ÿþ<HTML><HEAD><TITLE>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </TITLE><link rel=STYLESHEET type=text/css href=css.css></HEAD><BODY aLink=#ff0000 bgColor=#FFFFFF leftMargin=0 link=#000000 text=#000000 topMargin=0 vLink=#000000 marginheight=0 marginwidth=0><table align=center width=700 cellpadding=0 cellspacing=0><tr><td align=left bgcolor=#cccccc valign=top width=550><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=3><font size=1>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </font></font></strong><font face=Verdana size=1><b><br></b></font><font face=Verdana, Arial,Helvetica, sans-serif size=1><strong> </strong></font></font></td><td align=right bgcolor=#cccccc valign=top width=150><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=1><font size=1>ResumoID:1642-1</font></em></font></strong></font></td></tr><tr><td colspan=2><br><br><table align=center width=700><tr><td>Área: <b>Imunologia ( Divisão E )</b><p align=justify><strong><P><STRONG><FONT SIZE=2>LPS DE <EM>PORPHYROMONAS GINGIVALIS, AGGREGATIBACTER ACTINOMYCETEMCOMITANS </EM>E <EM>ESCHERICHIA COLI </EM>INDUZEM PRODUÇÃO DIFERENCIADA DE LL-37 E CITOCINAS PROINFLAMATÓRIAS EM NEUTRÓFILOS HUMANOS</FONT></STRONG></P></strong></p><p align=justify><b><u>Flávia Sammartino Mariano </u></b> (<i>FOP-UICAMP</i>); <b>Thaís Helena Gasparoto </b> (<i>FOB-USP</i>); <b>Thaisângela Rodrigues </b> (<i>FOP-UICAMP</i>); <b>Ana Paula Campanelli </b> (<i>FOB-USP</i>); <b>Francisco Humberto Nociti Júnior </b> (<i>FOP-UICAMP</i>); <b>Reginaldo Bruno Gonçalves </b> (<i>FOP-UICAMP</i>)<br><br></p><b><font size=2>Resumo</font></b><p align=justify class=tres><font size=2><SPAN style="FONT-SIZE: 12pt; FONT-FAMILY: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: EN-US; mso-fareast-font-family: Calibri; mso-ansi-language: PT-BR; mso-bidi-language: AR-SA"><STRONG>Introdução: </STRONG></SPAN><SPAN style="FONT-SIZE: 12pt; FONT-FAMILY: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: EN-US; mso-fareast-font-family: Calibri; mso-ansi-language: PT-BR; mso-bidi-language: AR-SA">A cavidade oral, uma importante via de entrada de microrganismos patogênicos no hospedeiro, é protegida por neutrófilos (PMN), produtores de peptídeos antimicrobianos como LL37 e citocinas. LL37 atua na resposta imune inata por exercer atividade antimicrobiana contra bactérias Gram-positivas e negativas, fungos e vírus, enquanto as citocinas agem tanto na resposta imune inata como na adaptativa, o que potencializa o combate dos periodontopatógenos. <B style="mso-bidi-font-weight: normal">Objetivo: </B>Avaliar a produção de LL37, IFN-&#947;, IL-12 e IL-8 em PMN isolados de indivíduos com periodontite ou não, após estimulação com LPS de <I style="mso-bidi-font-style: normal">P. gingivalis </I>(Pg)<I style="mso-bidi-font-style: normal">, A. actinomycetemcomitans </I>(Aa) e <I style="mso-bidi-font-style: normal">E. coli </I>(Ec)<I style="mso-bidi-font-style: normal">.</I><B style="mso-bidi-font-weight: normal"> Material/Métodos:</B> PMN foram isolados por gradiente de centrifugação a partir de sangue total de pacientes com periodontite ou com periodonto saudável. Após contagem, os PMN foram cultivados com LPS bacterianos por 6 e 12h. O RNA foi extraído com TRIzol, transcrito e a expressão de LL37 e citocinas foi quantificada por Real Time-PCR. O sobrenadante das culturas foi coletado nos mesmos períodos para quantificação de citocinas por ELISA. <B style="mso-bidi-font-weight: normal">Resultados/Discussão: </B>PMN do grupo com periodontite e estimulado com LPS de Aa por 12h apresentou maior expressão de RNAm de LL37 que os controles. Ainda, a expressão de RNAm de IL-8 também foi significativamente maior nos PMN de pacientes com periodontotite e estimulados com LPS de Aa por 6h e naqueles estimulados com LPS de Pg por 6 e 12h, mas, esses dados não foram confirmados pelo ELISA. A elevada produção de IL-12 e IFN-&#947; foi detectada no sobrenadante de cultura de PMN obtido de pacientes com periodontite e cultivado somente com meio de cultura ou com LPS de Aa e Ec. Já o LPS de Pg foi capaz de induzir a produção de IFN-&#947; somente nos PMN de indivíduos com periodontite, independente do tempo de estímulo. <B style="mso-bidi-font-weight: normal">Conclusão:</B> Os PMN de pacientes com periodontite produziram níveis maiores de IL-12 e IFN-&#947;. Estes estimulados com LPS de Aa expressam níveis elevados de RNAm de LL37 e IL-8, bem como, produzem<SPAN style="mso-spacerun: yes">&nbsp; </SPAN>mais IL-12 e IFN-&#947; que os controles. Ainda, os PMNs de pacientes com periodontite e estimulados com LPS de Pg e Ec expressaram níveis de citocinas significativamente maiores que os obtidos no grupo saudável. Finalmente, esses dados sugerem que PMN de pacientes com periodontite são mais responsivos aos LPSs de periodontopatógenos e Ec.</SPAN></font></p><br><b>Palavras-chave: </b>&nbsp;bactérias orais, Citocinas, LPS, neutrófilos</td></tr></table></tr></td></table></body></html>