ÿþ<HTML><HEAD><TITLE>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </TITLE><link rel=STYLESHEET type=text/css href=css.css></HEAD><BODY aLink=#ff0000 bgColor=#FFFFFF leftMargin=0 link=#000000 text=#000000 topMargin=0 vLink=#000000 marginheight=0 marginwidth=0><table align=center width=700 cellpadding=0 cellspacing=0><tr><td align=left bgcolor=#cccccc valign=top width=550><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=3><font size=1>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </font></font></strong><font face=Verdana size=1><b><br></b></font><font face=Verdana, Arial,Helvetica, sans-serif size=1><strong> </strong></font></font></td><td align=right bgcolor=#cccccc valign=top width=150><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=1><font size=1>ResumoID:1628-1</font></em></font></strong></font></td></tr><tr><td colspan=2><br><br><table align=center width=700><tr><td>Área: <b>Genética e Biologia Molecular ( Divisão N )</b><p align=justify><strong>CARACTERIZAÇÃO ESTRUTURAL E FUNCIONAL DO GENE <EM>PACCL, </EM>QUE CODIFICA O REGULADOR TRANSCRICIONAL DE RESPOSTA AO PH, DE <EM>COLLETOTRICHUM LINDEMUTHIANUM, </EM>AGENTE CAUSAL DA ANTRACNOSE DO FEIJOEIRO.</strong></p><p align=justify><b><u>Guilherme Bicalho Nogueira </u></b> (<i>UFV</i>); <b>Elza Fernandes de Araújo </b> (<i>UFV</i>); <b>Marisa Vieira de Queiroz </b> (<i>UFV</i>)<br><br></p><b><font size=2>Resumo</font></b><p align=justify class=tres><font size=2><H1 style="MARGIN: 12pt 0cm 3pt" align=justify><A name=_Toc229848838></A><A name=_Toc222143021><SPAN style="mso-bookmark: _Toc229848838"><I style="mso-bidi-font-style: normal"><SPAN lang=PT style="FONT-WEIGHT: normal; FONT-FAMILY: Arial; mso-bidi-font-weight: bold; mso-ansi-language: PT"><FONT size=3>Colletotrichum lindemuthianum</FONT></SPAN></I></SPAN></A><FONT size=3><SPAN style="mso-bookmark: _Toc222143021"><SPAN style="mso-bookmark: _Toc229848838"><SPAN lang=PT style="FONT-WEIGHT: normal; FONT-FAMILY: Arial; mso-bidi-font-weight: bold; mso-ansi-language: PT"> é o agente causal da antracnose, uma das doenças mais severas que acometem a cultura do feijoeiro (<I style="mso-bidi-font-style: normal">Phaseolus vulgaris</I>). Desde o contato inicial até o estabelecimento dos sintomas da doença, <I style="mso-bidi-font-style: normal">C. lindemuthianum</I></SPAN></SPAN></SPAN><SPAN style="mso-bookmark: _Toc222143021"><SPAN style="mso-bookmark: _Toc229848838"><SPAN style="FONT-WEIGHT: normal; LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: Arial; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-font-kerning: 0pt"><SPAN style="mso-spacerun: yes">&nbsp; </SPAN>regula a expressão diferencial de genes essenciais para a patogenicidade que vão possibilitar a colonização do tecido hospedeiro e a finalização do seu ciclo de infecção. Nesse trabalho, o gene <I style="mso-bidi-font-style: normal">pacCl</I>, que codifica o regulador transcricional de resposta ao pH ambiental, foi isolado do banco genômico de </SPAN></SPAN></SPAN><SPAN style="mso-bookmark: _Toc222143021"><SPAN style="mso-bookmark: _Toc229848838"><I style="mso-bidi-font-style: normal"><SPAN lang=PT style="FONT-WEIGHT: normal; FONT-FAMILY: Arial; mso-bidi-font-weight: bold; mso-ansi-language: PT">C. lindemuthianum</SPAN></I></SPAN></SPAN><SPAN style="mso-bookmark: _Toc222143021"><SPAN style="mso-bookmark: _Toc229848838"><SPAN lang=PT style="FONT-WEIGHT: normal; FONT-FAMILY: Arial; mso-bidi-font-weight: bold; mso-ansi-language: PT">,</SPAN></SPAN></SPAN><SPAN style="mso-bookmark: _Toc222143021"><SPAN style="mso-bookmark: _Toc229848838"><SPAN style="FONT-WEIGHT: normal; LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: Arial; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-font-kerning: 0pt"> utilizando a estratégia de hibridização em placas de lise, foi clonado no vetor pGEM-T, seqüenciado e caracterizado estrutural e funcionalmente. A caracterização funcional foi realizada por hibridização de DNA e PCR em tempo real. Uma seqüência de 2.546 pb foi isolada do banco genômico, correspondente ao gene <I style="mso-bidi-font-style: normal">pacCl.</I> Esta seqüência apresenta uma ORF de 1.746 pb, codificando, portanto, uma proteína de 581 resíduos de aminoácidos. Foram identificados na seqüência, três íntrons putativos, contendo 60, 58 e 74 pb, cada um deles. O alinhamento múltiplo da seqüência deduzida da proteína, com as seqüências disponíveis nos bancos de dados, demonstrou elevado grau de identidade e similaridade da proteína identificada com o regulador transcricional PacC/Him101 de fungos filamentosos e leveduras, respectivamente. Além disso, a proteína PacCl se mostrou eficiente como marcador filogenético em fungos, pois agrupou de forma coerente os organismos taxonomicamente relacionados. A hibridização de DNA usando o gene <I style="mso-bidi-font-style: normal">pacCl </I>como sonda, mostrou que o gene encontra-se em uma única cópia no genoma de <I style="mso-bidi-font-style: normal">C. lindemuthianum</I>. Do mesmo modo, a análise do mutante Mutpac2 por hibridização de DNA, confirmou que o gene <I style="mso-bidi-font-style: normal">pacCl</I> havia sido inativado por um evento de recombinação homóloga do tipo troca gênica. Por fim, a técnica de PCR quantitativo em tempo real mostrou que o gene <I style="mso-bidi-font-style: normal">pacCl </I>é expresso em todas as fases do ciclo de infecção, porém, os maiores níveis foram encontrados no final da fase necrotrófica. Pode-se sugerir que um dos fatores responsáveis por esse aumento, seja a alcalinização do tecido vegetal, decorrente do envelhecimento do tecido, e/ou até mesmo da própria atividade do fungo, que em muitos casos secreta substâncias alcalinizantes, como por exemplo, amônia.</SPAN></SPAN></SPAN><SPAN style="FONT-WEIGHT: normal; LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: Arial; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-font-kerning: 0pt"><?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" /><o:p></o:p></SPAN></FONT></H1></font></p><br><b>Palavras-chave: </b>&nbsp;Colletotrichum lindemuthianum, Antracnose, pH, genes de patogenicidade, fungos fitopatogênicos</td></tr></table></tr></td></table></body></html>