ÿþ<HTML><HEAD><TITLE>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </TITLE><link rel=STYLESHEET type=text/css href=css.css></HEAD><BODY aLink=#ff0000 bgColor=#FFFFFF leftMargin=0 link=#000000 text=#000000 topMargin=0 vLink=#000000 marginheight=0 marginwidth=0><table align=center width=700 cellpadding=0 cellspacing=0><tr><td align=left bgcolor=#cccccc valign=top width=550><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=3><font size=1>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </font></font></strong><font face=Verdana size=1><b><br></b></font><font face=Verdana, Arial,Helvetica, sans-serif size=1><strong> </strong></font></font></td><td align=right bgcolor=#cccccc valign=top width=150><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=1><font size=1>ResumoID:1576-2</font></em></font></strong></font></td></tr><tr><td colspan=2><br><br><table align=center width=700><tr><td>Área: <b>Microbiologia Veterinária ( Divisão G )</b><p align=justify><strong><P ALIGN=CENTER><FONT SIZE=4>TIPAGEM MOLECULAR DE CEPAS DE <EM>MYCOBACTERIUM BOVIS </EM>POR VNTR REVELAM UM SURTO DE TUBERCULOSE BOVINA CAUSADO POR MULTIPLAS CEPAS</FONT></P></strong></p><p align=justify><b><u>Eduardo Figueiredo </u></b> (<i>UFRJ</i>); <b>Ricardo Carvalho </b> (<i>UNIC</i>); <b>Luciana Medeiros </b> (<i>UFF</i>); <b>Flávia Silvestre </b> (<i>UNIC</i>); <b>Odir Delagostin </b> (<i>UFPel</i>); <b>Walter Lilenbaum </b> (<i>UFF</i>); <b>Joab Silva </b> (<i>UFRJ</i>); <b>Vânia Paschoalin </b> (<i>UFRJ</i>)<br><br></p><b><font size=2>Resumo</font></b><p align=justify class=tres><font size=2><P class=MsoBodyTextIndent style="MARGIN: 0cm 0cm 0pt; TEXT-INDENT: 0cm; LINE-HEIGHT: normal" align=justify><FONT size=4><SPAN lang=PT-BR>Testes rotineiros de tuberculinização cervical simples (TCS) em um rebanho bovino de 274 animais de aptidão leiteira, sem histórico de tuberculose recente, no município de Macaé  RJ, revelou 50 animais reativos. Frente a este resultado, foi realizado o teste confirmatório de tuberculinização cervical comparada (TCC) e o número de animais reativos foi reduzido para 34. Destes animais foi feita a coleta de leite, <I>swab</I> nasal e o sacrifício seguido de necropsia. Lesões sugestivas de tuberculose encontradas durante a necropsia, juntamente com as demais amostras colhidas <I>in vivo,</I> foram encaminhadas para exame bacteriológico. Cultivo positivo para micobactérias foi obtido de 16 dos 34 animais (43%). Estes isolados foram caracterizados por uma PCR múltipla (m-PCR), direcionada para as seqüências cromossomais <I>RvD1-Rv2031c</I> e <I>IS6110 </I>específicas para <I style="mso-bidi-font-style: normal">M. bovis</I> e espécies pertencentes ao complexo <I style="mso-bidi-font-style: normal">M. tuberculosis</I> respectivamente, resultando na identificação de <I>M. bovis</I> em 14 dos 16 isolados. Com o propósito de caracterizar o surto de tuberculose, foi realizada a genotipagem por <I>Variable Number of Tandem</I> <I>Repeat</I> (VNTR) dos 14 isolados de <I>M. bovis </I>avaliando 15 diferentes regiões no genoma (<I>loci),</I> 12 <I style="mso-bidi-font-style: normal">MIRU</I><SPAN style="mso-bidi-font-style: italic"> e 3</SPAN><I style="mso-bidi-font-style: normal"> ETR</I><SPAN style="mso-bidi-font-style: italic">.</SPAN> Dos 14 isolados, foram identificados 10 perfis genéticos distintos. Seis isolados foram agrupados em dois grupos de quatro e dois isolados, respectivamente. Os demais apresentaram perfil único. De posse da informação sobre a surpreendente diversidade genética dos isolados deste rebanho, foi realizado um inquérito epidemiológico. O proprietário informou que um lote de 32 animais havia sido introduzido no rebanho quatro meses antes da constatação dos animais reativos na TCS. O lote adquirido era formado por animais de procedência diversa e status desconhecido para tuberculose. A análise por <I>VNTR</I> permitiu </SPAN><SPAN lang=PT-BR style="mso-bidi-font-size: 11.0pt">confirmar que vários animais já estavam infectados com diferentes linhagens antes de sua chegada na propriedade. Sem a realização da <I>VNTR</I> não seria possível detectar esta condição. Isso indica a necessidade de rastrear a procedência destes animais para poder adotar ações de controle da tuberculose nas propriedades de onde estes animais saíram.</SPAN></FONT></P> <P class=MsoBodyTextIndent style="MARGIN: 0cm 0cm 0pt; TEXT-INDENT: 0cm; LINE-HEIGHT: normal" align=justify><SPAN lang=PT-BR style="mso-bidi-font-size: 11.0pt"></SPAN>&nbsp;</P> <P class=MsoBodyTextIndent style="MARGIN: 0cm 0cm 0pt; TEXT-INDENT: 0cm; LINE-HEIGHT: normal" align=justify><SPAN lang=PT-BR style="mso-bidi-font-size: 11.0pt"><FONT size=4><STRONG>SUPORTE:</STRONG> FAPERJ, FAPEMAT, CNPq</FONT></SPAN><SPAN lang=PT-BR><?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" /><o:p></o:p></SPAN></P></font></p><br><b>Palavras-chave: </b>&nbsp;micobacteria, inquérito epidemiológico, bovinos, MIRU, ETR</td></tr></table></tr></td></table></body></html>