ÿþ<HTML><HEAD><TITLE>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </TITLE><link rel=STYLESHEET type=text/css href=css.css></HEAD><BODY aLink=#ff0000 bgColor=#FFFFFF leftMargin=0 link=#000000 text=#000000 topMargin=0 vLink=#000000 marginheight=0 marginwidth=0><table align=center width=700 cellpadding=0 cellspacing=0><tr><td align=left bgcolor=#cccccc valign=top width=550><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=3><font size=1>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </font></font></strong><font face=Verdana size=1><b><br></b></font><font face=Verdana, Arial,Helvetica, sans-serif size=1><strong> </strong></font></font></td><td align=right bgcolor=#cccccc valign=top width=150><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=1><font size=1>ResumoID:1529-1</font></em></font></strong></font></td></tr><tr><td colspan=2><br><br><table align=center width=700><tr><td>Área: <b>Microbiologia Clinica ( Divisão A )</b><p align=justify><strong>"DETECÇÃO E IDENTIFICAÇÃO DE GENES DE BETA-LACTAMASES <EM>BLA</EM>SHV, <EM>BLA</EM>TEM E <EM>BLA</EM>CTX-M EM <EM>KLEBSIELLA PNEUMONIAE</EM> ISOLADAS EM UM HOSPITAL TERCIÁRIO DO ESTADO DE SÃO PAULO."</strong></p><p align=justify><b><u>Fernanda Modesto Tolentino </u></b> (<i>UNESP-IBILCE</i>); <b>Milena Polotto </b> (<i>UNESP-IBILCE</i>); <b>Gisele Aparecida Remeli </b> (<i>FAMERP</i>); <b>Mauricio Lacerda Nogueira </b> (<i>FAMERP</i>); <b>Nilton Lincopan </b> (<i>UNESP-IBILCE</i>); <b>Margarete Tereza Gottardo Almeida </b> (<i>FAMERP</i>); <b>Mara Correa Lelles Nogueira </b> (<i>FAMERP</i>)<br><br></p><b><font size=2>Resumo</font></b><p align=justify class=tres><font size=2><P align=justify><FONT face="Times New Roman, Times, serif"><SPAN class=cesartextoresposta1><SPAN style="FONT-FAMILY: 'Times New Roman','serif'; LETTER-SPACING: 1pt; FONT-SIZE: 12pt; mso-fareast-language: PT-BR; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-ansi-language: PT-BR; mso-bidi-language: AR-SA"><EM>Klebsiella pneumoniae</EM>&nbsp;é</SPAN></SPAN><SPAN class=cesartextoresposta1><SPAN style="FONT-FAMILY: 'Times New Roman','serif'; LETTER-SPACING: 1pt; FONT-SIZE: 12pt; mso-fareast-language: PT-BR; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-ansi-language: PT-BR; mso-bidi-language: AR-SA">&nbsp;um importante causador de infecções hospitalares que&nbsp;apresenta altas taxas de resistência associadas à produção de </SPAN></SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: 'Times New Roman','serif'; LETTER-SPACING: 1pt; FONT-SIZE: 12pt; mso-fareast-language: PT-BR; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-ansi-language: PT-BR; mso-bidi-language: AR-SA">beta-lactamases de espectro estendido<SPAN class=cesartextoresposta1><SPAN style="FONT-FAMILY: 'Times New Roman','serif'; mso-ansi-font-size: 12.0pt; mso-bidi-font-size: 12.0pt"> (ESBL). Recentemente as ESBL tipo CTX-M emergiram como o principal mecanismo de resistência a cefalosporinas de amplo espectro e ao lado de TEM e SHV constitui a principal causa de falha terapêutica </SPAN></SPAN>em infecções por bactérias gram-negativas. O Brasil apresenta altas taxas de <I style="mso-bidi-font-style: normal">K. pneumoniae</I> produtoras de ESBL, mas existem poucos dados sobre a caracterização genética deste mecanismo de resistência em cepas isoladas no país.<SPAN style="mso-spacerun: yes">&nbsp; </SPAN><SPAN class=cesartextoresposta1><SPAN style="FONT-FAMILY: 'Times New Roman','serif'; mso-ansi-font-size: 12.0pt; mso-bidi-font-size: 12.0pt">Este trabalho visou detectar e identificar </SPAN></SPAN><I style="mso-bidi-font-style: normal">bla</I><SUB>CTX-M,</SUB><SPAN class=cesartextoresposta1><SPAN style="FONT-FAMILY: 'Times New Roman','serif'; mso-ansi-font-size: 12.0pt; mso-bidi-font-size: 12.0pt"> </SPAN></SPAN><I style="mso-bidi-font-style: normal">bla</I><SUB>SHV</SUB><SPAN class=cesartextoresposta1><SPAN style="FONT-FAMILY: 'Times New Roman','serif'; mso-ansi-font-size: 12.0pt; mso-bidi-font-size: 12.0pt"> e </SPAN></SPAN><I style="mso-bidi-font-style: normal">bla</I><SUB>TEM</SUB><SPAN class=cesartextoresposta1><SPAN style="FONT-FAMILY: 'Times New Roman','serif'; mso-ansi-font-size: 12.0pt; mso-bidi-font-size: 12.0pt"> em <I style="mso-bidi-font-style: normal">K. pneumoniae</I> isoladas em um hospital terciário.Além disso, foi realizada a tipagem molecular através de ERIC-PCR para identificar o perfil de disseminação das cepas. Noventa e quatro</SPAN></SPAN> cepas foram estudadas, e a