25º Congresso Brasileiro de Microbiologia

Maria Fernanda do Prado (UEM); Jacqueline Patrícia Barboza de Brito (UEM); Daiane Oliveira Ferreira (UEM); Lourdes Botelho Garcia (UEM); Celso Luiz Cardoso (UEM); Maria Cristina Bronharo Tognim (UEM)

O estudo da eficácia antimicrobiana das preparações alcoólicas para a anti-sepsia das mãos, simulando condições práticas de uso, i.e., testes “in vivo”, é dificultado no Brasil porque não existe um método oficial, recomendado pelo Ministério da Saúde, para a avaliação destes produtos. Assim, uma alternativa para a realização destes testes em nosso meio é utilizar métodos de reconhecida eficácia, empregados em outros países como p.e., aqueles adotados oficialmente nos Estados Unidos ou na Europa. No presente estudo, nós investigamos a eficácia antimicrobiana das principais preparações alcoólicas na forma de gel, comercializadas no Brasil, de acordo com a Norma Européia (EN-1500), no tempo de aplicação de 30 segundos. Foram testados os seguintes produtos: Hand Gel, Voga Gel, Doctor Clean, Rio Gel, Sevengel, Hand CHC, Gel Bac, Sanigel e Soft Care. Adicionalmente, para comparação, foram testados o álcool etílico 70% (p/p), agente tradicionalmente usado na anti-sepsia das mãos na prática hospitalar e três preparações alcoólicas (“Sterillium”, “Spitaderm” e “Sterillium Gel”) comumente utilizadas na Europa e aprovadas pela EN-1500. A EN-1500 fundamenta-se na avaliação do número de células do microrganismo teste (Escherichia coli - K12) liberadas das pontas dos dedos, das mãos artificialmente contaminadas, antes e após o tratamento com a preparação alcoólica a ser testada. A diferença entre os dois valores é denominada fator de redução e representa a medida da atividade antimicrobiana do produto. A precisão necessária é alcançada repetindo-se o teste com 12 a 15 voluntários. Em paralelo é feito um procedimento idêntico utilizando-se o álcool isopropílico a 60% (v/v) como produto de referência. Para ser aprovado pela EN-1500 o fator de redução obtido pelo produto testado não deve ser significativamente menor do que o do produto de referência (P < 0,1 - Teste de Wilcoxon). Dos nove álcoois géis fabricados no Brasil, quatro (44,44%) foram aprovados pela EN-1500, no tempo de aplicação de 30 segundos. Conforme o esperado, o álcool etílico a 70% (p/p) e as preparações alcoólicas fabricadas na Europa foram aprovados. Os resultados comprovam a eficácia antimicrobiana de aproximadamente a metade dos álcoois géis nacionais testados para a higienização das mãos dos profissionais da saúde.
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