ÿþ<HTML><HEAD><TITLE>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </TITLE><link rel=STYLESHEET type=text/css href=css.css></HEAD><BODY aLink=#ff0000 bgColor=#FFFFFF leftMargin=0 link=#000000 text=#000000 topMargin=0 vLink=#000000 marginheight=0 marginwidth=0><table align=center width=700 cellpadding=0 cellspacing=0><tr><td align=left bgcolor=#cccccc valign=top width=550><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=3><font size=1>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </font></font></strong><font face=Verdana size=1><b><br></b></font><font face=Verdana, Arial,Helvetica, sans-serif size=1><strong> </strong></font></font></td><td align=right bgcolor=#cccccc valign=top width=150><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=1><font size=1>ResumoID:1806-1</font></em></font></strong></font></td></tr><tr><td colspan=2><br><br><table align=center width=700><tr><td>Área: <b>Imunologia Clínica e Diagnóstico ( Divisão F )</b><p align=justify><strong><P>OBTENÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE ANTÍGENOS RECOMBINANTES PARA O IMUNODIAGNÓSTICO DA TUBERCULOSE HUMANA</P></strong></p><p align=justify><b><u>Nicolas Marchon </u></b> (<i>IMPPG/UFRJ</i>); <b>Leila de Souza Fonseca </b> (<i>IMPPG/UFRJ</i>); <b>Rafael Cardoso Maciel Costa Silva </b> (<i>IMPPG/UFRJ</i>); <b>Maria Helena Feres Saad </b> (<i>IMPPG/UFRJ</i>); <b>Walter Mr Oelemann </b> (<i>IMPPG/UFRJ</i>)<br><br></p><b><font size=2>Resumo</font></b><p align=justify class=tres><font size=2><P class=MsoBodyText style="MARGIN: 0cm 0cm 0pt; TEXT-INDENT: 35.45pt; LINE-HEIGHT: 150%; TEXT-ALIGN: justify"><SPAN style="FONT-SIZE: 14pt; LINE-HEIGHT: 150%">A tuberculose (TB) é a doença infecciosa mais prevalente em todo o mundo, gerando 8,8 milhões de novos casos e 2,7 milhões de mortes anualmente, números incrementados com o advento da AIDS. Além do crescimento lento, o diagnóstico da doença também é dificultado pela necessidade de obtenção de escarro, pela sensibilização com outras micobactérias e<SPAN style="mso-spacerun: yes">&nbsp; </SPAN>vacinação com BCG. Somado a isso, o caráter endêmico e os diferentes estágios da doença remetem a necessidade de novos métodos diagnósticos rápidos, específicos e economicamente viáveis, sendo a tuberculose uma doença socialmente determinada. Neste sentido, os testes sorológicos emergem como uma importante alternativa, aonde diversos antígenos oriundos do agente etiológico da doença  <I style="mso-bidi-font-style: normal">Mycobacterium tuberculosis </I>- vêm sendo estudados e testados sorologicamente, dentre os quais ESAT-6, CFP-10, Tb 9.7, Tb 16.3 e ICD-2. Os genes que codificam os antígenos em questão foram amplificados por PCR e clonados em vetor de expressão em <I style="mso-bidi-font-style: normal">E. coli</I>. Este vetor expressa os antígenos como proteínas de fusão, onde o antígeno é fusionado na sua porção C-terminal ao epítopo V5 e uma cauda de 6 histidinas, e a extremidade N-terminal à tiorredoxina, com o intuito de aumentar a estabilidade da proteína recombinante no sistema heterólogo. Após a expressão dos antígenos recombinantes, as proteínas foram purificadas através de coluna de afinidade de níquel. Quando ensaiados no ELISA com <I style="mso-bidi-font-style: normal">pools</I> de soros com TB e indivíduos sadios, observou-se uma reação cruzada de anticorpos presentes nos soros humanos com a tiorredoxina. Neste sentido, os soros foram pré-adsorvidos com uma suspensão de um extrato de <I style="mso-bidi-font-style: normal">E. coli</I> que expressa tiorredoxina. Os resultados mostram que os antígenos clonados são reconhecidos de forma específica por soros de pacientes com TB. Portanto, esses antígenos podem contribuir para o diagnóstico sorológico da tuberculose.<?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" /><o:p></o:p></SPAN></P></font></p><br><b>Palavras-chave: </b>&nbsp;ANTÍGENOS RECOMBINANTES, ELISA, Mycobacterium tuberculosis, SOROLOGIA, TUBERCULOSE</td></tr></table></tr></td></table></body></html>