ÿþ<HTML><HEAD><TITLE>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </TITLE><link rel=STYLESHEET type=text/css href=css.css></HEAD><BODY aLink=#ff0000 bgColor=#FFFFFF leftMargin=0 link=#000000 text=#000000 topMargin=0 vLink=#000000 marginheight=0 marginwidth=0><table align=center width=700 cellpadding=0 cellspacing=0><tr><td align=left bgcolor=#cccccc valign=top width=550><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=3><font size=1>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </font></font></strong><font face=Verdana size=1><b><br></b></font><font face=Verdana, Arial,Helvetica, sans-serif size=1><strong> </strong></font></font></td><td align=right bgcolor=#cccccc valign=top width=150><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=1><font size=1>ResumoID:1754-1</font></em></font></strong></font></td></tr><tr><td colspan=2><br><br><table align=center width=700><tr><td>Área: <b>Micologia Médica ( Divisão B )</b><p align=justify><strong>ENVOLVIMENTO DE POLISSACARÍDEOS DA PAREDE CELULAR DE <EM>FUSARIUM OXYSPORUM </EM>NA INTERAÇÃO COM MACRÓFAGOS PERITONIAIS DE CAMUNDONGO</strong></p><p align=justify><b>Adriana da Silva Caneppa </b> (<i>UNIRIO</i>); <b>Kethelin Lagni </b> (<i>UNIRIO</i>); <b>Patricia Incerte Filizzola </b> (<i>UNIRIO</i>); <b>Rodrigo Rollin Pinheiro </b> (<i>UFRJ</i>); <b>Vera Carolina Bordallo Bittencourt </b> (<i>UNIRIO</i>); <b>Elisabeth Santos Maximiano </b> (<i>UNIRIO</i>); <b>Eliana Barreto Bergter </b> (<i>UFRJ</i>); <b><u>Rosa Maria Tavares Haido </u></b> (<i>UNIRIO</i>)<br><br></p><b><font size=2>Resumo</font></b><p align=justify class=tres><font size=2><P class=MsoNormal style="MARGIN: 0cm 0cm 0pt; TEXT-ALIGN: center" align=center><SPAN style="FONT-FAMILY: Arial"><?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" /><o:p>&nbsp;</o:p></SPAN></P> <P class=MsoNormal style="MARGIN: 0cm 0cm 0pt; TEXT-ALIGN: justify"><I style="mso-bidi-font-style: normal"><SPAN style="FONT-FAMILY: Arial">Fusarium oxysporum</SPAN></I><SPAN style="FONT-FAMILY: Arial"> é um fitopatógeno descrito como agente emergente de infecções oportunistas em humanos. Em pacientes imunocomprometidos, pode causar doença disseminada sendo o segundo agente mais comum, precedido apenas por Aspergillus. Um polissacarídeo bruto (PB) extraído da parede celular do micélio (2% KOH/2h/100ºC) foi fracionado por cromatografia de troca iônica de alta performance (HPAEC) originando três frações: fração neutra (FI) e frações acidicas (FII e FII). Em experimentos de ELISA o PB e a FIII reagiram fortemente com soro de coelho imunizado com células totais de <I style="mso-bidi-font-style: normal">F. oxysporum </I>(SIC). Nesse trabalho, a presença dessas frações na superfície do micélio foi demonstrada por reação de imunofluorescência com SIC utilizando<I style="mso-bidi-font-style: normal"> </I>PB, FII e FIII como inibidores. O PB e a FIII foram capazes de inibir a reação numa concentração de 250</SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: Symbol; mso-ascii-font-family: Arial; mso-hansi-font-family: Arial; mso-bidi-font-family: Arial; mso-char-type: symbol; mso-symbol-font-family: Symbol"><SPAN style="mso-char-type: symbol; mso-symbol-font-family: Symbol">m</SPAN></SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: Arial">g/mL. A presença do PB, FII e FIII na superfície do conídio também foi avaliada. Através das técnicas de FACs e ELISA, utilizando<SUP> </SUP>conídios e SIC, observamos inibição da reatividade quando <SPAN style="mso-spacerun: yes">&nbsp;</SPAN>o soro <SPAN style="mso-spacerun: yes">&nbsp;</SPAN>foi pré incubado com o PB e as frações acídicas(250</SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: Symbol; mso-ascii-font-family: Arial; mso-hansi-font-family: Arial; mso-bidi-font-family: Arial; mso-char-type: symbol; mso-symbol-font-family: Symbol"><SPAN style="mso-char-type: symbol; mso-symbol-font-family: Symbol">m</SPAN></SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: Arial">g/mL) evidenciando a exposição desses componentes na superfície do conídio. Nesse contexto, experimentos com macrófagos peritoniais de camundongos e conídios de <I style="mso-bidi-font-style: normal">F. oxysporum </I>foram realizados para verificarmos a participação dessas moléculas na interação do fungo com as células envolvidas no contato inicial do patógeno com o sistema imune. Os macrófagos, obtidos após estimulação com tioglicolato, foram plaqueados e pré-incubados com PB, FII e FIII nas concentrações 50,100 e 200</SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: Symbol; mso-ascii-font-family: Arial; mso-hansi-font-family: Arial; mso-bidi-font-family: Arial; mso-char-type: symbol; mso-symbol-font-family: Symbol"><SPAN style="mso-char-type: symbol; mso-symbol-font-family: Symbol">m</SPAN></SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: Arial">g/ml (1h/37ºC/5%CO<SUB>2</SUB>). A seguir, foram colocados para interagir com os conídios (1h/37ºC/5%CO<SUB>2</SUB>). Uma inibição acentuada da internalização dos conídios foi observada quando utilizamos o PB e as frações II e III na concentração de 200</SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: Symbol; mso-ascii-font-family: Arial; mso-hansi-font-family: Arial; mso-bidi-font-family: Arial; mso-char-type: symbol; mso-symbol-font-family: Symbol"><SPAN style="mso-char-type: symbol; mso-symbol-font-family: Symbol">m</SPAN></SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: Arial">g/ml. A participação de glicoconjugados de superfície de fungos na interação com macrófagos tem sido relatada. Nossos resultados sugerem que, também em <I style="mso-bidi-font-style: normal">F. oxysporum</I>, estas moléculas estejam envolvidas na fagocitose do fungo.<o:p></o:p></SPAN></P> <P>&nbsp;</P></font></p><br><b>Palavras-chave: </b>&nbsp;ELISA, FACs, Fusarium oxysporum, interação, polissacarídeo</td></tr></table></tr></td></table></body></html>