ÿþ<HTML><HEAD><TITLE>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </TITLE><link rel=STYLESHEET type=text/css href=css.css></HEAD><BODY aLink=#ff0000 bgColor=#FFFFFF leftMargin=0 link=#000000 text=#000000 topMargin=0 vLink=#000000 marginheight=0 marginwidth=0><table align=center width=700 cellpadding=0 cellspacing=0><tr><td align=left bgcolor=#cccccc valign=top width=550><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=3><font size=1>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </font></font></strong><font face=Verdana size=1><b><br></b></font><font face=Verdana, Arial,Helvetica, sans-serif size=1><strong> </strong></font></font></td><td align=right bgcolor=#cccccc valign=top width=150><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=1><font size=1>ResumoID:1818-1</font></em></font></strong></font></td></tr><tr><td colspan=2><br><br><table align=center width=700><tr><td>Área: <b>Imunologia ( Divisão E )</b><p align=justify><strong><P>ANTÍGENOS DE PAREDE CELULAR E FILTRADO DE CULTURA DE HISTOPLASMA CAPSULATUM NA MODULAÇÃO DO SISTEMA IMUNE</P></strong></p><p align=justify><b><u>Marcia Ribeiro Pinto da Silva </u></b> (<i>USP</i>); <b>Eliana Barreto Bergter </b> (<i>UFRJ</i>); <b>Phillip Albert James Gorin </b> (<i>UFPR</i>); <b>Carlos Pelleschi Taborda </b> (<i>USP</i>)<br><br></p><b><font size=2>Resumo</font></b><p align=justify class=tres><font size=2><P class=MsoNormal style="MARGIN: 0cm 0cm 0pt; TEXT-ALIGN: justify"><I><SPAN style="FONT-SIZE: 12pt; COLOR: black; FONT-FAMILY: 'Arial','sans-serif'">Histoplasma capsulatum</SPAN></I><I style="mso-bidi-font-style: normal"><SPAN style="FONT-SIZE: 12pt; COLOR: black; FONT-FAMILY: 'Arial','sans-serif'"> </SPAN></I><SPAN style="FONT-SIZE: 12pt; COLOR: black; FONT-FAMILY: 'Arial','sans-serif'">é o agente etiológico da histoplasmose nas Américas, prevalente principalmente no oeste dos Estados Unidos. No Brasil a distribuição no meio ambiente e as características do seu nicho ecológico são </SPAN><SPAN style="FONT-SIZE: 12pt; FONT-FAMILY: 'Arial','sans-serif'">pouco<SPAN style="COLOR: black"> estudadas. A histoplasmose pode apresentar um amplo espectro clínico, desde formas leves até formas graves e disseminadas. </SPAN>A parede celular é de importância vital para a célula fúngica, determinando a sua forma, protegendo-a contra danos mecânicos e funcionando como uma barreira filtrante para moléculas. Apresenta na sua porção mais externa, moléculas glicosiladas que estão envolvidas em importantes funções biológicas relacionadas com a patogenicidade e virulência, além de ser uma fonte significante de antígenos. <I style="mso-bidi-font-style: normal">H. capsulatum </I>foi crescido em caldo BHI suplementado com cisteína 1% a 37ºC, sob agitação. Após 7 dias, as leveduras foram centrifugadas e o filtrado de cultura separado, concentrado em sistema AMICON e liofilizado. Peptideopolissacarídeos foram extraídos da parede celular de leveduras de <I style="mso-bidi-font-style: normal">H. capsulatum</I> com tampão fosfato de sódio 50 mM (pH 7.2), sob refluxo durante 2 horas a 100 </SPAN><SPAN style="FONT-SIZE: 12pt; FONT-FAMILY: Symbol; mso-bidi-font-family: Arial; mso-ascii-font-family: Arial; mso-hansi-font-family: Arial; mso-char-type: symbol; mso-symbol-font-family: Symbol"><SPAN style="mso-char-type: symbol; mso-symbol-font-family: Symbol">°</SPAN></SPAN><SPAN style="FONT-SIZE: 12pt; FONT-FAMILY: 'Arial','sans-serif'">C.<SPAN style="mso-spacerun: yes">&nbsp; </SPAN>Através das técnicas de RMN de <SUP>1</SUP>H e <SUP>13</SUP> C, HMQC, TOCSY, ESI-MS e HPSEC, obtivemos uma análise parcial da estrutura química dos antígenos de parede e de filtrado. A análise dos seus derivados hexacetilados, por cromatografia à gás, identificou manose, galactose e glucose na razão molar 75:15:10. Os assinalamentos dos carbonos obtidos pelo espectro de carbono-13 do exoantígeno (</SPAN><SPAN style="FONT-SIZE: 12pt; FONT-FAMILY: Symbol; mso-bidi-font-family: Arial; mso-ascii-font-family: Arial; mso-hansi-font-family: Arial; mso-char-type: symbol; mso-symbol-font-family: Symbol"><SPAN style="mso-char-type: symbol; mso-symbol-font-family: Symbol">d</SPAN></SPAN><SPAN style="FONT-SIZE: 12pt; FONT-FAMILY: 'Arial','sans-serif'"> 102.2; 101.0; 98.7) foram similares com os sinais compostos por galactomananas de algumas leveduras, já descritos na literatura. As análises de RMN de <SUP>13</SUP>C do antígeno bruto demonstraram um espectro similiar ao exoantígeno. O espectro de HMQC (correlação <SUP>13</SUP>C-<SUP>1</SUP>H) demonstra que todas as ligações glicosídicas apresentam a configuração &#945;. Resultados preliminares demonstraram que camundongos BALB/c imunizados com o antígeno extraído de parede de <I style="mso-bidi-font-style: normal">H. capsulatum</I> e posteriormente infectados por via intratraqueal com o fungo, apresentaram uma sobrevida maior quando comparados ao controle não imunizado. Em suporte aos nossos dados, outros autores descreveram previamente a proteção induzida por outros antígenos de filtrado e de parede celular na infecção experimental pelo <I style="mso-bidi-font-style: normal">H. capsulatum</I>.<?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" /><o:p></o:p></SPAN></P> <P class=MsoNormal style="MARGIN: 0cm 0cm 0pt; TEXT-ALIGN: justify"><SPAN style="FONT-SIZE: 12pt; FONT-FAMILY: 'Arial','sans-serif'"><o:p>&nbsp;</o:p></SPAN></P> <P class=MsoNormal style="MARGIN: 0cm 0cm 0pt; TEXT-ALIGN: justify"><SPAN style="FONT-SIZE: 12pt; FONT-FAMILY: 'Arial','sans-serif'">Apoio financeiro: FAPESP, CNPq<o:p></o:p></SPAN></P></font></p><br><b>Palavras-chave: </b>&nbsp;Histoplasma capsulatum, antígenos, sistema imune</td></tr></table></tr></td></table></body></html>