ÿþ<HTML><HEAD><TITLE>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </TITLE><link rel=STYLESHEET type=text/css href=css.css></HEAD><BODY aLink=#ff0000 bgColor=#FFFFFF leftMargin=0 link=#000000 text=#000000 topMargin=0 vLink=#000000 marginheight=0 marginwidth=0><table align=center width=700 cellpadding=0 cellspacing=0><tr><td align=left bgcolor=#cccccc valign=top width=550><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=3><font size=1>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </font></font></strong><font face=Verdana size=1><b><br></b></font><font face=Verdana, Arial,Helvetica, sans-serif size=1><strong> </strong></font></font></td><td align=right bgcolor=#cccccc valign=top width=150><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=1><font size=1>ResumoID:1240-1</font></em></font></strong></font></td></tr><tr><td colspan=2><br><br><table align=center width=700><tr><td>Área: <b>Genética e Biologia Molecular ( Divisão N )</b><p align=justify><strong>GENÔMICA COMPARATIVA ENTRE DIFERENTES LINHAGENS DE <SPAN STYLE="FONT-STYLE: ITALIC;">CORYNEBACTERIUM PSEUDOTUBERCULOSIS</SPAN> </strong></p><p align=justify><b><u>Vívian D'afonseca </u></b> (<i>UFMG</i>); <b>Síntia Silva de Almeida </b> (<i>UFMG</i>); <b>Siomar de Castro Soares </b> (<i>UFMG</i>); <b>Anne Cybelle Pinto </b> (<i>UFMG</i>); <b>Rommel Thiago Jucá Ramos </b> (<i>UFPA</i>); <b>Artur Luiz da Costa da Silva </b> (<i>UFPA</i>); <b>Robert Moore </b> (<i>CSIRO</i>); <b>Anderson Miyoshi </b> (<i>UFMG</i>); <b>Jeronimo Conceição Ruiz </b> (<i>IRR - FIOCRUZ</i>); <b>Vasco Ariston de Carvalho Azevedo </b> (<i>UFMG</i>)<br><br></p><b><font size=2>Resumo</font></b><p align=justify class=tres><font size=2> <meta http-equiv="CONTENT-TYPE" content="text/html; charset=utf-8"> <title></title> <meta name="GENERATOR" content="OpenOffice.org 3.0 (Linux)"> <style type="text/css"> <!-- @page { margin: 2cm } P { margin-bottom: 0.21cm } --> </style> <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify"><i>Corynebacterium pseudotuberculosis </i>é um patógeno intracelular Gram-positivo, agente etiológico causador da Linfadenite Caseosa (LC). Esta enfermidade acomete principalmente caprinos e ovinos sendo de grande importância econômica mundial devido as perdas anuais causadas. Este impacto tem impulsionado o estudo sobre as bases moleculares ligados a patologia desenvolvida por <i>C. pseudotuberculosis</i>. Com este intuito, foi sequenciado o genoma de duas linhagens de <i>C. pseudotuberculosis</i> (Cp1002 e CpC231), tendo como objetivo caracterizar diferenças e semelhanças na arquitetura genômica da espécie, que levam ao desenvolvimento da doença. Para tanto foi utilizado o programa Artemis, que permitiu a visualização e anotação estrutural e funcional total do genoma. Para as análises comparativas de plasticidade genômica, rearranjos, inversões, entre outros eventos, foram utilizados os programas Mauve, ACT, Artemis e BLAST. Como resultado, foram caracterizados os dois genomas das linhagens <i>C. pseudotuberculosis</i> 1002 e C231, os quais compartilharam diversas características em sua composição: conteúdo G+C de ambas apresentou cerca de 52%; 85% do genoma é codificante; o tamanho médio dos genes foi de 929 pb (Cp1002) e 949 pb (CpC231). Contudo, houveram diferenças entre as linhagens: CpC231 apresentou 2154 genes e dentre eles, 64 são pseudogenes. Já em Cp1002 foram preditos 2155 genes sendo que 49 são pseudogenes. CpC231 apresentou 52 genes linhagens-específicos, que por buscas de similaridade protéica utilizando o programa BLASTp, não foram encontrados em Cp1002. Utilizando a mesma abordagem para Cp1002 foram encontrados 55 genes linhagem-específicos. Tratando-se de densidade e tamanho de genoma, CpC231 apresentou o valor de 0,89 e 2.273.983 pb respectivamente, já Cp1002 foi de 0,92 e 2.320.602 pb. Tratando-se de plasticidade genômica, foi identificada uma alta similaridade a nível nucleotídico entre os genomas via ACT (BLASTn), onde foram caracterizadas duas regiões de rearranjo em CpC231. Uma região com aproximadamente 20Kb apresentou 15 genes, sendo 1 deles ligado a virulência e outra região de 30Kb com 29 genes, com 6 deles de virulência. Estes resultados poderão auxiliar no desenvolvimento de terapias mais eficazes e kits de diagnósticos específicos para a espécie, tecnologias ainda não disponíveis no combate a LC.</p> <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify">Suporte Finaceiro: CAPES, CNPq, FAPEMIG.</p> </font></p><br><b>Palavras-chave: </b>&nbsp;Corynebacterium pseudotuberculosis, Linfadenite caseosa, Genômica de microrganismos, Genômica comparativa</td></tr></table></tr></td></table></body></html>