ÿþ<HTML><HEAD><TITLE>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </TITLE><link rel=STYLESHEET type=text/css href=css.css></HEAD><BODY aLink=#ff0000 bgColor=#FFFFFF leftMargin=0 link=#000000 text=#000000 topMargin=0 vLink=#000000 marginheight=0 marginwidth=0><table align=center width=700 cellpadding=0 cellspacing=0><tr><td align=left bgcolor=#cccccc valign=top width=550><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=3><font size=1>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </font></font></strong><font face=Verdana size=1><b><br></b></font><font face=Verdana, Arial,Helvetica, sans-serif size=1><strong> </strong></font></font></td><td align=right bgcolor=#cccccc valign=top width=150><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=1><font size=1>ResumoID:1631-2</font></em></font></strong></font></td></tr><tr><td colspan=2><br><br><table align=center width=700><tr><td>Área: <b>Microbiologia Clinica ( Divisão A )</b><p align=justify><strong>AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIMICROBIANA DE INIBIDORES DE PROTEASES SINTÉTICOS CONTRA BACTÉRIAS APRESENTANDO MULTIRRESISTÊNCIA AOS ANTIMICROBIANOS TERAPÊUTICOS</strong></p><p align=justify><b><u>Lívia Viganor da Silva </u></b> (<i>RESBAC / UFES</i>); <b>Victor de Paiva Dias Neves </b> (<i>RESBAC / UFES</i>); <b>Aline Pandolfi Basso </b> (<i>RESBAC / UFES</i>); <b>Gabriela Pessotti Novaes </b> (<i>RESBAC / UFES</i>); <b>Kátia Regina Netto dos Santos </b> (<i>UFRJ</i>); <b>André Luis Souza dos Santos </b> (<i>UFRJ</i>); <b>Ana Paula Ferreira Nunes </b> (<i>RESBAC / UFES</i>)<br><br></p><b><font size=2>Resumo</font></b><p align=justify class=tres><font size=2><SPAN style="FONT-SIZE: 12pt; FONT-FAMILY: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: PT-BR; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-ansi-language: PT-BR; mso-bidi-language: AR-SA"><STRONG>INTRODUÇÃO:</STRONG></SPAN><SPAN style="FONT-SIZE: 10pt; FONT-FAMILY: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: PT-BR; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-ansi-language: PT-BR; mso-bidi-language: AR-SA; mso-bidi-font-size: 12.0pt"> </SPAN><SPAN style="FONT-SIZE: 12pt; FONT-FAMILY: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: PT-BR; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-ansi-language: PT-BR; mso-bidi-language: AR-SA; mso-bidi-font-style: italic">Na busca de novas opções terapêuticas, d</SPAN><SPAN style="FONT-SIZE: 12pt; FONT-FAMILY: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: PT-BR; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-ansi-language: PT-BR; mso-bidi-language: AR-SA">rogas sintéticas baseadas em metal (agentes quelantes/inibidores de metaloproteases) representam um novo grupo de agentes com atividade antimicrobiana de grande potencial terapêutico. Alguns trabalhos relataram atividade antifúngica dessas substâncias; entretanto, ainda há poucos trabalhos sobre atividade antibacteriana. Assim, análises aprofundadas da ação antibacteriana apontariam o potencial destas drogas como novos agentes monoterápicos ou complementares aos antimicrobianos já utilizados na clínica médica. <B style="mso-bidi-font-weight: normal">MATERIAIS E MÉTODOS:</B> A atividade antimicrobiana dos i<SPAN style="mso-bidi-font-weight: bold">nibidores de proteases </SPAN>1,10-phenantroline (PHEN), 1,10-phenantroline-5,6-dione (PHENDIO), [Cu(phendio)<SUB>3</SUB>](ClO<SUB>4</SUB>)<SUB>2</SUB>.4H<SUB>2</SUB>O (CuPHENDIO) e [Ag(phendio)<SUB>2</SUB>]ClO<SUB>4</SUB> (AgPHENDIO) foi analisada com as seguintes cepas bacterianas: <I>Staphylococcus aureus</I><SPAN style="mso-bidi-font-style: italic"> </SPAN>ATCC 33591 e <I>S. epidermidis</I> ATCC 35984 resistentes à oxacilina; <I>Enterococcus faecalis</I> resistente à vancomicina ATCC 51299; <I>Eschericha coli</I> ATCC 25922; <I>Pseudomonas aeruginosa</I> ATCC 753636 e <I style="mso-bidi-font-style: normal">Acinetobacter baumanii </I>ATCC 48695 produtores de metalo-beta-lactamase; <I>Klebsiella pneumoniae</I> ATCC 700603 produtora de ESBL, através da contagem de UFC após 24 h considerando efeito bactericida ou bacteriostático e % de crescimento bacteriano. <B style="mso-bidi-font-weight: normal">RESULTADOS E DISCUSSÃO:</B> Destacaram-se PHEN e PHENDIO pelo efeito bactericida em 85,7% e 71% das amostras bacterianas com redução média de 4 log e 5,8 log, respectivamente. O PHENDIO a 0,02&#956;g/ml reduziu 60% do crescimento de <I style="mso-bidi-font-style: normal">S. aureus, S. epidermidis, P. aeruginosa </I>e <I style="mso-bidi-font-style: normal">A. baumanii</I> e 80% de <I style="mso-bidi-font-style: normal">E. coli</I>. O AgPHENDIO a 0,1&#956;g/ml reduziu 100% do crescimento de <I style="mso-bidi-font-style: normal">S. epidermidis, E. coli, A. baumanii, K. pneumoniae</I><SPAN style="mso-bidi-font-style: italic"> e</SPAN><I style="mso-bidi-font-style: normal"> E. faecalis </I>e 80% de <I style="mso-bidi-font-style: normal">P. aeruginosa </I><SPAN style="mso-bidi-font-style: italic">e</SPAN><I style="mso-bidi-font-style: normal"> S. aureus.</I><SPAN style="COLOR: red"> </SPAN><B style="mso-bidi-font-weight: normal">CONCLUSÃO:</B> Os inibidores a 0,1 &#956;g/ml demonstraram maior atividade bactericida, com redução de 100% do crescimento da maioria das amostras bacterianas, indicando um grande potencial destes compostos como novos agentes antibacterianos. <B>APOIO FINANCEIRO:</B> Fundação de Apoio à Ciência &amp; Tecnologia do Espírito Santo (FAPES), <SPAN style="COLOR: black">Fundo</SPAN></SPAN><SPAN style="FONT-SIZE: 13.5pt; COLOR: black; FONT-FAMILY: Arial; mso-fareast-language: PT-BR; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-ansi-language: PT-BR; mso-bidi-language: AR-SA"> </SPAN><SPAN style="FONT-SIZE: 12pt; COLOR: black; FONT-FAMILY: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: PT-BR; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-ansi-language: PT-BR; mso-bidi-language: AR-SA">de Apoio à Ciência e Tecnologia do Município de <SPAN style="FONT-WEIGHT: normal; mso-bidi-font-weight: bold">Vitória (</SPAN></SPAN><SPAN style="FONT-SIZE: 12pt; FONT-FAMILY: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: PT-BR; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-ansi-language: PT-BR; mso-bidi-language: AR-SA">FACITEC) &amp; CNPq.</SPAN></font></p><br><b>Palavras-chave: </b>&nbsp;inibidores de metaloprotease, ação bactericida, multirresistência</td></tr></table></tr></td></table></body></html>