ÿþ<HTML><HEAD><TITLE>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </TITLE><link rel=STYLESHEET type=text/css href=css.css></HEAD><BODY aLink=#ff0000 bgColor=#FFFFFF leftMargin=0 link=#000000 text=#000000 topMargin=0 vLink=#000000 marginheight=0 marginwidth=0><table align=center width=700 cellpadding=0 cellspacing=0><tr><td align=left bgcolor=#cccccc valign=top width=550><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=3><font size=1>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </font></font></strong><font face=Verdana size=1><b><br></b></font><font face=Verdana, Arial,Helvetica, sans-serif size=1><strong> </strong></font></font></td><td align=right bgcolor=#cccccc valign=top width=150><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=1><font size=1>ResumoID:1728-2</font></em></font></strong></font></td></tr><tr><td colspan=2><br><br><table align=center width=700><tr><td>Área: <b>Genética e Biologia Molecular ( Divisão N )</b><p align=justify><strong>INFECÇÃO POR <EM>HELICOBACTER PYLORI</EM> EM CÂNCER GÁSTRICO: FREQÜÊNCIA DOS GENES <EM>VAC</EM>A, <EM>CAG</EM>A, <EM>CAG</EM>E E <EM>VIR</EM>B11 E ASSOCIAÇÃO COM METÁSTASE.</strong></p><p align=justify><b><u>Renata Valentim Diniz </u></b> (<i>UFC</i>); <b>Valeska Portela Lima </b> (<i>UFC</i>); <b>Markênia Kélia Santos Alves </b> (<i>UFC</i>); <b>Isabelle Joyce de Lima Silva Fernandes </b> (<i>UFC</i>); <b>Marcos Aurélio Pessoa Barros </b> (<i>UFC</i>); <b>Marcia Valéria Pitombeira Ferreira </b> (<i>UFC</i>); <b>Silvia Helena Barem Rabenhorst </b> (<i>UFC</i>)<br><br></p><b><font size=2>Resumo</font></b><p align=justify class=tres><font size=2><P class=MsoNormal style="MARGIN: 0cm 0cm 10pt; TEXT-ALIGN: justify; tab-stops: 106.35pt"><SPAN style="FONT-FAMILY: 'Arial','sans-serif'">O câncer gástrico é uma doença multifatorial, na qual a infecção por <I style="mso-bidi-font-style: normal">H. pylori</I> exerce um papel muito importante. Contudo, apenas 3% dos indivíduos infectados por<I style="mso-bidi-font-style: normal"> H. pylori</I> desenvolvem câncer gástrico, esse fato deve-se, provavelmente, à variedade genética que essa bactéria apresenta. Dentre os fatores de virulência de <I style="mso-bidi-font-style: normal">H. pylori</I>, destaca-se o gene <I style="mso-bidi-font-style: normal">vac</I>A e a ilha de patogenicidade <I style="mso-bidi-font-style: normal">cag</I> (cag-PAI), na qual o gene <I style="mso-bidi-font-style: normal">cag</I>A é o mais importante. Além desses, outros genes de <I style="mso-bidi-font-style: normal">cag</I>-PAI são potencialmente relevantes, como <I style="mso-bidi-font-style: normal">cag</I>E e <I style="mso-bidi-font-style: normal">vir</I>B11. O presente trabalho teve por objetivo verificar a associação entre a infecção por <I style="mso-bidi-font-style: normal">H. pylori</I> e metástese em casos de câncer gástrico. Para tanto, 87 pacientes com câncer gástrico, infectados por <I style="mso-bidi-font-style: normal">H. pylori</I>, submetidos à gastrectomia foram incluídos neste estudo. A presença de <I style="mso-bidi-font-style: normal">H. pylori</I>, usando o gene da uréase C (<I style="mso-bidi-font-style: normal">ure</I>C) assim como dos genes de <I style="mso-bidi-font-style: normal">cag</I>-PAI (<I style="mso-bidi-font-style: normal">cag</I>A, <I style="mso-bidi-font-style: normal">cag</I>E e <I style="mso-bidi-font-style: normal">vir</I>B11) foram avaliados pela Reação em Cadeia da Polimerase (PCR). Análises estatísticas foram feitas usando o teste do <I style="mso-bidi-font-style: normal">X</I><SUP>2</SUP>, teste exato de Fisher e correlação de Spearman, e foi considerado significante quando obtido um <I style="mso-bidi-font-style: normal">p</I>&lt;0,05. As freqüências dos alelos do gene <I style="mso-bidi-font-style: normal">vac</I>A foram: <I style="mso-bidi-font-style: normal">vac</I>As1m1, 77% (67/87); <I style="mso-bidi-font-style: normal">vac</I>As1m2/s2m1, 17,2% (15/87) e <I style="mso-bidi-font-style: normal">vac</I>As2m2, 5,8% (5/87). Os genes <I style="mso-bidi-font-style: normal">cag</I>A, <I style="mso-bidi-font-style: normal">cag</I>E e <I style="mso-bidi-font-style: normal">vir</I>B11 representaram, respectivamente: 65,5% (57/87), 55,2% (48/87) e 62% (54/87) dos casos estudados. O genótipo de <I style="mso-bidi-font-style: normal">H. pylori</I> <I style="mso-bidi-font-style: normal">vac</I>As1m1, <I style="mso-bidi-font-style: normal">cag</I>A, <I style="mso-bidi-font-style: normal">cag</I>E e <I style="mso-bidi-font-style: normal">vir</I>B11 foi o mais freqüente (36,8%; 32/87). Dos tumores analisados, 62% (54/87) não apresentavam metástase, 31% (27/87) apresentavam metástase e em 7% (6/87) dos casos não foi possível analisar. Dos tumores com metástase, 77,8% (21/27), 70,4% (19/27), 66,7% (18/27) foram <I style="mso-bidi-font-style: normal">H. pylori vac</I>As1m1, <I style="mso-bidi-font-style: normal">cag</I>A e <I style="mso-bidi-font-style: normal">vir</I>B11, respectivamente, contudo sem significância estatística. Porém, verificou-se uma relação estatisticamente significante com o gene <I style="mso-bidi-font-style: normal">cag</I>E (<I style="mso-bidi-font-style: normal">p</I>=0,046). <SPAN style="mso-spacerun: yes">&nbsp;</SPAN>Nos tumores com metástase, 40,7% (11/27) foram associados com <I style="mso-bidi-font-style: normal">H. pylori</I> <I style="mso-bidi-font-style: normal">vac</I>As1m1, <I style="mso-bidi-font-style: normal">cag</I>A, <I style="mso-bidi-font-style: normal">cag</I>E e <I style="mso-bidi-font-style: normal">vir</I>B11. Alguns fatores de virulência de <I style="mso-bidi-font-style: normal">H. pylori</I>, como <I style="mso-bidi-font-style: normal">cag</I>E, podem contribuir para o desenvolvimento de tumores gástricos mais agressivos. <?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" /><o:p></o:p></SPAN></P></font></p><br><b>Palavras-chave: </b>&nbsp;CÂNCER GÁSTRICO, cag-PAI, Helicobacter pylori, vacA</td></tr></table></tr></td></table></body></html>