ÿþ<HTML><HEAD><TITLE>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </TITLE><link rel=STYLESHEET type=text/css href=css.css></HEAD><BODY aLink=#ff0000 bgColor=#FFFFFF leftMargin=0 link=#000000 text=#000000 topMargin=0 vLink=#000000 marginheight=0 marginwidth=0><table align=center width=700 cellpadding=0 cellspacing=0><tr><td align=left bgcolor=#cccccc valign=top width=550><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=3><font size=1>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </font></font></strong><font face=Verdana size=1><b><br></b></font><font face=Verdana, Arial,Helvetica, sans-serif size=1><strong> </strong></font></font></td><td align=right bgcolor=#cccccc valign=top width=150><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=1><font size=1>ResumoID:1532-1</font></em></font></strong></font></td></tr><tr><td colspan=2><br><br><table align=center width=700><tr><td>Área: <b>Patogenicidade Microbiana ( Divisão D )</b><p align=justify><strong><P CLASS=MSONORMAL STYLE="MARGIN: 0CM 0CM 0PT; TEXT-ALIGN: CENTER; MSO-MARGIN-TOP-ALT: AUTO; MSO-MARGIN-BOTTOM-ALT: AUTO" ALIGN=CENTER>IDENTIFICAÇÃO DE FATORES DE PATOGENICIDADE RELACIONADOS À INFECÇÃO POR <EM>HELICOBACTER PYLORI&NBSP;</EM></P></strong></p><p align=justify><b><u>Ivy Bastos Ramis </u></b> (<i>FURG</i>); <b>Tesiê Leopoldo Fonseca </b> (<i>FURG</i>); <b>Ernani Pinho de Moraes </b> (<i>FURG</i>); <b>Raul Mendoza Sassi </b> (<i>FURG</i>); <b>Carlos Renan Varela Juliano </b> (<i>FURG</i>); <b>Pedro Eduardo Almeida da Silva </b> (<i>FURG</i>)<br><br></p><b><font size=2>Resumo</font></b><p align=justify class=tres><font size=2><P class=MsoNormal style="MARGIN: 0cm 0cm 0pt; LINE-HEIGHT: 150%; TEXT-ALIGN: justify">O <I>Helicobacter pylori</I> infecta cerca de 50% da população mundial, com maior prevalência nos países <?xml:namespace prefix = st1 ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:smarttags" /><st1:PersonName w:st="on" ProductID="em desenvolvimento. Este">em desenvolvimento. Este</st1:PersonName> microrganismo é considerado o principal agente etiológico de gastrite em seres humanos e fator de risco para o desenvolvimento de úlcera péptica e câncer gástrico. A evolução da infecção está associada a diversos fatores, como aqueles relacionados ao hospedeiro, ao tempo de infecção e a patogenicidade do microrganismo. <SPAN style="mso-bidi-font-weight: bold">A presença dos genes <I style="mso-bidi-font-style: normal">cag</I>A,<I style="mso-bidi-font-style: normal"> vac</I>A<I style="mso-bidi-font-style: normal"> </I>e <I style="mso-bidi-font-style: normal">ice</I>A tem sido relacionada a patogenicidade do <I style="mso-bidi-font-style: normal">H. pylori</I> e a evolução da infecção<I style="mso-bidi-font-style: normal">.</I></SPAN> O objetivo deste estudo foi investigar a presença de <I style="mso-bidi-font-style: normal">cag</I>A e alelos do <I style="mso-bidi-font-style: normal">vac</I>A e <I style="mso-bidi-font-style: normal">ice</I>A em fragmentos da mucosa gástrica de pacientes <I style="mso-bidi-font-style: normal">H. pylori </I>positivos,<I style="mso-bidi-font-style: normal"> </I>associando os achados com o diagnóstico endoscópico. Amostras de 14 pacientes foram analisadas, pela Reação em Cadeia da Polimerase (PCR), quanto a presença de <I style="mso-bidi-font-style: normal"><SPAN style="mso-bidi-font-weight: bold">cag</SPAN></I><SPAN style="mso-bidi-font-weight: bold">A,<I style="mso-bidi-font-style: normal"> vac</I>A<I style="mso-bidi-font-style: normal"> </I>e <I style="mso-bidi-font-style: normal">ice</I>A</SPAN>. 71% (10/14) dos pacientes apresentavam diagnóstico endoscópico de gastrite erosiva, enquanto 29% (4/10) apresentavam gastrite enantematosa. A presença de <I style="mso-bidi-font-style: normal">cag</I>A foi observada em 57%<SPAN style="mso-spacerun: yes">&nbsp; </SPAN>(8/14) das amostras. Já a presença de <I style="mso-bidi-font-style: normal">ice</I>A<I style="mso-bidi-font-style: normal">, </I>alelos <I style="mso-bidi-font-style: normal">ice</I>A1<I style="mso-bidi-font-style: normal"> </I>e <I style="mso-bidi-font-style: normal">ice</I>A2<I style="mso-bidi-font-style: normal">,<SPAN style="mso-spacerun: yes">&nbsp; </SPAN></I>foi observada em 50% (7/14) e 29% (4/14) das amostras, respectivamente. Enquanto os alelos s1, s2, m1 e m2 do <I style="mso-bidi-font-style: normal">vac</I>A foram identificados em 57% (8/14), 43% (6/14), 50% (7/14) e 50% (7/14) das amostras, respectivamente. Com relação à combinação dos diferentes genes foi observado que cepas <I style="mso-bidi-font-style: normal">cag</I>A / s1-m1 / <I style="mso-bidi-font-style: normal">ice</I>A1 positivas foram as mais freqüentemente observadas e mostraram-se associadas a gastrite erosiva. A presença deste tipo de cepa pode estar relacionada a maior agressão e inflamação na mucosa, contribuindo para a gênese do câncer gástrico. Assim, a genotipagem de amostras do microrganismo parece ser clinicamente relevante no nosso meio, podendo contribuir para o prognóstico da infecção por <I style="mso-bidi-font-style: normal">H. pylori.<?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" /><o:p></o:p></I></P></font></p><br><b>Palavras-chave: </b>&nbsp;cagA, Helicobacter pylori, iceA, vacA</td></tr></table></tr></td></table></body></html>