ÿþ<HTML><HEAD><TITLE>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </TITLE><link rel=STYLESHEET type=text/css href=css.css></HEAD><BODY aLink=#ff0000 bgColor=#FFFFFF leftMargin=0 link=#000000 text=#000000 topMargin=0 vLink=#000000 marginheight=0 marginwidth=0><table align=center width=700 cellpadding=0 cellspacing=0><tr><td align=left bgcolor=#cccccc valign=top width=550><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=3><font size=1>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </font></font></strong><font face=Verdana size=1><b><br></b></font><font face=Verdana, Arial,Helvetica, sans-serif size=1><strong> </strong></font></font></td><td align=right bgcolor=#cccccc valign=top width=150><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=1><font size=1>ResumoID:1704-1</font></em></font></strong></font></td></tr><tr><td colspan=2><br><br><table align=center width=700><tr><td>Área: <b>Microbiologia Clinica ( Divisão A )</b><p align=justify><strong><P ALIGN=JUSTIFY><FONT SIZE=2 FACE=ARIAL>AÇÃO <EM>IN VITRO</EM> DA SOLUÇÃO QUELANTE M-EDTA (CATH-SAFE) SOBRE BIOFILME BACTERIANO EM CATETER VENOSO CENTRAL DE USO EM HEMODIÁLISE.</FONT></P></strong></p><p align=justify><b><u>Cássio Antonio Lanfredi dos Santos </u></b> (<i>FcFAR - UNESP</i>); <b>Flávio Ferraz Campos Júnior </b> (<i>EESC/FMRP/IQSC - USP</i>); <b>João Carlos Biernat </b> (<i>Laboratório Lebon</i>); <b>José Rosito </b> (<i>Laboratório Lebon</i>); <b>Antonio Carlos Pizzolitto </b> (<i>FcFAR - UNESP</i>); <b>Elisabeth Loshchagin Pizzolitto </b> (<i>FcFAR - UNESP</i>)<br><br></p><b><font size=2>Resumo</font></b><p align=justify class=tres><font size=2><P align=justify><SPAN style="LINE-HEIGHT: 115%; FONT-FAMILY: 'Arial','sans-serif'; FONT-SIZE: 10pt; mso-fareast-language: EN-US; mso-fareast-font-family: Calibri; mso-ansi-language: PT-BR; mso-bidi-language: AR-SA">O cateter venoso central de uso em hemodiálise após a inserção entra em contato direto com o sangue e torna a superfície revestida com plaquetas, plasma e proteína, formando uma camada de filme condicionante na superfície deste cateter, facilitando a colonização bacteriana e formação do biofilme. O edetato dissódico e minociclina (M-EDTA) é um quelante de cálcio, magnésio e ferro que destrói a membrana celular bacteriana e fúngica, podendo desestruturar a camada superficial do biofilme e permitindo a ação local em alta concentração do antibiótico associado. O presente estudo teve como objetivo verificar a ação <I style="mso-bidi-font-style: normal">in vitro</I> da solução quelante M-EDTA (<SPAN style="LINE-HEIGHT: 115%; FONT-FAMILY: 'Arial','sans-serif'; FONT-SIZE: 10pt; mso-fareast-language: EN-US; mso-fareast-font-family: Calibri; mso-ansi-language: PT-BR; mso-bidi-language: AR-SA">CATH-SAFE</SPAN>) sobre o biofilme bacteriano produzido em cateter duplo lúmen de uso em hemodiálise, por meio de contagem de células viáveis e microscópio eletrônico de varredura (MEV). <SPAN style="LINE-HEIGHT: 115%; FONT-FAMILY: 'Arial','sans-serif'; FONT-SIZE: 10pt; mso-fareast-language: EN-US; mso-fareast-font-family: Calibri; mso-ansi-language: PT-BR; mso-bidi-language: AR-SA">Para formação de biofilme bacteriano, o cateter foi imerso em caldo Mueller-Hinton inoculado separadamente com suspensão de 1,0x10<SUP>8</SUP>UFC/mL </SPAN></SPAN><SPAN style="LINE-HEIGHT: 115%; FONT-FAMILY: 'Arial','sans-serif'; FONT-SIZE: 10pt; mso-fareast-language: EN-US; mso-fareast-font-family: Calibri; mso-ansi-language: PT-BR; mso-bidi-language: AR-SA"><SPAN style="LINE-HEIGHT: 115%; FONT-FAMILY: 'Arial','sans-serif'; FONT-SIZE: 10pt; mso-fareast-language: EN-US; mso-fareast-font-family: Calibri; mso-ansi-language: PT-BR; mso-bidi-language: AR-SA">de <I>Staphylococcus