ÿþ<HTML><HEAD><TITLE>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </TITLE><link rel=STYLESHEET type=text/css href=css.css></HEAD><BODY aLink=#ff0000 bgColor=#FFFFFF leftMargin=0 link=#000000 text=#000000 topMargin=0 vLink=#000000 marginheight=0 marginwidth=0><table align=center width=700 cellpadding=0 cellspacing=0><tr><td align=left bgcolor=#cccccc valign=top width=550><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=3><font size=1>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </font></font></strong><font face=Verdana size=1><b><br></b></font><font face=Verdana, Arial,Helvetica, sans-serif size=1><strong> </strong></font></font></td><td align=right bgcolor=#cccccc valign=top width=150><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=1><font size=1>ResumoID:1572-1</font></em></font></strong></font></td></tr><tr><td colspan=2><br><br><table align=center width=700><tr><td>Área: <b>Microbiologia Clinica ( Divisão A )</b><p align=justify><strong><P><FONT FACE="TIMES NEW ROMAN, TIMES, SERIF" SIZE=4>ANÁLISE GENOTÍPICA DO&NBSP;<EM>HELICOBACTER PYLORI</EM> EM AMOSTRAS DE BIÓPSIAS GÁSTRICAS DE CRIANÇAS</FONT></P></strong></p><p align=justify><b>Gabriella Teixeira Garcia </b> (<i>UNIFESP</i>); <b>Kátia Regina Silva Aranda </b> (<i>UNIFESP</i>); <b>Manoel Ernesto Peçanha Gonçalves </b> (<i>ICr, FMUSP</i>); <b>Silvia Regina Cardoso </b> (<i>ICr, FMUSP</i>); <b>Kiyoshi Iriya </b> (<i>ICr, FMUSP</i>); <b>Isabel Cristina Affonso Scaletsky </b> (<i>UNIFESP</i>)<br><br></p><b><font size=2>Resumo</font></b><p align=justify class=tres><font size=2><P class=MsoNormal style="MARGIN: 0cm 11.35pt 0pt 0cm; LINE-HEIGHT: 150%" align=justify><I style="mso-bidi-font-style: normal"><SPAN style="FONT-SIZE: 12pt; LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: 'Times New Roman'">Helicobacter pylori</SPAN></I><SPAN style="FONT-SIZE: 12pt; LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: 'Times New Roman'"> tem sido associado à etiopatogenia de diversas doenças do sistema digestivo, tais como gastrite e úlcera péptica. Nos últimos anos vem se intensificando a pesquisa de marcadores genéticos na tentativa de detectar linhagens bacterianas associadas a cada doença. Muitos desses genes têm sido estudados em adultos, porém não estão bem caracterizados em amostras de crianças. <SPAN style="mso-spacerun: yes">&nbsp;</SPAN>Dentre esses marcadores genéticos estão a ilha de patogenicidade cag; <I style="mso-bidi-font-style: normal">vacA </I>e alelos <I style="mso-bidi-font-style: normal">s</I> e <I style="mso-bidi-font-style: normal">m</I> relacionada a produção da citotoxina vacuolizante; <I style="mso-bidi-font-style: normal">babA</I>, envolvido na interação bactéria-epitélio; e<I style="mso-bidi-font-style: normal"> <SPAN style="mso-spacerun: yes">&nbsp;</SPAN>iceA</I> e alelos com função desconhecida. Um total de 110 amostras de biópsias foi coletado no Instituto da Criança, Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina da USP, no período de <SPAN style="mso-spacerun: yes">&nbsp;</SPAN>abril de <?xml:namespace prefix = st1 ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:smarttags" /><st1:metricconverter w:st="on" ProductID="2008 a">2008 a</st1:metricconverter> junho de 2009. Dessas 110 amostras, 31 foram positivas para <I style="mso-bidi-font-style: normal">H. pylori </I>pelo teste da urease e análise histológica, sendo <SPAN style="COLOR: black">diagnosticadas: 23 crianças com gastrite crônica, 5 com pangastrite e 3 com gastrite grau leve</SPAN>. O DNA foi extraído dos fragmentos de antro e corpo das 31 biópsias utilizando <SPAN style="COLOR: black">o kit "QIAmp DNA mini kit" (Qiagen)</SPAN>, e submetido a ensaios de PCR utilizando conjuntos de primers específicos para cada gene. <SPAN style="COLOR: black">O gene <I style="mso-bidi-font-style: normal">cagA</I> foi encontrado em 10 (32%) e o <I style="mso-bidi-font-style: normal">cagE</I> em 15 (48%) amostras. O gene <I style="mso-bidi-font-style: normal">vacA</I> foi detectado nas 31 amostras, sendo os alelos </SPAN><I style="mso-bidi-font-style: normal">s2/m2</I>, <I style="mso-bidi-font-style: normal">s1/m1</I>, <I style="mso-bidi-font-style: normal">s2/m1</I> e <I style="mso-bidi-font-style: normal">s1/m2</I> encontrado em 33%, 26%, 11% e 7%, respectivamente. O gene <I style="mso-bidi-font-style: normal">babA2</I> foi o mais prevalente, encontrado em 30 (96%) amostras, seguido do gene <I style="mso-bidi-font-style: normal">iceA</I> encontrado em 27 (87%) amostras; o alelo <I style="mso-bidi-font-style: normal">iceA1</I> foi encontrado em 15 (48%) e <I style="mso-bidi-font-style: normal">iceA2</I> em 22 (71%) amostras. Concluindo, <SPAN style="COLOR: black">foram encontrados vários perfis genéticos, sendo que apenas o </SPAN>genótipo<I style="mso-bidi-font-style: normal"> babA2,</I> <I style="mso-bidi-font-style: normal">iceA2</I> e <I style="mso-bidi-font-style: normal">vacA s2/m2</I> apresentou associação estatisticamente significante com gastrite crônica<I style="mso-bidi-font-style: normal"> </I>(<I style="mso-bidi-font-style: normal">P </I>= 0.0006). <?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" /><o:p></o:p></SPAN></P><SPAN style="FONT-SIZE: 12pt; FONT-FAMILY: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: EN-US; mso-fareast-font-family: Calibri; mso-ansi-language: PT-BR; mso-bidi-language: AR-SA">Apoio financeiro: FAPESP/CAPES</SPAN> </font></p><br><b>Palavras-chave: </b>&nbsp;criança, genes de virulência, Helicobacter pylori, PCR</td></tr></table></tr></td></table></body></html>