ÿþ<HTML><HEAD><TITLE>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </TITLE><link rel=STYLESHEET type=text/css href=css.css></HEAD><BODY aLink=#ff0000 bgColor=#FFFFFF leftMargin=0 link=#000000 text=#000000 topMargin=0 vLink=#000000 marginheight=0 marginwidth=0><table align=center width=700 cellpadding=0 cellspacing=0><tr><td align=left bgcolor=#cccccc valign=top width=550><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=3><font size=1>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </font></font></strong><font face=Verdana size=1><b><br></b></font><font face=Verdana, Arial,Helvetica, sans-serif size=1><strong> </strong></font></font></td><td align=right bgcolor=#cccccc valign=top width=150><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=1><font size=1>ResumoID:1703-1</font></em></font></strong></font></td></tr><tr><td colspan=2><br><br><table align=center width=700><tr><td>Área: <b>Genética e Biologia Molecular ( Divisão N )</b><p align=justify><strong> PAPEL DA REGULAÇÃO GÊNICA NA MULTIRRESISTÊNCIA A ANTIBIÓTICOS DE ISOLADOS CLÍNICOS DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS </strong></p><p align=justify><b>Livia Regina Bittencourt Oliveira </b> (<i>Fiocruz</i>); <b>Fátima Cristina Onofre Fandinho </b> (<i>Fiocruz</i>); <b>Jesus Pais Ramos </b> (<i>Fiocruz</i>); <b><u>Teca Calcagno Galvão </u></b> (<i>Fiocruz</i>)<br><br></p><b><font size=2>Resumo</font></b><p align=justify class=tres><font size=2>Apesar de conhecermos os genes alvo e mecanismos de resistência de vários antibióticos disponíveis para o tratamento da tuberculose, uma fração considerável das cepas resistentes de <span style="font-style: italic;">Mycobacterium tuberculosis</span> não apresenta mutações nos genes marcadores conhecidos. A fração de cepas sem mutações detectadas varia entre estudos, mas pode chegar a mais de 20%. Portanto, há um número significativo de pacientes infectados com cepas das que naõ conhecemos as vias implicadas em resistência. Dos genes polimórficos associados a resistência, vários codificam reguladores transcricionais, e sabemos que modulação da regulação de genes de resistência altera o perfil de sensibilidade de <span style="font-style: italic;">M. tuberculosis</span>. Por exemplo, superexpressão do regulador <span style="font-style: italic;">ethR </span>resulta em resistência a etionamida e há isolados multi e extremamente resistentes que apresentam polimorfismo na sequência regulatória a que EthR se une, na região intergênica <span style="font-style: italic;">ethaA-ethR</span>. Neste contexto, estamos executando uma análise sistemática para definir o papel de polimorfismos regulatórios, PoliRegs, na resistência a antibióticos de isolados clínicos de <span style="font-style: italic;">M. tuberculosis</span>. A partir de uma extensa análise da literatura identificamos 12 reguladores transcricionais relevantes a processos de resistência em <span style="font-style: italic;">M. tuberculosis</span>. Para determinar se estes apresentam polimorfismos, sequenciamos produtos de PCR destes genes em 7 cepas sensíveis, 20 cepas multirresistentes, e 4 cepas extremamente resistentes. Nossos resultados mostram que nas cepas analisadas as sequências se mantém selvagem, sugerindo que as mutações conferindo resistência estão em genes marcadores conhecidos. Para aumentar a probabilidade de identificar cepas com PoliRegs, estamos sequenciando os genes marcadores que mais frequentemente apresentam mutações (rpoB, katG, embB, rpsL, rrs, e gyrA) em cepas adicionais. Naquelas que não apresentam&nbsp; polimorfismos, sequenciaremos os RTs de interesse em busca de PoliRegs. Assim, no processo de identificar PoliRegs analisaremos também a distribuição de mutações em genes marcadores de isolados clínicos de <span style="font-style: italic;">M. tuberculosis</span>. A longo prazo, definiremos se PoliRegs tem de fato um papel mecanístico em tolerância. </font></p><br><b>Palavras-chave: </b>&nbsp;regulação gênica, resistência a antibióticos, Mycobacterium tuberculosis</td></tr></table></tr></td></table></body></html>