ÿþ<HTML><HEAD><TITLE>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </TITLE><link rel=STYLESHEET type=text/css href=css.css></HEAD><BODY aLink=#ff0000 bgColor=#FFFFFF leftMargin=0 link=#000000 text=#000000 topMargin=0 vLink=#000000 marginheight=0 marginwidth=0><table align=center width=700 cellpadding=0 cellspacing=0><tr><td align=left bgcolor=#cccccc valign=top width=550><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=3><font size=1>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </font></font></strong><font face=Verdana size=1><b><br></b></font><font face=Verdana, Arial,Helvetica, sans-serif size=1><strong> </strong></font></font></td><td align=right bgcolor=#cccccc valign=top width=150><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=1><font size=1>ResumoID:1523-1</font></em></font></strong></font></td></tr><tr><td colspan=2><br><br><table align=center width=700><tr><td>Área: <b>Microbiologia Clinica ( Divisão A )</b><p align=justify><strong> PAINEL MOLECULAR PARA A INVESTIGAÇÃO DAS PRINCIPAIS ESPÉCIES MICROBIANAS ASSOCIADAS À SEPSE EM UNIDADES DE TERAPIA&NBSP; INTENSIVA DE JOINVILLE </strong></p><p align=justify><b><u>Leslie Ecker Ferreira </u></b> (<i>UNIVILLE</i>); <b>Karilene Dalposso </b> (<i>UNIVILLE</i>); <b>Bruna Hackbarth </b> (<i>UNIVILLE</i>); <b>Glauco Adrieno Westphal </b> (<i>UNIVILLE</i>); <b>Anderson Ricardo Roman Gonçalves </b> (<i>UNIVILLE</i>); <b>Mauro de Souza Leite Pinho </b> (<i>UNIVILLE</i>); <b>Paulo Henrique Condeixa de França </b> (<i>UNIVILLE</i>)<br><br></p><b><font size=2>Resumo</font></b><p align=justify class=tres><font size=2> <div style="text-align: justify;">A sepse é uma infecção generalizada associada à elevada mortalidade em ambientes hospitalares. São conhecidos alguns dos fatores responsáveis, como o diagnóstico tardio e a terapia imprecisa a base de antibióticos. Nas unidades de terapia intensiva de Joinville, os agentes frequentemente observados são: <span style="font-style: italic;">Acinetobacter baumanni, Candida spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Pseudomonas Aeruginosa </span>e<span style="font-style: italic;"> Staphylococcus aureus.</span> Testes moleculares em geral são definidos como sendo testes mais rápidos e precisos e, portanto reduzem a subjetividade dos métodos usuais dos laboratórios clínicos, o que possibilita intervenção e terapêutica com maiores chances de sucesso. O método desenvolvido baseia-se na técnica PCR (<span style="font-style: italic;">Polymerase Chain Reaction</span>) que visa à amplificação de segmentos específicos de DNA, em condições consensuais de reação, possibilitando a detecção em paralelo dos microrganismos investigados. Através do software visual OMP foram desenvolvidos cinco pares de oligonutcleotideos baseados nas sequências codificantes para a fração 18S (<span style="font-style: italic;">Candida</span>) e 23S (bactérias) do RNA ribossomal depositadas no GenBank. Cada par de oligonucleotideo foi avaliado quanto a sensibilidade e especificidade via a amplificação do segmento gênico correspondente as cepas padrão dos microrganismos em estudo. Excetuando&nbsp; <span style="font-style: italic;">A.baumanni</span>, foram obtidas amplicações empregando as mesmas condições de reação. Todos os sistemas desenvolvidos apresentaram especificidade quando testados contra as demais espécies microbianas e <span style="font-style: italic;">H.sapiens.</span> Quanto a sensibilidade o conjunto de primers foi capaz de detectar, por reação, 5pg de DNA de amostras de sangue propositalmente contaminado com as espécies microbianas, confirmando a possibilidade de aplicação em amostras clínicas. Adicionalmente, será realizada a validação do painel de oligonucleotideos proposto em comparação ao método convencional (hemocultura), a partir de amostras de pacientes com diagnóstico confirmatório de sepse.<br></div><span style="font-weight: bold;">Fomento:</span> Fundo de apoio a Pesquisa/FAP- UNIVILLE, FAPESC (CP03/2006)<br><span style="font-weight: bold;">Palavras-chave: </span>Diagnóstico Molecular, PCR, Sepse<br>&nbsp; </font></p><br><b>Palavras-chave: </b>&nbsp;Diagnóstico Molecular, PCR, Sepse</td></tr></table></tr></td></table></body></html>