ÿþ<HTML><HEAD><TITLE>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </TITLE><link rel=STYLESHEET type=text/css href=css.css></HEAD><BODY aLink=#ff0000 bgColor=#FFFFFF leftMargin=0 link=#000000 text=#000000 topMargin=0 vLink=#000000 marginheight=0 marginwidth=0><table align=center width=700 cellpadding=0 cellspacing=0><tr><td align=left bgcolor=#cccccc valign=top width=550><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=3><font size=1>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </font></font></strong><font face=Verdana size=1><b><br></b></font><font face=Verdana, Arial,Helvetica, sans-serif size=1><strong> </strong></font></font></td><td align=right bgcolor=#cccccc valign=top width=150><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=1><font size=1>ResumoID:1530-1</font></em></font></strong></font></td></tr><tr><td colspan=2><br><br><table align=center width=700><tr><td>Área: <b>Microbiologia Geral ( Divisão H )</b><p align=justify><strong> RELAÇÃO ENTRE PRODUÇÃO DE &#946;-1,3-GLICANASE E N-ACETIL-&#946;-D-GLICOSAMINIDASE E CAPACIDADE DE INTERAÇÃO DE <I>TRICHODERMA HARZIANUM</I> (ALL-42) CONTRA <I>RHIZOCTONIA SOLANI, FUSARIUM OXYSPORUM</I> E <I>SCLEROTINIA SCLEROTIORUM</I>. </strong></p><p align=justify><b><u>Fabyano Alvares Cardoso Lopes </u></b> (<i>UFG</i>); <b>Amanda Rafaela Rodrigues </b> (<i>UFG</i>); <b>Patrícia Santos Ribeiro </b> (<i>UFG</i>); <b>Murilo Lobo Junior </b> (<i>Embrapa</i>); <b>Roberto Nascimento Silva </b> (<i>UFG</i>); <b>Walquiria Arruda </b> (<i>UFG</i>); <b>Cirano José Ulhôa </b> (<i>UFG</i>)<br><br></p><b><font size=2>Resumo</font></b><p align=justify class=tres><font size=2> O gênero <span style="font-style: italic;">Trichoderma</span> é conhecido pela sua grande capacidade de parasitar outros fungos, fitopatógenos como <span style="font-style: italic;">Rhizoctonia solani,</span> <span style="font-style: italic;">Fusarium oxysporum</span> e <span style="font-style: italic;">Sclerotinia sclerotiorum</span>, através de competição por nutrientes, produção de antibióticos, produção de enzimas hidrolíticas. A interação do <span style="font-style: italic;">Trichoderma</span> spp.; com o fungos fitopatógenos se dá por enovelamentos e fixação à hifa hospedeira, e a penetração da parede celular através da secreção de enzimas hidrolíticas. A parede celular da maioria dos fungos fitopatógenos é constituída por um esqueleto estrutural de quitina disposto em camadas ordenadas e &#946;-1,3-glicanas entre essas camadas, portanto a &#946;-1,3-glicanase e a NAGase são enzimas fundamentais no processo de micoparasitismo. O isolado <span style="font-style: italic;">Trichoderma harzianum</span> ALL-42 foi inoculado em meio TLE contendo parede celular de <span style="font-style: italic;">R. solani, F. oxysporum</span> e<span style="font-style: italic;"> S. sclerotiorum</span> (0,5%), com o objetivo de avaliar a produção das enzimas citadas e, através de experimentos de pareamento de culturas, verificar a capacidade de interação do ALL-42 contra os fitopatógenos em estudo. Os frascos com os inóculos foram incubados em agitador rotatório à 28ºC e velocidade de 120rpm. Após 48h de incubação, o sobrenadante de cultura foi coletado e utilizado como fonte de &#946;-1,3-glicanase e NAGase. A capacidade de interação do ALL-42 contra os fitopatógenos foi realizada através da cultura de pareamento. Um disco de micélio do ALL-42 (5mm de diâmetro) e dos fitopatógenos foram colocados a 3cm de distância entre eles, em uma lâmina de microscopia contendo 200µL de meio mínimo. A lâmina foi colocada em uma câmara úmida, mantida a 28ºC. Após 24h do início da interação, o crescimento dos fungos foi paralisado através de uma solução de Paraformaldeido 4% em tampão Cacodilato de sódio 0,1M pH 7,2 acrescido de sacarose 3% e sua coloração foi feita por PAS. As lâminas foram analisadas em microscópio óptico. A atividade enzimática de &#946;-1,3-glicanase e NAGase do ALL-42 foi maior em presença de <span style="font-style: italic;">R. solani </span>e<span style="font-style: italic;"> S. sclerotiorum</span> quando comparadas a atividade enzimática em presença de <span style="font-style: italic;">F. oxysporum</span>. As análises em microscopia revelaram que o ALL-42 apresentou uma maior capacidade de interação com <span style="font-style: italic;">R. solani </span>e<span style="font-style: italic;"> S. sclerotiorum</span> quando comparadas ao <span style="font-style: italic;">F. oxysporum</span>. Sugere-se que a capacidade de interação do ALL-42 com os fitopatógenos em estudo esteja relacionada com a atividade enzimática de &#946;-1,3-glicanase e NAGase. <br><br>Instituições de fomento: CNPQ/FINEP/UFG/FUNAPE. <br><br>Palavras chaves: &#946;-1,3-glicanase; Capacidade de interação; Fungos fitopatógenos; NAGase; <span style="font-style: italic;">Trichoderma harzianum</span>.<br> </font></p><br><b>Palavras-chave: </b>&nbsp;&#946;-1,3-glicanase, Capacidade de interação, Fungos fitopatógenos, NAGase, <i>Trichoderma harzianum</i></td></tr></table></tr></td></table></body></html>