ÿþ<HTML><HEAD><TITLE>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </TITLE><link rel=STYLESHEET type=text/css href=css.css></HEAD><BODY aLink=#ff0000 bgColor=#FFFFFF leftMargin=0 link=#000000 text=#000000 topMargin=0 vLink=#000000 marginheight=0 marginwidth=0><table align=center width=700 cellpadding=0 cellspacing=0><tr><td align=left bgcolor=#cccccc valign=top width=550><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=3><font size=1>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </font></font></strong><font face=Verdana size=1><b><br></b></font><font face=Verdana, Arial,Helvetica, sans-serif size=1><strong> </strong></font></font></td><td align=right bgcolor=#cccccc valign=top width=150><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=1><font size=1>ResumoID:1626-1</font></em></font></strong></font></td></tr><tr><td colspan=2><br><br><table align=center width=700><tr><td>Área: <b>Patogenicidade Microbiana ( Divisão D )</b><p align=justify><strong><P>AVALIAÇÃO DA AÇÃO ANTIFÚNGICA DE UM INIBIDOR DA GLUCOSAMINA 6-FOSFATO SINTASE CONTRA<EM> CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS</EM></P></strong></p><p align=justify><b>Camila Queiroz França </b> (<i>UFRJ</i>); <b>Fernanda Lopes Fonseca </b> (<i>UFRJ</i>); <b>Leonardo Nimrichter </b> (<i>UFRJ</i>); <b>Marcio Lourenço Rodrigues </b> (<i>UFRJ</i>)<br><br></p><b><font size=2>Resumo</font></b><p align=justify class=tres><font size=2><P style="MARGIN: 0cm -7.45pt 10pt 0cm" class=MsoNormal><SPAN style="LINE-HEIGHT: 115%; FONT-FAMILY: 'Times New Roman','serif'; FONT-SIZE: 12pt">Laboratório de Estudos Integrados em Bioquímica Microbiana, Instituto de Microbiologia, Universidade Federal do Rio de Janeiro<?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" /><o:p></o:p></SPAN></P><SPAN>O <EM>Cryptococcus neoformans</EM> é um fungo capsulado causador de doenças neurológicas em imunocomprometidos e doenças pulmonares em pessoas saudáveis.<SPAN style="mso-spacerun: yes">&nbsp; </SPAN>Sua virulência está ligada a expressão de diversos fatores, dentre eles a produção de pigmentos, atividades enzimáticas e, principalmente, a síntese de polissacarídeos capsulares. O tratamento da criptococose é ineficaz e associado a vários efeitos colaterais. O objetivo do presente estudo foi avaliar a atividade antifúngica do Nva-FMDP, um inibidor di-peptídico sintético da glucosamina 6-fosfato sintase. A glucosamina 6-fosfato é o precursor da biossíntese de N-acetilglucosamina, monossacarídeo necessário para a síntese de macromoléculas como a quitina e manoproteínas. Amostras de <EM>C. neoformans</EM> foram cultivadas na presença do Nva-FMDP em concentrações variáveis para posterior determinação do crescimento fúngico através da contagem de unidades formadoras de colônia (UFC) e vídeo-microscopia. O crescimento de amostras encapsuladas do <EM>C. neoformans</EM> não foi afetado pela presença do inibidor, conforme concluído através das contagens de UFC e determinação de tempos de replicação em vídeos obtidos em culturas suplementadas com a droga. Por outro lado, a exposição de células acapsulares do C. neoformans ao Nva-FMDP revelou uma alta atividade antifúngica. Nossos resultados indicam que a atividade antifúngica do inibidor di-peptídico é inibida no isolado encapsulado. A cepa acapsular, entretanto, é extremamente sensível ao inibidor. Concluímos, portanto, que a cápsula de <I style="mso-bidi-font-style: normal">C. neoformans </I>interfere na ação antifúngica do Nva-FMDP, demonstrando que, além de regular a virulência, as estruturas capsulares podem proteger o fungo contra agentes antimicrobianos. </SPAN></font></p><br><b>Palavras-chave: </b>&nbsp;antifúngico, Cryptococcus neoformans, glucoamina 6-fosfato stase, N-acetilglucosamina, Nva-FMDP</td></tr></table></tr></td></table></body></html>