aureus</I><SPAN style="mso-bidi-font-style: italic"> e <I>Staphylococcus epidermidis</I></SPAN>, e incubado a 37°C durante 120 horas. Em seguida, o cateter foi removido e foram instilados 3mL da solução M-EDTA (<SPAN style="LINE-HEIGHT: 115%; FONT-FAMILY: 'Arial','sans-serif'; FONT-SIZE: 10pt; mso-fareast-language: EN-US; mso-fareast-font-family: Calibri; mso-ansi-language: PT-BR; mso-bidi-language: AR-SA">CATH-SAFE<SUP> </SUP></SPAN>- Cloridrato de Minociclina 3mg e EDTA 30mg), permanecendo no lúmen do cateter por 72 horas. Após esse período, a solução foi removida e o cateter segmentado em secções de 1cm das partes <I>hub, meio, ponta</I><SPAN style="mso-bidi-font-style: italic">. Os </SPAN>segmentos foram direcionados para contagem de células viáveis e preparados para observação por MEV. <SPAN style="LINE-HEIGHT: 115%; FONT-FAMILY: 'Arial','sans-serif'; FONT-SIZE: 10pt; mso-fareast-language: EN-US; mso-fareast-font-family: Calibri; mso-ansi-language: PT-BR; mso-bidi-language: AR-SA">A contagem de células viáveis de <I>S. aureus</I> sem a aplicação da solução M-EDTA (controle), foi: <I style="mso-bidi-font-style: normal">hub- </I>5,8x10<SUP>5</SUP>UFC/mL; <I style="mso-bidi-font-style: normal">meio-</I> 1,4x10<SUP>6</SUP>UFC/mL; <I style="mso-bidi-font-style: normal">ponta- </I>2,6x10<SUP>6</SUP>UFC/mL. Após aplicação da solução M-EDTA a contagem de células viáveis de <I>S. aureus</I> foi: <I style="mso-bidi-font-style: normal">hub- </I>1,3x10<SUP>4</SUP>UFC/mL; <I style="mso-bidi-font-style: normal">meio-</I> 2,6x10<SUP>2</SUP>UFC/mL; <I style="mso-bidi-font-style: normal">ponta- </I>3,0x10<SUP>4</SUP>UFC/mL. <SPAN style="LINE-HEIGHT: 115%; FONT-FAMILY: 'Arial','sans-serif'; FONT-SIZE: 10pt; mso-fareast-language: EN-US; mso-fareast-font-family: Calibri; mso-ansi-language: PT-BR; mso-bidi-language: AR-SA">Para <I>S. epidermidis</I> a contagem de células viáveis sem a aplicação da solução M-EDTA (controle), foi: <I style="mso-bidi-font-style: normal">hub- </I>3,7x10<SUP>6</SUP>UFC/mL; <I style="mso-bidi-font-style: normal">meio- </I>9,3x10<SUP>5</SUP>UFC/mL; <I style="mso-bidi-font-style: normal">ponta- 2,</I>2x10<SUP>7</SUP>UFC/mL. Após aplicação da solução M-EDTA a contagem de células viáveis de <I>S. epidermidis </I>foi: <I style="mso-bidi-font-style: normal">hub- </I>1,4x10<SUP>4</SUP>UFC/mL; <I style="mso-bidi-font-style: normal">meio- </I>5,6x10<SUP>4</SUP>UFC/mL; <I style="mso-bidi-font-style: normal">ponta- </I>8,5x10<SUP>5</SUP>UFC/mL. <SPAN style="LINE-HEIGHT: 115%; FONT-FAMILY: 'Arial','sans-serif'; FONT-SIZE: 10pt; mso-fareast-language: EN-US; mso-fareast-font-family: Calibri; mso-ansi-language: PT-BR; mso-bidi-language: AR-SA">Por MEV observou-se agrupamentos de cocos aderidos no lúmen do cateter. <SPAN style="LINE-HEIGHT: 115%; FONT-FAMILY: 'Arial','sans-serif'; FONT-SIZE: 10pt; mso-fareast-language: EN-US; mso-fareast-font-family: Calibri; mso-ansi-language: PT-BR; mso-bidi-language: AR-SA">Na exposição do biofilme de 120 horas a esta dose da solução M-EDTA (<SPAN style="LINE-HEIGHT: 115%; FONT-FAMILY: 'Arial','sans-serif'; FONT-SIZE: 10pt; mso-fareast-language: EN-US; mso-fareast-font-family: Calibri; mso-ansi-language: PT-BR; mso-bidi-language: AR-SA">CATH-SAFE</SPAN>), houve uma redução de colonização de&nbsp;100x de <I>S. aureus</I><SPAN style="mso-bidi-font-style: italic"> e <I>S. epidermidis</I>, contudo podendo prevenir um menor risco de sepse ao paciente hemodialítico.</SPAN></SPAN></SPAN></SPAN></SPAN></SPAN></SPAN></P></font></p><br><b>Palavras-chave: </b>&nbsp;Biofilme bacteriano, Cateter venoso central, Infecção, Microscopia eletrônica de varredura, Solução M-EDTA (CATH-SAFE®)</td></tr></table></tr></td></table></body></html>