</b><p align=justify><strong><P>CONSRUÇÃO DE LINHAGENS DE <EM>LACTOCOCCUS LACTIS</EM> PRODUTORA DO ANTÍGENO HSP65 DE <EM>MYCOBACTERIUM LEPRAE</EM>: DESENVOLVIMENTO TECNOLÓGICO DO PROCESSO DE OBTENÇÃO DA PROTEÍNA RECOMBINANTE LIVRE DE LPS</P></strong></p><p align=justify><b><u>Naira Roque Electo de Paiva </u></b> (<i>ICB / UFMG</i>); <b>Clarissa Santos Rocha </b> (<i>ICB / UFMG</i>); <b>Marcela Santiago Pacheco de Azevedo </b> (<i>ICB / UFMG</i>); <b>Kátia Moraes Costa </b> (<i>ICB / UFMG</i>); <b>Célio Lopes Silva </b> (<i>FMRP / USP</i>); <b>Jeanne Blanco de Molfetta Machado </b> (<i>Farmacore</i>); <b>Vasco Ariston de Carvalho Azevedo </b> (<i>ICB / UFMG</i>); <b>Anderson Miyoshi </b> (<i>ICB / UFMG</i>)<br><br></p><b><font size=2>Resumo</font></b><p align=justify class=tres><font size=2><P class=Default style="MARGIN: 0cm 0cm 0pt; TEXT-ALIGN: justify"><SPAN style="FONT-FAMILY: 'Times New Roman'">Descoberto em 1882 por Robert Koch, o bacilo <I>Mycobacterium tuberculosis </I>(Mtb) ainda permanece como um grande problema de saúde pública, uma vez que é o principal agente causador da Tuberculose (TB), uma doença infecto-contagiosa que atinge quase 1/3 da população mundial. Apesar da BCG, única vacina disponível para uso clínico, ser capaz de proteger crianças eficientemente, ela não é capaz de proteger indivíduos adultos acometidos com a tuberculose pulmonar. Dessa forma, estratégias para o desenvolvimento de vacinas mais eficazes e economicamente viáveis são alvo de intensa investigação. Um grupo de bactérias, as bactérias lácticas (BL), vem sendo muito utilizado como veículo para a apresentação de antígenos exógenos na superfície de mucosas. Além do status  GRAS , algumas espécies desse grupo são capazes de aumentar a quantidade de IgA nas mucosas e estimular o sistema fagocítico do hospedeiro. As BL são também pouco imunogênicas, ao contrário dos microrganismos patogênicos e, assim, podem ser continuamente utilizadas em programas de imunização. Outra propriedade atraente dessas bactérias é que elas não produzem LPS, o que elimina os riscos de choque por endotoxina. Baseado nisso, vacinas vivas de mucosa utilizando a bactéria láctica <I>Lactococcus lactis </I>como veículo para a entrega de antígenos, surge como uma alternativa segura e interessante no que concerne ao desenvolvimento de uma nova vacina contra a TB. Nesse contexto, nosso grupo de pesquisa construiu linhagens de <I>L. lactis </I>produtoras das formas citoplasmática ou secretada da proteína de choque térmico de 65 kDa (Hsp65) de <I>Mycobacterium leprae</I>, um antígeno imunodominante capaz de induzir efeitos profiláticos e terapêuticos em animais, utilizando um sistema de expressão induzido por xilose (XIES - <U>X</U>ylose <U>I</U>nducible <U>E</U>xpression <U>S</U>ystem). No presente trabalho, a capacidade produtiva destas linhagens, em relação à quantidade, qualidade e teor de LPS do antígeno recombinante foi confirmada através dos ensaios de  Western Blotting ,  Bradford e LAL. Os resultados obtidos revelaram que o antígeno, livre de LPS, é corretamente endereçado para o citoplasma ou meio extracelular. As linhagens recombinantes permitirão, em um futuro próximo, a purificação da proteína recombinante livre de LPS, com alto grau farmacêutico, garantindo assim, sua qualidade, segurança e eficácia.</SPAN><SPAN style="FONT-SIZE: 11pt; FONT-FAMILY: 'Times New Roman'"><?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" /><o:p></o:p></SPAN></P><SPAN style="FONT-SIZE: 12pt; LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: 'Times New Roman'; mso-fareast-font-family: Calibri; mso-fareast-language: EN-US; mso-ansi-language: PT-BR; mso-bidi-language: AR-SA">Apoio: CNPq; Farmacore Biotecnologia LTDA.</SPAN></font></p><br><b>Palavras-chave: </b>&nbsp;Lactoccocus lactis, produção heteróloga, Hsp65, Mycobacterium leprae, LPS</td></tr></table></tr></td></table></body></html>