ÿþ<HTML><HEAD><TITLE>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </TITLE><link rel=STYLESHEET type=text/css href=css.css></HEAD><BODY aLink=#ff0000 bgColor=#FFFFFF leftMargin=0 link=#000000 text=#000000 topMargin=0 vLink=#000000 marginheight=0 marginwidth=0><table align=center width=700 cellpadding=0 cellspacing=0><tr><td align=left bgcolor=#cccccc valign=top width=550><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=3><font size=1>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </font></font></strong><font face=Verdana size=1><b><br></b></font><font face=Verdana, Arial,Helvetica, sans-serif size=1><strong> </strong></font></font></td><td align=right bgcolor=#cccccc valign=top width=150><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=1><font size=1>ResumoID:1362-2</font></em></font></strong></font></td></tr><tr><td colspan=2><br><br><table align=center width=700><tr><td>Área: <b>Microbiologia Veterinária ( Divisão G )</b><p align=justify><strong>CORRELAÇÃO ENTRE OS GRUPOS FILOGENÉTICOS E OS PRINCIPAIS FATORES DE VIRULÊNCIA DE <EM>E. COLI</EM> PATOGÊNICA PARA AVES</strong></p><p align=justify><b><u>Renata Katsuko Takayama Kobayashi </u></b> (<i>UEL</i>); <b>Graciele da Silva Thome </b> (<i>UEL</i>); <b>Amanda Fonseca Zangirolamo </b> (<i>UEL</i>); <b>Mariana Kotelak Rossi </b> (<i>UEL</i>); <b>Paula Signolfi Cyoia </b> (<i>UEL</i>); <b>Marilda Carlos Vidotto </b> (<i>UEL</i>)<br><br></p><b><font size=2>Resumo</font></b><p align=justify class=tres><font size=2><P align=justify><SPAN style="LINE-HEIGHT: 115%; FONT-FAMILY: 'Calibri','sans-serif'; FONT-SIZE: 11pt; mso-fareast-language: EN-US; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-font-family: Calibri; mso-ansi-language: PT-BR; mso-bidi-language: AR-SA"><SPAN style="LINE-HEIGHT: 115%; FONT-FAMILY: 'Times New Roman','serif'; FONT-SIZE: 12pt; mso-fareast-language: EN-US; mso-fareast-font-family: Calibri; mso-ansi-language: PT-BR; mso-bidi-language: AR-SA">Colibacilose aviária é uma infecção extraintestinal causada por <I style="mso-bidi-font-style: normal">Escherichia coli</I> patogênica para aves (APEC), responsável por grandes prejuízos econômicos para a avicultura industrial, devido à elevada mortalidade, custos com medicamentos e condenação de carcaças. A patogenicidade das cepas de APEC está relacionada com a presença de múltiplos fatores de virulência, envolvidos na adesão bacteriana ao tecido do hospedeiro, resistência bacteriana às defesas imunológicas, produção de sistemas de captação de íons ferro, de hemolisinas e colicinas. Estes fatores de virulência também estão presentes em amostras de <I style="mso-bidi-font-style: normal">E. coli</I> que causam infecções extraintestinais em humanos (ExPEC). Recentemente, 5 genes<SPAN style="mso-bidi-font-weight: bold"> codificados por plasmídios<I> </I><SPAN style="mso-bidi-font-style: italic">foram identificados como sendo significantemente associados com APEC altamente patogênicas: <I>iutA </I>(aerobactina)</SPAN>, <I>hlyF</I><SPAN style="mso-bidi-font-style: italic"> (</SPAN></SPAN>hemolisina)<SPAN style="mso-bidi-font-weight: bold">, <I>iss </I><SPAN style="mso-bidi-font-style: italic">(</SPAN></SPAN>resistência sérica)<SPAN style="mso-bidi-font-weight: bold">, <I>iroN </I><SPAN style="mso-bidi-font-style: italic">(</SPAN></SPAN>salmoquelina<SPAN style="mso-bidi-font-weight: bold; mso-bidi-font-style: italic">) e</SPAN><SPAN style="mso-bidi-font-weight: bold"><SPAN style="mso-spacerun: yes">&nbsp; </SPAN><SPAN style="mso-bidi-font-style: italic">ompT , os quais são úteis na diferenciação entre APEC e <I>E. coli</I> da microbiota normal.