detecção e identificação dos genes foi realizada por PCR e sequenciamento. A análise do padrão de similaridade genética entre as cepas foi realizada com auxílio de programa BioNumerics. Os genes responsáveis pela produção de ESBL identificados foram <I style="mso-bidi-font-style: normal">bla</I><SUB>SHV-2</SUB>, <I style="mso-bidi-font-style: normal">bla</I><SUB>SHV-2a</SUB>, <I style="mso-bidi-font-style: normal">bla</I><SUB>SHV-5</SUB>, <I style="mso-bidi-font-style: normal">bla</I><SUB>SHV-12</SUB>,<I style="mso-bidi-font-style: normal"> bla</I><SUB>SHV-31</SUB> <I style="mso-bidi-font-style: normal">bla</I><SUB>CTX-M-2</SUB>, <I style="mso-bidi-font-style: normal">bla</I><SUB>CTX-M-59 </SUB>e <I style="mso-bidi-font-style: normal">bla</I><SUB>CTX-M-15</SUB>.<I style="mso-bidi-font-style: normal"> </I>Além destes, foram identificados <I style="mso-bidi-font-style: normal">bla</I><SUB>SHV-1</SUB>, <I style="mso-bidi-font-style: normal">bla</I><SUB>SHV-11</SUB>, <I style="mso-bidi-font-style: normal">bla</I><SUB>SHV-38</SUB>, <I style="mso-bidi-font-style: normal">bla</I><SUB>SHV-62</SUB>, <I style="mso-bidi-font-style: normal">bla</I><SUB>SHV-25</SUB>, </SPAN><I style="mso-bidi-font-style: normal"><SPAN style="FONT-FAMILY: 'Times New Roman','serif'; FONT-SIZE: 12pt; mso-fareast-language: PT-BR; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-ansi-language: PT-BR; mso-bidi-language: AR-SA">bla</SPAN></I><SUB><SPAN style="FONT-FAMILY: 'Times New Roman','serif'; FONT-SIZE: 12pt; mso-fareast-language: PT-BR; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-ansi-language: PT-BR; mso-bidi-language: AR-SA">SHV-108<SPAN style="LETTER-SPACING: 1pt"> </SPAN></SPAN></SUB><SPAN style="FONT-FAMILY: 'Times New Roman','serif'; LETTER-SPACING: 1pt; FONT-SIZE: 12pt; mso-fareast-language: PT-BR; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-ansi-language: PT-BR; mso-bidi-language: AR-SA">e <I style="mso-bidi-font-style: normal">bla</I><SUB>TEM-1</SUB>, que codificam para beta-lactamases de espectro estrito. O gene <I style="mso-bidi-font-style: normal">bla</I><SUB>CTX-M </SUB>foi identificado em 58,5% dos isolados, sugerindo que este seja o principal determinante para a produção de ESBL. Por esta razão, a tipagem molecular foi conduzida para identificar o perfil de disseminação das cepas produtoras de CTX-M. Cepas carreadoras de </SPAN><I style="mso-bidi-font-style: normal"><SPAN style="FONT-FAMILY: 'Times New Roman','serif'; FONT-SIZE: 12pt; mso-fareast-language: PT-BR; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-ansi-language: PT-BR; mso-bidi-language: AR-SA">bla</SPAN></I><SUB><SPAN style="FONT-FAMILY: 'Times New Roman','serif'; FONT-SIZE: 12pt; mso-fareast-language: PT-BR; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-ansi-language: PT-BR; mso-bidi-language: AR-SA">CTX-M-15 </SPAN></SUB><SPAN style="FONT-FAMILY: 'Times New Roman','serif'; FONT-SIZE: 12pt; mso-fareast-language: PT-BR; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-ansi-language: PT-BR; mso-bidi-language: AR-SA">apresentaram alto coeficiente de similaridade genética, sugerindo a disseminação clonal e do gene entre cepas e clusters geneticamente relacionados. </SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: 'Times New Roman','serif'; LETTER-SPACING: 1pt; FONT-SIZE: 12pt; mso-fareast-language: PT-BR; mso-fareast-font-family: Calibri; mso-ansi-language: PT-BR; mso-bidi-language: AR-SA">Os</SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: 'Times New Roman','serif'; LETTER-SPACING: 1pt; FONT-SIZE: 12pt; mso-fareast-language: PT-BR; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-ansi-language: PT-BR; mso-bidi-language: AR-SA"> genes <I style="mso-bidi-font-style: normal">bla</I><SUB>CTX-M-59 </SUB>e <I style="mso-bidi-font-style: normal">bla</I><SUB>CTX-M-2</SUB> foram detectados em isolados que apresentaram amplo polimorfismo genético, indicando que sua a ocorrência seja resultado da transmissão horizontal do gene entre cepas geneticamente distintas. Os resultados sugerem que a epidemiologia de<I style="mso-bidi-font-style: normal"> K. pneumoniae</I> produtoras de ESBL na instituição estudada envolva tanto a transmissão de cepas entre pacientes como a disseminação horizontal de vários genes de resistência entre diferentes cepas.</SPAN></FONT></P></font></p><br><b>Palavras-chave: </b>&nbsp;BETA-LACTAMASES, Klebsiella pneumoniae, CTX-M, SHV, TEM</td></tr></table></tr></td></table></body></html>