ÿþ<HTML><HEAD><TITLE>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </TITLE><link rel=STYLESHEET type=text/css href=css.css></HEAD><BODY aLink=#ff0000 bgColor=#FFFFFF leftMargin=0 link=#000000 text=#000000 topMargin=0 vLink=#000000 marginheight=0 marginwidth=0><table align=center width=700 cellpadding=0 cellspacing=0><tr><td align=left bgcolor=#cccccc valign=top width=550><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=3><font size=1>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </font></font></strong><font face=Verdana size=1><b><br></b></font><font face=Verdana, Arial,Helvetica, sans-serif size=1><strong> </strong></font></font></td><td align=right bgcolor=#cccccc valign=top width=150><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=1><font size=1>ResumoID:1297-1</font></em></font></strong></font></td></tr><tr><td colspan=2><br><br><table align=center width=700><tr><td>Área: <b>Genética e Biologia Molecular ( Divisão N )</b><p align=justify><strong>DESENVOLVIMENTO DE PEPTIDEOS RECOMBINANTES DE <SPAN STYLE="FONT-STYLE: ITALIC;">CORYNEBACTERIUM PSEUDOTUBERCULOSIS </SPAN>POR PHAGE DISPLAY<BR></strong></p><p align=justify><b><u>Sintia Silva de Almeida </u></b> (<i>UFMG</i>); <b>Núbia Seyffert </b> (<i>UFMG</i>); <b>Carlos Roberto Prudêncio </b> (<i>UFU</i>); <b>Fabiana de Almeida Araújo dos Santos </b> (<i>UFU</i>); <b>Vívian D'afonseca da Silva de Resende </b> (<i>UFMG</i>); <b>Siomar de Castro Soares </b> (<i>UFMG</i>); <b>Dayana Ribeiro </b> (<i>UFMG</i>); <b>Anderson Miyoshi </b> (<i>UFMG</i>); <b>Luiz Ricardo Goulart </b> (<i>UFU</i>); <b>Vasco Ariston de Carvalho Azevedo </b> (<i>UFMG</i>)<br><br></p><b><font size=2>Resumo</font></b><p align=justify class=tres><font size=2>A linfadenite caseosa (LC) é uma doença causada por <span style="font-style: italic;">Corynebacterium pseudotuberculosis</span>, que acomete principalmente caprinos e ovinos. Esta enfermidade é responsável por perdas econômicas significativas relacionadas à produtividade dos animais infectados. Atualmente não existe um diagnóstico satisfatório para LC. O diagnóstico ideal para prevenir a proliferação da enfermidade em um rebanho deveria ser sensível e específico o suficiente para detecção da infecção em fase inicial. Para tal, foi utilizado no presente trabalho, a ferramenta <span style="font-style: italic;">Phage display</span> a qual seleciona peptídeos, utilizando bacteriófagos geneticamente modificados para expressar aleatoriamente seqüências de peptídeos na sua superfície. Estas bibliotecas têm sido utilizadas com sucesso para numerosas aplicações, como mapeamento e mimetismo de antígenos reconhecidos por anticorpos,&nbsp; desenvolvimento de vacinas, e em testes de imunogenicidade. Este trabalho teve como objetivo selecionar e identificar por <span style="font-style: italic;">Phage display</span> peptídeos ligantes específicos para proteínas secretadas e/ou excretadas e totais de <span style="font-style: italic;">C. pseudotuberculosis</span> 1002. Foi utilizada uma biblioteca comercial de 12 peptídeos lineares (Ph.D."!-12 Biolabs) e após três ciclos de seleção foram obtidos 121 peptídeos, sendo que 82 são seqüências distintas. Foram realizadas análises <span style="font-style: italic;">in silico</span> dos peptídeos contra o proteoma predito de <span style="font-style: italic;">C. pseudotuberculosis </span>1002, onde apresentaram similaridade com proteínas envolvidas com sinalização, nutrição, metabolismo, patogênese bacteriana e fatores de transcrição entre outras. A reatividade e especificidade dos clones isolados foram testadas por ELISA, sendo reativos contra IgGs&nbsp; de <span style="font-style: italic;">C. pseudotuberculosis </span>1002. Ensaios de ELISA, <span style="font-style: italic;">dot-immunoblotting</span>, <span style="font-style: italic;">Western blot</span>, ainda estão sendo realizados para validação, o que pode levar à descoberta de novos alvos biológicos como potenciais marcadores clínicos. A identificação de novos antígenos ou genes específicos de <span style="font-style: italic;">C. pseudotuberculosis </span>pode prover novos biomarcadores específicos potencialmente antigênicos para a obtenção de antígenos candidatos à vacina e diagnósticos subclínicos mais acurados para o controle e erradicação da LC.<br>Suporte Financeiro: CNPq, FAPEMIG.<br> </font></p><br><b>Palavras-chave: </b>&nbsp;Corynebacterium pseudotuberculosis, phage display, peptídeos, marcadores, Ph.D.12</td></tr></table></tr></td></table></body></html>