</SPAN></SPAN> As APEC também tem sido classificadas nos grupos filogenéticos A, B1, B2 e D, pela presença dos genes <I style="mso-bidi-font-style: normal">chu</I>A, <I style="mso-bidi-font-style: normal">yja</I>A e TSPE4.C2, por PCR. Neste trabalho foram detectados os grupos filogenéticos e sua correlação com os principais fatores de virulência das amostras de <I style="mso-bidi-font-style: normal">E. coli</I> isoladas de aves com colibacilose na região de Londrina, Paraná. Das 185 amostras analisadas, 51 (28,2%) pertencem ao grupo A, 57 (30,8%) ao grupo B1, 48 (26,2%) ao grupo B2 e 29 (15,8%) ao grupo D. Os principais fatores de virulência foram: <I style="mso-bidi-font-style: normal">hlyF</I> (73,7%), <I style="mso-bidi-font-style: normal">omp</I>T (72,6%), <I style="mso-bidi-font-style: normal">iro</I>N (72,6%),<SPAN style="mso-spacerun: yes">&nbsp; </SPAN><I style="mso-bidi-font-style: normal">iut</I>A (67,2%), <I style="mso-bidi-font-style: normal">iss </I>(40,9%), <I style="mso-bidi-font-style: normal">tsh</I> (hemaglutinina sensível à temperatura)<I style="mso-bidi-font-style: normal"> </I>(41,5%) e <I style="mso-bidi-font-style: normal">cva</I>C (37,7%). As amostras de APEC estão distribuídas em todos os grupos filogenéticos, sendo a freqüência do grupo A mais elevada, assim como foi detectado em outros trabalhos. O grupo A apresentou a menor freqüência para os fatores <I style="mso-bidi-font-style: normal">hly</I>A (52%), <I style="mso-bidi-font-style: normal">iro</I>N (50%), <I style="mso-bidi-font-style: normal">omp</I>T (56%), <I style="mso-bidi-font-style: normal">iut</I>A (40%), <I style="mso-bidi-font-style: normal">cva</I>C (20%), <I style="mso-bidi-font-style: normal">tsh</I> (22%) e <I style="mso-bidi-font-style: normal">iss</I> (22%). Já o grupo B1 apresentou uma alta freqüência para os fatores <I style="mso-bidi-font-style: normal">hly</I>A (73%), <I style="mso-bidi-font-style: normal">iro</I>N (63%), <I style="mso-bidi-font-style: normal">omp</I>T (66%), <I style="mso-bidi-font-style: normal">iut</I>A (70%), <I style="mso-bidi-font-style: normal">cva</I>C (27%), <I style="mso-bidi-font-style: normal">tsh</I> (50%) e <I style="mso-bidi-font-style: normal">iss</I> (39%). Enquanto as amostras do grupo B2 apresentaram elevada frequência dos fatores de virulência <I style="mso-bidi-font-style: normal">hly</I>A e <I style="mso-bidi-font-style: normal">iro</I>N (96%), <I style="mso-bidi-font-style: normal">omp</I>T (92%), <I style="mso-bidi-font-style: normal">iut</I>A (88 %), <I style="mso-bidi-font-style: normal">cva</I>C (77%), <I style="mso-bidi-font-style: normal">tsh</I> (58%), e <I style="mso-bidi-font-style: normal">iss</I> (50%). A maioria das amostras ExPEC pertencem ao grupo B2 e com menor freqüência ao grupo D; nas APEC foi encontrado considerável freqüência (26,2%) do grupo B2 e menor freqüência do grupo D. A presença de amostras do grupo B2 em APEC, com elevada freqüência de fatores de virulência também presentes <?xml:namespace prefix = st1 ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:smarttags" /><st1:PersonName w:st="on" ProductID="em amostras ExPEC">em amostras ExPEC</st1:PersonName>, alerta para o possível risco zoonótico, sendo transferidos diretamente de aves para<SPAN style="COLOR: red"> </SPAN>humanos, ou atuando como reservatórios de genes de virulência de ExPEC.</SPAN></SPAN></P></font></p><br><b>Palavras-chave: </b>&nbsp;e. coli patogênica para aves, fatores de virulência, grupos filogenéticos</td></tr></table></tr></td></table></body></html>