ÿþ<HTML><HEAD><TITLE>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </TITLE><link rel=STYLESHEET type=text/css href=css.css></HEAD><BODY aLink=#ff0000 bgColor=#FFFFFF leftMargin=0 link=#000000 text=#000000 topMargin=0 vLink=#000000 marginheight=0 marginwidth=0><table align=center width=700 cellpadding=0 cellspacing=0><tr><td align=left bgcolor=#cccccc valign=top width=550><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=3><font size=1>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </font></font></strong><font face=Verdana size=1><b><br></b></font><font face=Verdana, Arial,Helvetica, sans-serif size=1><strong> </strong></font></font></td><td align=right bgcolor=#cccccc valign=top width=150><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=1><font size=1>ResumoID:1395-1</font></em></font></strong></font></td></tr><tr><td colspan=2><br><br><table align=center width=700><tr><td>Área: <b>Virologia ( Divisão P )</b><p align=justify><strong><FONT SIZE="1"><SPAN STYLE="FONT-FAMILY: ARIAL,HELVETICA,SANS-SERIF;">IMUNIZAÇÃO DE CAMUNDONGOS SWISS COM O VETOR VIRAL VACCINIA ANKARA MODIFICADO EXPRESSANDO A PROTEÍNA E DO VÍRUS DA DENGUE SOROTIPO 1&NBSP;</SPAN></FONT> </strong></p><p align=justify><b><u>Bárbara Resende Quinan </u></b> (<i>UFMG</i>); <b>Vinícius Cotta dos Santos </b> (<i>UFMG</i>); <b>Danielle Soares de Oliveira Daian </b> (<i>UFMG</i>); <b>Fabiana Magalhães Coelho </b> (<i>UFMG</i>); <b>Tânia Mara Gomes de Pinho </b> (<i>UFMG</i>); <b>Jaquelline Germano de Oliveira </b> (<i>CPqRR - FIOCRUZ</i>); <b>Flávio Guimarães da Fonseca </b> (<i>UFMG</i>)<br><br></p><b><font size=2>Resumo</font></b><p align=justify class=tres><font size=2> A Dengue é, atualmente, a mais importante doença humana causada por um arbovírus. É estimado que 50 a 100 milhões de infecções pelo vírus da Dengue (DENV) ocorram por ano em todo o mundo, sendo que dessas, 500.000 resultam nas formas graves da doença, a febre hemorrágica da Dengue e a síndrome do choque da Dengue (FHD/SCD). O DENV possui quatro sorotipos (DENV 1-4), os quais são transmitidos por mosquitos do gênero <span style="font-style: italic;">Aedes</span>. Apesar dos altos números de casos por ano e de, aproximadamente, a metade da população do mundo estar sob risco de infecção, a única medida preventiva é o controle do vetor. Não existem drogas antivirais para o tratamento da doença e, muito menos, vacinas como prevenção. Esses dados demonstram a eminente necessidade do desenvolvimento de vacinas seguras e eficientes contra o DENV. Dentre as técnicas utilizadas para o desenvolvimento de vacinas, a utilização de vetores virais recombinantes tem se mostrado como uma ferramenta atraente e poderosa, sendo o vírus Vaccinia Ankara Modificado (MVA) um dos vetores virais mais promissores. Desta forma, o objetivo desse trabalho foi construir vetores vacinais recombinantes, baseados no vírus MVA, expressando a proteína E do DENV sorotipo 1 (DENV-1). Para atingir este objetivo, foram construídos plasmídios de transferência contendo o gene codificador para a proteína E do DENV-1 flanqueado por seqüências de DNA homólogas às seqüências do genoma do vírus MVA. Células de fibroblasto de embrião de galinha foram, então, infectadas e tranfectadas com o vírus MVA selvagem e os plasmídios de transferência, respectivamente. Nessas circunstâncias, a recombinação homóloga ocorre naturalmente, permitindo a seleção dos vírus recombinantes por sucessivos ensaios de purificação de placa. Os vírus recombinantes gerados foram multiplicados, purificados e utilizados para imunizar camundongos Swiss, com o intuito de avaliar a eficiência em induzir resposta imune. Análises preliminares de ensaios de ELISPOT indicam a presença de resposta celular específica para a proteína E em animais imunizados com a vacina monovalente. Ensaios de ELISA e PRNT, para avaliação da resposta humoral, foram realizados. Uma vez finalizados os testes da vacina monovalente, esta poderá ser utilizada para a geração de vacinas tetravalentes contra o DENV através da combinação de diferentes MVAs recombinantes.<br>Apoio Financeiro: FIOCRUZ-PDTIS, CAPES, CNPq e FAPEMIG. </font></p><br><b>Palavras-chave: </b>&nbsp;Dengue, MVA, Proteína E, Vacina</td></tr></table></tr></td></table></body></html>