ÿþ<HTML><HEAD><TITLE>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </TITLE><link rel=STYLESHEET type=text/css href=css.css></HEAD><BODY aLink=#ff0000 bgColor=#FFFFFF leftMargin=0 link=#000000 text=#000000 topMargin=0 vLink=#000000 marginheight=0 marginwidth=0><table align=center width=700 cellpadding=0 cellspacing=0><tr><td align=left bgcolor=#cccccc valign=top width=550><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=3><font size=1>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </font></font></strong><font face=Verdana size=1><b><br></b></font><font face=Verdana, Arial,Helvetica, sans-serif size=1><strong> </strong></font></font></td><td align=right bgcolor=#cccccc valign=top width=150><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=1><font size=1>ResumoID:1713-1</font></em></font></strong></font></td></tr><tr><td colspan=2><br><br><table align=center width=700><tr><td>Área: <b>Micologia Médica ( Divisão B )</b><p align=justify><strong><EM>PARACOCCIDIOIDES BRASILIENSIS</EM>: UM FUNGO PRODUTOR DE&NBSP;GLUCURONOXILOMANANA?</strong></p><p align=justify><b><u>Priscila Costa Albuquerque </u></b> (<i>IMPPG / UFRJ</i>); <b>Allan Jefferson Guimarães </b> (<i>AECOM</i>); <b>Radames J. B. Cordeiro </b> (<i>AECOM</i>); <b>Rosely Maria Zancopé-oliveira </b> (<i> FIOCRUZ / IPEC</i>); <b>Joshua Daniel Nosanchuk </b> (<i>AECOM</i>); <b>Leonardo Nimrichter </b> (<i>IMPPG / UFRJ</i>); <b>Marcio Lourenço Rodrigues </b> (<i>IMPPG / UFRJ</i>)<br><br></p><b><font size=2>Resumo</font></b><p align=justify class=tres><font size=2><P class=MsoNormal style="MARGIN: 0cm 0cm 0pt; LINE-HEIGHT: 150%; TEXT-ALIGN: justify; mso-layout-grid-align: none; tab-stops: -18.0pt"><SPAN style="FONT-SIZE: 11pt; LINE-HEIGHT: 150%; mso-fareast-font-family: Calibri; mso-ansi-language: PT-BR">As formas de levedura do patógeno fúngico <I style="mso-bidi-font-style: normal">Paracoccidioides brasiliensis</I> tem sua parede celular enriquecida em <SPAN style="mso-spacerun: yes">&nbsp;</SPAN></SPAN><SPAN lang=EN-US style="FONT-SIZE: 11pt; LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: Symbol; mso-fareast-font-family: Calibri; mso-ascii-font-family: 'Times New Roman'; mso-hansi-font-family: 'Times New Roman'; mso-char-type: symbol; mso-symbol-font-family: Symbol"><SPAN style="mso-char-type: symbol; mso-symbol-font-family: Symbol">a</SPAN></SPAN><SPAN style="FONT-SIZE: 11pt; LINE-HEIGHT: 150%; mso-fareast-font-family: Calibri; mso-ansi-language: PT-BR">-1,3 glucanas.</SPAN><SPAN style="FONT-SIZE: 11pt; LINE-HEIGHT: 150%; mso-ansi-language: PT-BR"> Em <I style="mso-bidi-font-style: normal">Cryptococcus neoformans</I> e <I>Histoplasma capsulatum</I>, foi demonstrado que as </SPAN><SPAN lang=EN-US style="FONT-SIZE: 11pt; LINE-HEIGHT: 150%">&#945;</SPAN><SPAN style="FONT-SIZE: 11pt; LINE-HEIGHT: 150%; mso-ansi-language: PT-BR">-1,3-glucanas são capazes de interagir com a glucuronoxilomanana (GXM), um heteropolissacarídeo que é fundamental para os mecanismos de virulência do <I>C. neoformans</I>. Tendo como base o fato do <I style="mso-bidi-font-style: normal">P. brasiliensis </I><SPAN style="mso-bidi-font-style: italic"><SPAN style="mso-spacerun: yes">&nbsp;</SPAN>ser capaz de </SPAN>sintetizar </SPAN><SPAN lang=EN-US style="FONT-SIZE: 11pt; LINE-HEIGHT: 150%">&#945;</SPAN><SPAN style="FONT-SIZE: 11pt; LINE-HEIGHT: 150%; mso-ansi-language: PT-BR">-1,3-glucanas, o componente necessário para o ancoramento de GXM, nosso estudo visou investigar no <I style="mso-bidi-font-style: normal">P. brasiliensis</I> a ocorrência de polissacarídeos similares aos produzidos pelo <I style="mso-bidi-font-style: normal">C. neoformans</I>. Usando a base de dados genômicos do <I>P. brasiliensis</I>, foram detectadas várias enzimas relacionadas à síntese de componentes capsulares em <I style="mso-bidi-font-style: normal">C. neoformans</I>. O tratamento de células leveduriformes de <I style="mso-bidi-font-style: normal">P. brasiliensis</I> com DMSO, um procedimento de eficiente extração de GXM em <I style="mso-bidi-font-style: normal">C. neoformans</I>, gerou frações ricas em carboidratos que mostraram altos índices de reatividade com diversos anticorpos monoclonais produzidos contra o polissacarídeo criptocócico. A determinação do diâmetro efetivo das moléculas de polissacarídeo extraídas de <I style="mso-bidi-font-style: normal">P. brasiliensis</I> revelou a ocorrência de fibras com dimensões inferiores às observadas para o <I style="mso-bidi-font-style: normal">C. neoformans</I>. Células acapsulares do <I style="mso-bidi-font-style: normal">C. neoformans</I> foram capazes de incorporar componentes das frações extraídas de <I style="mso-bidi-font-style: normal">P. brasiliensis</I><SPAN style="mso-bidi-font-style: italic">, formando estruturas semelhantes à cápsulas polissacarídicas, conforme</SPAN> demonstrado por imunofluorêscencia. Em resumo, esses resultados sugerem que <I style="mso-bidi-font-style: normal">P. brasiliensis</I> e <I style="mso-bidi-font-style: normal">C. neoformans</I> compartilham eventos necessários para a síntese de polissacarídeos relacionados à GXM, embora a ocorrência de cápsula e seus componentes clássicos jamais tenha sido sequer sugerida em espécies pertencentes ao gênero <I style="mso-bidi-font-style: normal">Paracoccidioides</I></SPAN><SPAN style="FONT-SIZE: 11pt; LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: Arial; mso-ansi-language: PT-BR">. </SPAN><SPAN style="mso-ansi-language: PT-BR"><?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" /><o:p></o:p></SPAN></P></font></p><br><b>Palavras-chave: </b>&nbsp;alfa 1,3 glucana, glucuronoxilomanana, Paracoccidioides brasiliensis</td></tr></table></tr></td></table></body></html>