ÿþ<HTML><HEAD><TITLE>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </TITLE><link rel=STYLESHEET type=text/css href=css.css></HEAD><BODY aLink=#ff0000 bgColor=#FFFFFF leftMargin=0 link=#000000 text=#000000 topMargin=0 vLink=#000000 marginheight=0 marginwidth=0><table align=center width=700 cellpadding=0 cellspacing=0><tr><td align=left bgcolor=#cccccc valign=top width=550><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=3><font size=1>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </font></font></strong><font face=Verdana size=1><b><br></b></font><font face=Verdana, Arial,Helvetica, sans-serif size=1><strong> </strong></font></font></td><td align=right bgcolor=#cccccc valign=top width=150><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=1><font size=1>ResumoID:1511-1</font></em></font></strong></font></td></tr><tr><td colspan=2><br><br><table align=center width=700><tr><td>Área: <b>Patogenicidade Microbiana ( Divisão D )</b><p align=justify><strong><P>POLIMORFISMO NO GENE <EM>DUP</EM>A DE <EM>HELICOBACTER PYLORI</EM> E RISCO DE CARCINOMA GÁSTRICO</P></strong></p><p align=justify><b><u>Sílvia Beleza de Moura </u></b> (<i>UFMG</i>); <b>Rafaella Ferreira Avelar Costa </b> (<i>UFMG</i>); <b>Gifone Aguiar Rocha </b> (<i>UFMG</i>); <b>Andreia Maria Camargo Rocha </b> (<i>UFMG</i>); <b>Ivan Euclides Braga Saraiva </b> (<i>UFMG</i>); <b>Adriana Alves Oliveira Paim </b> (<i>UFMG</i>); <b>Luciana Inácia Gomes </b> (<i>UFMG</i>); <b>Taciana Figueiredo Soares </b> (<i>UFMG</i>); <b>Fabrício Freire Melo </b> (<i>UFMG</i>); <b>Dulciene Maria Magalhães Queiroz </b> (<i>UFMG</i>)<br><br></p><b><font size=2>Resumo</font></b><p align=justify class=tres><font size=2><SPAN style="FONT-SIZE: 11pt; FONT-FAMILY: Arial; mso-fareast-language: PT-BR; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-ansi-language: PT-BR; mso-bidi-language: AR-SA"> <P class=MsoNormal style="MARGIN: 0cm 0cm 0pt; LINE-HEIGHT: 150%; TEXT-ALIGN: justify"><SPAN style="FONT-SIZE: 11pt; LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: Arial">Vários marcadores de virulência de <EM>H. pylori</EM> já foram relatados, mas nenhum que estivesse associado exclusivamente à úlcera péptica ou ao carcinoma gástrico. Os genes <SPAN style="mso-bidi-font-style: italic"><EM>jhp0917</EM> </SPAN>e <SPAN style="mso-bidi-font-style: italic"><EM>jhp0918</EM></SPAN> <SPAN style="mso-bidi-font-style: italic">de <EM>H. pylori</EM></SPAN> formam um único gene contínuo pela inserção de uma base T ou C na posição 1385 do gene <SPAN style="mso-bidi-font-style: italic"><EM>jhp0917</EM></SPAN>, sendo denominado <SPAN style="mso-bidi-font-style: italic"><EM>dup</EM>A </SPAN>("duodenal ulcer promoting gene"). A presença desse marcador em linhagens de <EM>H. pylori</EM> foi associada a um risco maior de desenvolvimento de úlcera péptica e a um certo grau de proteção contra o carcinoma gástrico em pacientes asiáticos. No Brasil, nosso grupo não encontrou tal associação, tendo sido observada uma freqüência muito alta de linhagens <EM>dup</EM>A-positivas. Entretanto, quando um fragmento do gene foi seqüenciado, uma mutação que cria um códon de parada prematura, possivelmente resultando na interrupção ou alteração da expressão do gene, foi encontrada em algumas linhagens</SPAN><SPAN style="FONT-SIZE: 11pt; LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: Arial; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'">. Nosso objetivo foi avaliar associações da presença de <EM>dup</EM>A em linhagens de <EM>H. pylori</EM> isoladas de pacientes com úlcera duodenal e carcinoma gástrico, considerando <EM>dup</EM>A-positivas apenas aquelas linhagens que apresentam o gene sem a mutação. A pesquisa do <EM>dup</EM>A e da mutação no gene foi feita por seqüenciamento direto do produto de 214 pb que contém a região onde há a inserção da base T ou C na posição 1385 que caracteriza o <EM>dup</EM>A, em linhagens de <EM>H. pylori</EM> isoladas de </SPAN><SPAN style="FONT-SIZE: 11pt; LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: Arial; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'; mso-bidi-font-size: 12.0pt">117 pacientes com gastrite, 77 com úlcera duodenal e 58 com adenocarcinoma gástrico.</SPAN><SPAN style="FONT-SIZE: 11pt; LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: Arial; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'"> A inserção de C ou T na posição que caracteriza o <EM>dup</EM>A estava presente em 98% das linhagens que possuíam os genes <EM>jhp0917</EM> e <EM>jhp0918</EM>.</SPAN><SPAN style="FONT-SIZE: 11pt; LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: Arial; mso-fareast-language: AR-SA; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'"> Dentre essas, </SPAN><SPAN style="FONT-SIZE: 11pt; LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: Arial; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'">16,3% apresentaram a inserção de A na posição 1426 do gene. </SPAN><SPAN style="FONT-SIZE: 11pt; LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: Arial; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'; mso-bidi-font-size: 12.0pt">A prevalência da mutação foi significativamente maior no grupo de pacientes com carcinoma gástrico quando comparado com o grupo de pacientes com gastrite (36,2% vs 12%; p = 0.02, OR = 4.82, 95%CI = 1.53 to 15.73). Por outro lado, não houve diferença estatisticamente significativa quando os grupos com úlcera e gastrite foram comparados (7,8% vs 12%; p = 0.63). O seqüenciamento gênico revelou a presença de o</SPAN><SPAN style="FONT-SIZE: 11pt; LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: Arial; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'">utras mutações que precisam ser investigadas, pois podem interferir na expressão do gene. Considerando as linhagens que apresentam a mutação como <EM>dup</EM>A-negativas, a presença do <EM>dup</EM>A de <EM>H. pylori</EM> foi associada a um menor risco de desenvolvimento de carcinoma gástrico em nossa população. <?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" /><o:p></o:p></SPAN></P> <P><SPAN style="FONT-SIZE: 11pt; FONT-FAMILY: Arial; mso-fareast-language: PT-BR; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-ansi-language: PT-BR; mso-bidi-language: AR-SA">Apoio financeiro: FAPEMIG, CNPq, CAPES e PRPq/UFMG.</SPAN></SPAN></P></font></p><br><b>Palavras-chave: </b>&nbsp;dupA, fatores de virulência, Helicobacter pylori</td></tr></table></tr></td></table></body></html>