ÿþ<HTML><HEAD><TITLE>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </TITLE><link rel=STYLESHEET type=text/css href=css.css></HEAD><BODY aLink=#ff0000 bgColor=#FFFFFF leftMargin=0 link=#000000 text=#000000 topMargin=0 vLink=#000000 marginheight=0 marginwidth=0><table align=center width=700 cellpadding=0 cellspacing=0><tr><td align=left bgcolor=#cccccc valign=top width=550><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=3><font size=1>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </font></font></strong><font face=Verdana size=1><b><br></b></font><font face=Verdana, Arial,Helvetica, sans-serif size=1><strong> </strong></font></font></td><td align=right bgcolor=#cccccc valign=top width=150><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=1><font size=1>ResumoID:1331-1</font></em></font></strong></font></td></tr><tr><td colspan=2><br><br><table align=center width=700><tr><td>Área: <b>Micologia Médica ( Divisão B )</b><p align=justify><strong><SPAN><EM>CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS: </EM>ESTUDO DA VIA DE TRANSDUÇÃO DE SINAL QUE CONTROLA O CRESCIMENTO A 37<SUP>O</SUP>C&NBSP;PELA TÉCNICA DE MUTAÇÃO INSERCIONAL ASSISTIDA POR <EM>AGROBACTERIUM TUMEFASCIENS</EM></SPAN></strong></p><p align=justify><b><u>Thiago C. Bertolin Bertolin </u></b> (<i>UNIFESP</i>); <b>Renata C. Pascon Pascon </b> (<i>UNIFESP</i>); <b>Larissa Fernandes Matos </b> (<i>UnB</i>); <b>Marcelo A. Vallim Vallim </b> (<i>UNIFESP</i>)<br><br></p><b><font size=2>Resumo</font></b><p align=justify class=tres><font size=2><SPAN style="FONT-FAMILY: 'Times New Roman'; FONT-SIZE: 12pt; mso-fareast-language: EN-US; mso-bidi-font-style: italic; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-ansi-language: PT-BR; mso-bidi-language: AR-SA; mso-bidi-font-size: 10.0pt" lang=PT-BR>O basidiomecto </SPAN><I style="mso-bidi-font-style: normal"><SPAN style="FONT-FAMILY: 'Times New Roman'; FONT-SIZE: 12pt; mso-fareast-language: EN-US; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-ansi-language: PT-BR; mso-bidi-language: AR-SA; mso-bidi-font-size: 10.0pt" lang=PT-BR>Cryptococcus neoformans</SPAN></I><SPAN style="FONT-FAMILY: 'Times New Roman'; FONT-SIZE: 12pt; mso-fareast-language: EN-US; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-ansi-language: PT-BR; mso-bidi-language: AR-SA; mso-bidi-font-size: 10.0pt" lang=PT-BR> é um fungo patogênico oportunista do homem, possui dois tipos sexuais (<I>&#945;</I> e <I>a</I>), é haplóide, encapsulado, se reproduz por brotamento, além de produzir melanina. Este fungo possui três variades, var <I>neoformans</I>, var <I>grubii</I> e var <I>gattii</I>, sendo esta última elevada a categoria de espécie (<I>C. gattii</I>). Ainda ele possui 5 sorotipos (A, B, C, D e AD) com distribuição geográfica distinta onde os sorotipos B e C (var <I>gattii</I>) são encontrados em regiões tropicais e subtropicais, ja o sorotipo D tem distribuição mundial enquanto os sorotipos A (var <I>grubii</I>) e AD são encontrados em regiões temperadas. O aumento da população imunocomprometida em função da pandemia da AIDS, desenvolvimento de quimioterápicos mais agressivos que contribuem para o tratamento contra o câncer em detrimento do sistema imunológico, e o aumento do número de transplantes realizados com uso extensivo de novos imunosupressosres, ampliaram o interesse por este fungo. Inúmeras características fenotípicas de <I style="mso-bidi-font-style: normal">C. neoformans</I> são definidas como fatores de virulência: presença de cápsula, produção de melanina, e capacidade de crescer a 37ºC. A proposta deste trabalho é utilizar a técnica de mutação por inativação insercional mediada por A<I style="mso-bidi-font-style: normal">grobacterium tumefaciens</I> no fungo <I style="mso-bidi-font-style: normal">C. neoformans </I><SPAN style="mso-bidi-font-style: italic">(</SPAN>linhagem selvagem KN99&#945;, sorotipo A<SPAN style="mso-bidi-font-style: italic">)</SPAN>, visando ampliar o conhecimento da via de transdução de sinal controlada por RAS1 que possibilita o crescimento a altas temperaturas. Como marcadores empregamos os genes que conferem resistência aos antibióticos higromicina e neomicina, os quais foram inseridos aleatoriamente no genoma do fungo. Utilizando esta metodologia obtivemos 770 mutantes sensíveis aos antibióticos, dos quais 61 apresentaram-se sensíveis a temperatura de 37ºC. Com o auxílio da técnica de PCR invertido, seguido de sequenciamento, caracterizamos inicialmente 5 mutantes, sensíveis a temperatura de 37ºC, contendo inativações insercionais nos seguintes genes: aminopeptidase, dihydroorotase, ARF guanyl-exchange nucleotide factor, succinate-semialdehyde dehydrogenase e thymidylate synthase. </SPAN></font></p><br><b>Palavras-chave: </b>&nbsp;Cryptococcus neoformans, fatores de virulência, crescimento a 37C</td></tr></table></tr></td></table></body></html>