ÿþ<HTML><HEAD><TITLE>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </TITLE><link rel=STYLESHEET type=text/css href=css.css></HEAD><BODY aLink=#ff0000 bgColor=#FFFFFF leftMargin=0 link=#000000 text=#000000 topMargin=0 vLink=#000000 marginheight=0 marginwidth=0><table align=center width=700 cellpadding=0 cellspacing=0><tr><td align=left bgcolor=#cccccc valign=top width=550><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=3><font size=1>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </font></font></strong><font face=Verdana size=1><b><br></b></font><font face=Verdana, Arial,Helvetica, sans-serif size=1><strong> </strong></font></font></td><td align=right bgcolor=#cccccc valign=top width=150><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=1><font size=1>ResumoID:1814-2</font></em></font></strong></font></td></tr><tr><td colspan=2><br><br><table align=center width=700><tr><td>Área: <b>Microbiologia Clinica ( Divisão A )</b><p align=justify><strong><P CLASS=MSONORMAL STYLE="MARGIN: 0CM 0CM 0PT; LINE-HEIGHT: 150%; TEXT-ALIGN: JUSTIFY"><SPAN LANG=PT-BR>AVALIAÇÃO MICROBIOLÓGICA E GENÉTICO-MOLECULAR DA BIOTA OROTRAQUEAL DE PACIENTES CRÍTICOS&NBSP;SUBMETIDOS À VENTILAÇÃO MECÂNICA</SPAN></P></strong></p><p align=justify><b><u>Paula Regina Souza </u></b> (<i>EERP-USP</i>); <b>Denise Andrade </b> (<i>EERP-USP</i>); <b>Juliana Pfrimer Falcão </b> (<i>FCFRP-USP</i>); <b>Fábio Campioni </b> (<i>FCFRP-USP</i>); <b>Roberto Antônio Souza </b> (<i>FCFRP-USP</i>); <b>Danielle Gonçalves Martins Oliveira </b> (<i>EERP-USP</i>)<br><br></p><b><font size=2>Resumo</font></b><p align=justify class=tres><font size=2><P class=MsoNormal style="MARGIN: 0cm 0cm 0pt; LINE-HEIGHT: 150%; TEXT-ALIGN: justify"><SPAN lang=PT-BR>A assistência em Unidade de Terapia Intensiva é constantemente desafiada por infecções, especialmente a pneumonia associada à ventilação mecânica, que resultam no aumento da morbimortalidade, no tempo de internação e nos custos. O objetivo deste estudo foi identificar a presença de <I style="mso-bidi-font-style: normal">Staphylococcus aureus</I>, <I style="mso-bidi-font-style: normal">Staphylococcus</I> coagulase-negativa e <I style="mso-bidi-font-style: normal">Pseudomonas aeruginosa</I> isoladas na assistência respiratória de pacientes críticos e determinar o perfil de sensibilidade dessas bactérias aos antibióticos. Também, analisar a similaridade genética dessas cepas. </SPAN><SPAN lang=ES style="mso-ansi-language: ES">Trata-se de um estudo observacional prospectivo realizado na Unidade de Terapia Intensiva de um hospital de emergência no interior do estado de São Paulo, que envolveu pacientes adultos com período &#8805; 48 horas de intubação endotraqueal em ventilação mecânica mediante consentimento do responsável. As amostras foram procedentes da saliva, secreção traqueal e tubo traqueal dos referidos pacientes; e das luvas utilizadas na aspiração do tubo endotraqueal, cuja identificação ocorreu por meio de técnicas clássicas da microbiologia e </SPAN><I style="mso-bidi-font-style: normal"><SPAN lang=PT-BR>kit Staphclin</SPAN></I><SPAN lang=ES style="mso-ansi-language: ES">. O perfil de resistência aos antibióticos foi determinado pela concentração inibitória mínima e</SPAN><SPAN lang=PT-BR> análise molecular por eletroforese em campo pulsado. Na análise dos dados obtidos pelas técnicas de biologia molecular, utilizou-se o <I style="mso-bidi-font-style: normal">BioNumerics</I> versão 5.1 Na análise microbiológica verificou-se que a presença das cepas foi variável em termos quantitativos segundo sua procedência. Houve predominância de contaminação nas luvas direitas com as cepas de <I style="mso-bidi-font-style: normal">Staphylococcus coagulase-negativa. </I>A prevalência de resistência a oxacilina foi de 16,1% para <I style="mso-bidi-font-style: normal">Staphylococcus aureus</I> e 22,6% <I style="mso-bidi-font-style: normal">Staphylococcus coagulase-negativa. </I>Para <I style="mso-bidi-font-style: normal">Pseudomonas aeruginosa</I> 18,5% de resistência ao imipenem e ciprofloxacina. Em termos de similaridade genética observou-se apenas um caso de <I style="mso-bidi-font-style: normal">Pseudomonas</I> <I style="mso-bidi-font-style: normal">aeruginosa</I> isolada da saliva e tubo traqueal de um mesmo paciente. E, em 12 cepas evidenciou-se uma forte relação genética procedentes da saliva e do tubo traqueal. Dos <I style="mso-bidi-font-style: normal">Staphylococcus aureus</I> e <I style="mso-bidi-font-style: normal">Staphylococcus</I> coagulase-negativa ambos resistente a oxacilina foram similares as cepas procedentes da saliva e secreção traqueal. Embora com número reduzido de amostras os resultados sinalizaram para a possibilidade de dispersão microbiana endógena tendo a cavidade orofaríngea como o principal reservatório. </SPAN></P></font></p><br><b>Palavras-chave: </b>&nbsp;Infecção hospitalar, Biologia molecular, Paciente crítico, Resistência antimicrobiana, Unidade de terapia intensiva</td></tr></table></tr></td></table></body></html>