ÿþ<HTML><HEAD><TITLE>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </TITLE><link rel=STYLESHEET type=text/css href=css.css></HEAD><BODY aLink=#ff0000 bgColor=#FFFFFF leftMargin=0 link=#000000 text=#000000 topMargin=0 vLink=#000000 marginheight=0 marginwidth=0><table align=center width=700 cellpadding=0 cellspacing=0><tr><td align=left bgcolor=#cccccc valign=top width=550><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=3><font size=1>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </font></font></strong><font face=Verdana size=1><b><br></b></font><font face=Verdana, Arial,Helvetica, sans-serif size=1><strong> </strong></font></font></td><td align=right bgcolor=#cccccc valign=top width=150><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=1><font size=1>ResumoID:1663-2</font></em></font></strong></font></td></tr><tr><td colspan=2><br><br><table align=center width=700><tr><td>Área: <b>Imunologia ( Divisão E )</b><p align=justify><strong>ARTINM ATIVA E INDUZ AUMENTO DA EXPRESSÃO DE RNAM PARA TLR2</strong></p><p align=justify><b><u>Vânia Sammartino Mariano </u></b> (<i>FMRP-USP</i>); <b>Luciana Pereira Ruas </b> (<i>FMRP-USP</i>); <b>Nicholas J Gay </b> (<i>Cantab</i>); <b>Maria Cristina Roque Barreira </b> (<i>FMRP-USP</i>)<br><br></p><b><font size=2>Resumo</font></b><p align=justify class=tres><font size=2><P class=MsoNormal style="MARGIN: 0cm 0cm 0pt; TEXT-ALIGN: justify; mso-layout-grid-align: none"><B style="mso-bidi-font-weight: normal"><SPAN lang=EN-US style="FONT-FAMILY: Arial; mso-ansi-language: EN-US">Introdução</SPAN></B><SPAN lang=EN-US style="FONT-FAMILY: Arial; mso-ansi-language: EN-US">. </SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: Arial">A lectina ArtinM, </SPAN><SPAN lang=EN-US style="FONT-FAMILY: Arial; mso-ansi-language: EN-US">extraída de sementes de <I style="mso-bidi-font-style: normal">Artocarpus integrifolia </I>é ligante de D-manose e considerada como estimulante de resposta imune do tipo Th1 por ser capaz de conferir resistência a alguns patógenos intracelulares como </SPAN><I style="mso-bidi-font-style: normal"><SPAN style="FONT-FAMILY: Arial">Leishmania</SPAN></I><SPAN style="FONT-FAMILY: Arial"> e <I>Paracoccidioides brasiliensis. </I><SPAN style="mso-bidi-font-style: italic">Nosso grupo demonstrou no modelo experimental de paracoccidioidomicose, que o mecanismo de atuação de ArtinM é dependente da produção de IL-12 via TLR2/MyD88. </SPAN>O domínio extracelular (ectodomínio) de TLR2 contém 4 sítios de glicosilação, que influenciam na expressão <SPAN style="mso-bidi-font-style: italic">da molécula na superfície celular e no reconhecimento do ligante.</SPAN> Dessa forma, nós sugerimos que as glicanas ligadas ao ectodomínio de TLR2 sejam alvos para reconhecimento e ativação celular por ArtinM. </SPAN><B style="mso-bidi-font-weight: normal"><SPAN lang=EN-US style="FONT-FAMILY: Arial; mso-ansi-language: EN-US">Objetivos. </SPAN></B><SPAN style="FONT-FAMILY: Arial">1) caracterizar a habilidade de ArtinM interagir e ativar TLR2 e, 2) analisar, nas células aderentes do baço, se a expressão de TLR2 pode ser modulada por ArtinM. </SPAN><B style="mso-bidi-font-weight: normal"><SPAN lang=EN-US style="FONT-FAMILY: Arial; mso-ansi-language: EN-US">Métodos. </SPAN></B><SPAN style="FONT-FAMILY: Arial">A ativação de TLR2 foi analisada através de ensaio de luciferase, em que células HEK 293 foram transfectadas com plasmídeo contendo o ectodomínio de TLR2 ou vetor vazio e estimuladas com ligantes específicos de TLR ou diferentes concentrações de ArtinM (1, 10, 50µg/mL). As células foram lisadas e a atividade luciferase foi determinada usando o kit Dual Luciferase Assay. A expressão do RNAm para TLR2 foi quantificada por PCR em tempo real em células aderentes obtidas do baço e incubadas com diferentes concentrações de ArtinM (2.5, 5, 10µg/mL), zymosan (10µg/mL) ou antígenos solúveis de <I style="mso-bidi-font-style: normal">P. brasiliensis </I>(20µg/mL). </SPAN><B style="mso-bidi-font-weight: normal"><SPAN lang=EN-US style="FONT-FAMILY: Arial; mso-ansi-language: EN-US">Resultados. </SPAN></B><SPAN style="FONT-FAMILY: Arial">Nossos resultados mostram que as células transfectadas com TLR2 e estimuladas com ArtinM apresentaram uma resposta de ativação de NF-kB que foi dependente da dose do estímulo. Nas concentrações de 10 e 50µg/mL,<SPAN style="COLOR: red"> </SPAN>ArtinM induziu 3 e 5 vezes, respectivamente, mais ativação de NF-kB que as células cultivadas sem estímulo. Além disso, analisamos em células aderentes do baço, que as concentrações de 5 e 10µg/mL de ArtinM é capaz de aumentar a expressão do RNAm para TLR2 em 1 e 1.5 vezes, respectivamente, que células cultivadas sem estímulo. </SPAN><B style="mso-bidi-font-weight: normal"><SPAN lang=EN-US style="COLOR: black; FONT-FAMILY: Arial; mso-ansi-language: EN-US">Conclusão. </SPAN></B><SPAN style="COLOR: black; FONT-FAMILY: Arial">Nós sugerimos que os dados de interação de ArtinM com TLR2 e da indução de mensagem para o receptor possam modular a resposta imune inata contra os patógenos intracelulares. </SPAN><B style="mso-bidi-font-weight: normal"><SPAN lang=EN-US style="COLOR: black; FONT-FAMILY: Arial; mso-ansi-language: EN-US">Apoio financeiro</SPAN></B><SPAN lang=EN-US style="COLOR: black; FONT-FAMILY: Arial; mso-ansi-language: EN-US">: FAPESP and CNPq.<?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" /><o:p></o:p></SPAN></P></font></p><br><b>Palavras-chave: </b>&nbsp;ArtinM, lectina, TLR2</td></tr></table></tr></td></table></body></html>