ÿþ<HTML><HEAD><TITLE>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </TITLE><link rel=STYLESHEET type=text/css href=css.css></HEAD><BODY aLink=#ff0000 bgColor=#FFFFFF leftMargin=0 link=#000000 text=#000000 topMargin=0 vLink=#000000 marginheight=0 marginwidth=0><table align=center width=700 cellpadding=0 cellspacing=0><tr><td align=left bgcolor=#cccccc valign=top width=550><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=3><font size=1>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </font></font></strong><font face=Verdana size=1><b><br></b></font><font face=Verdana, Arial,Helvetica, sans-serif size=1><strong> </strong></font></font></td><td align=right bgcolor=#cccccc valign=top width=150><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=1><font size=1>ResumoID:1428-2</font></em></font></strong></font></td></tr><tr><td colspan=2><br><br><table align=center width=700><tr><td>Área: <b>Microbiologia Clinica ( Divisão A )</b><p align=justify><strong>IMPLEMENTAÇÃO DE METODOLOGIA PARA MONITORIZAÇÃO DE CONTAMINAÇÃO MICROBIANA NO AMBIENTE DE PRODUÇÃO DE MATRIZES DE CAMUNDONGOS E DE RATOS LIVRES DE AGENTES PATOGÊNICOS ESPECIFICADOS</strong></p><p align=justify><b><u>Silvio Rogério Cardozo dos Santos </u></b> (<i>CEMIB/UNICAMP</i>); <b>Clarice Yukari Minagawa </b> (<i>CEMIB/UNICAMP</i>); <b>Edivana Aparecida Vespa Alves </b> (<i>CEMIB/UNICAMP</i>); <b>Rovilson Gilioli </b> (<i>CEMIB/UNICAMP</i>); <b>Delma Pegolo Alves </b> (<i>CEMIB/UNICAMP</i>)<br><br></p><b><font size=2>Resumo</font></b><p align=justify class=tres><font size=2><P align=justify><SPAN style="FONT-SIZE: 11pt; FONT-FAMILY: Arial; mso-bidi-font-weight: bold; mso-fareast-language: PT-BR; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-ansi-language: PT-BR; mso-bidi-language: AR-SA">Camundongos e ratos livres de agentes patogênicos especificados são modelos animais adequados para a avaliação de fenômenos biológicos em pesquisas. Na área de Gnotobiologia do CEMIB/Unicamp suas matrizes são mantidas sob rigoroso sistema de barreiras sanitárias e em unidades isoladoras. O objetivo desse estudo foi monitorar e validar diferentes processos adotados para o controle de contaminação microbiana na Área de Gnotobiologia. Para efeito comparativo, as amostras foram semeadas em Agar Nutriente antes</SPAN><SPAN style="FONT-SIZE: 12pt; FONT-FAMILY: 'Times New Roman'; mso-bidi-font-weight: bold; mso-fareast-language: PT-BR; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-ansi-language: PT-BR; mso-bidi-language: AR-SA"> </SPAN><SPAN style="FONT-SIZE: 11pt; FONT-FAMILY: Arial; mso-bidi-font-weight: bold; mso-fareast-language: PT-BR; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-ansi-language: PT-BR; mso-bidi-language: AR-SA">e após a desinfecção do ambiente. Para isolamento de bactérias do ar, as placas ficaram expostas no ambiente onde os animais são mantidos, por 1 hora e incubadas por 48 horas a 37ºC. Esta técnica também foi realizada junto aos difusores do sistema de ventilação. Nos braços e luvas das unidades isoladoras realizou-se  swabs de suas superfícies, que foram eluídos em caldo BHI e incubados por 24 horas a 37ºC. Após este período, o caldo foi semeado nos meios MacConkey, Cetrimida e NI, incubados por 48 horas a 37ºC. A identificação dos microrganismos se deu por meio de análise morfológica de colônias, coloração de Gram, meios de cultura seletivos e diferenciais e provas bioquímicas. Foram realizados testes de validação e eficiência das autoclaves, através do cultivo em meio de cultura, de fitas impregnadas com esporos de <I style="mso-bidi-font-style: normal">Geobacillus</I> <I style="mso-bidi-font-style: normal">stearothermophyllus</I> e de  pellets de ração que foram expostos ao processo de esterilização em autoclave. Os testes microbiológicos indicaram redução no número total de unidades formadoras de colônias (UFC), demonstrando a eficiência dos processos de desinfecção ambiente. O sistema de ventilação apresentou contagem de UFC abaixo da referência aceitável, demonstrando a eficiência do sistema de ar e dos filtros utilizados. No monitoramento da autoclave, realizado semanalmente, foi observado 100% de eficácia no processo de esterilização utilizando-se<I> G. stearothermophyllus </I>e de 98,34% com  pellets de ração. No teste qualitativo isolou-se: <I>Staphylococcus </I>sp coagulase negativo, <I style="mso-bidi-font-style: normal">Pseudomonas<SPAN style="mso-bidi-font-style: italic"> aeruginosa, Enterobacter </SPAN></I>sp<I>, Klebsiella pneumoniae</I> e <I>Alcaligenes faecalis</I>. A presença desses agentes indicou a necessidade de melhoria nos métodos de limpeza, desinfecção, esterilização e anti-sepsia realizadas pelos técnicos da Área de Gnotobiologia, no qual houve a implementação de novos Procedimentos Operacionais Padronizados (POPs).</SPAN></P></font></p><br><b>Palavras-chave: </b>&nbsp;Gnotobiologia, Geobacillus, POPS, UFC</td></tr></table></tr></td></table></body></html>