ÿþ<HTML><HEAD><TITLE>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </TITLE><link rel=STYLESHEET type=text/css href=css.css></HEAD><BODY aLink=#ff0000 bgColor=#FFFFFF leftMargin=0 link=#000000 text=#000000 topMargin=0 vLink=#000000 marginheight=0 marginwidth=0><table align=center width=700 cellpadding=0 cellspacing=0><tr><td align=left bgcolor=#cccccc valign=top width=550><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=3><font size=1>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </font></font></strong><font face=Verdana size=1><b><br></b></font><font face=Verdana, Arial,Helvetica, sans-serif size=1><strong> </strong></font></font></td><td align=right bgcolor=#cccccc valign=top width=150><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=1><font size=1>ResumoID:1826-1</font></em></font></strong></font></td></tr><tr><td colspan=2><br><br><table align=center width=700><tr><td>Área: <b>Microbiologia Clinica ( Divisão A )</b><p align=justify><strong><P CLASS=MSONORMAL STYLE="MARGIN: 0CM 0CM 0PT; TEXT-INDENT: 35.4PT; TEXT-ALIGN: CENTER" ALIGN=CENTER>EFEITO ANTI-CANDIDA DO INIBIDOR SECRETADO DA ELASTASE LEUCOCITARIA (SLPI)</P></strong></p><p align=justify><b><u>José Alexandre Curvelo </u></b> (<i>UFRJ</i>); <b>Maristela Portela </b> (<i>UFRJ</i>); <b>Daniela Alviano </b> (<i>UFRJ</i>); <b>Rosangela Soares </b> (<i>UFRJ</i>)<br><br></p><b><font size=2>Resumo</font></b><p align=justify class=tres><font size=2><P class=MsoNormal style="MARGIN: 0cm 0cm 0pt; TEXT-INDENT: 35.4pt; TEXT-ALIGN: justify">A alta prevalência de candidíase em pacientes imunocomprometidos tem estimulado pesquisas que buscam novas alternativas de tratamento e prevenção para esta infecção. O inibidor secretado da protease leucocitária (SLPI) é um peptídeo com importante atividade antimicrobiana e está presente em secreções mucosas como saliva, leite e sêmen. Esta característica antimicrobiana provavelmente reside na sua natureza catiônica que permite sua ligação à membrana plasmática do microrganismo com conseqüente desestabilização. Desta forma, o objetivo do presente estudo foi avaliar o efeito antifúngico da SLPI sobre <I style="mso-bidi-font-style: normal">Candida albicans </I>através da mensuração do crescimento, morfogênese e a presença de receptores de superficie. </P> <P class=MsoNormal style="MARGIN: 0cm 0cm 0pt; TEXT-INDENT: 35.4pt; TEXT-ALIGN: justify">Foram utilizadas duas cepas distintas de <I style="mso-bidi-font-style: normal">C. albicans</I>. Uma cepa ATCC (24433) e uma cepa isolada clinicamente e resistente ao fluconazol (PRI). Após cultivo das células em meio líquido (Sabouraud dextrose) por 48 horas a <?xml:namespace prefix = st1 ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:smarttags" /><st1:metricconverter ProductID="370C" w:st="on">37<SUP>0</SUP>C</st1:metricconverter> sob agitação, os ensaios de concentração mínima inibitória (MIC) foram relizados de acordo com o protocolo M-27A do CLSI. A atividade fungicida foi avaliada através da incubação 10<SUP>6</SUP> leveduras/ml na presença e ausência da SLPI por 3 horas em <st1:metricconverter ProductID="370C" w:st="on">37<SUP>0</SUP>C</st1:metricconverter> e posterior contagem das unidades formadoras de colônia (UFC). A morfogênese foi avaliada pela formação de tubo germinativo induzida por soro fetal bovino contendo ou não 10 &#956;M (IC<SUB>50</SUB>) de SLPI, e a viabilidade celular foi avaliada pela exclusão do azul de Tripan. Para a analise por citometria de fluxo, as celuals fizadas e bloqueadas foram incubadas sequencialmente com 2 &#956;M de SLPI, IgG anti-SLPI e anticorpo secundário marcado com FITC. </P> <P class=MsoNormal style="MARGIN: 0cm 0cm 0pt; TEXT-INDENT: 35.4pt; TEXT-ALIGN: justify">Os valores referentes ao MIC de ambas as células foram semelhantes (19&#956;M ATCC e 18 &#956;M Pri).<SPAN style="FONT-FAMILY: Arial"> </SPAN>A atividade fungicida se mostrou dose dependente variando entre as cepas, com valores de 19&#956;M (PRI) e 20 &#956;M (ATCC). O ensaio de morfo-diferenciação das leveduras demonstrou uma inibição de 35% na presença de 10 &#956;M de SLPI para ambas as leveduras. A análise por citometria de fluxo das leveduras após incubação na presença de 10 &#956;M de SLPI revelou que 15% das células expressam receptor para essa proteína. De acordo com os resultados obtidos, a SLPI demonstrou significativa atividade anti-<I style="mso-bidi-font-style: normal">Candida</I> e modulação do processo de morfogênese. Apoio financeiro: Capes; FAPERJ e CNPq</P></font></p><br><b>Palavras-chave: </b>&nbsp;Candida, antimicrobiano, SLPI, candidíase, saliva</td></tr></table></tr></td></table></body></html>