ÿþ<HTML><HEAD><TITLE>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </TITLE><link rel=STYLESHEET type=text/css href=css.css></HEAD><BODY aLink=#ff0000 bgColor=#FFFFFF leftMargin=0 link=#000000 text=#000000 topMargin=0 vLink=#000000 marginheight=0 marginwidth=0><table align=center width=700 cellpadding=0 cellspacing=0><tr><td align=left bgcolor=#cccccc valign=top width=550><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=3><font size=1>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </font></font></strong><font face=Verdana size=1><b><br></b></font><font face=Verdana, Arial,Helvetica, sans-serif size=1><strong> </strong></font></font></td><td align=right bgcolor=#cccccc valign=top width=150><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=1><font size=1>ResumoID:1196-2</font></em></font></strong></font></td></tr><tr><td colspan=2><br><br><table align=center width=700><tr><td>Área: <b>Micologia Médica ( Divisão B )</b><p align=justify><strong>IDENTIFICAÇÃO E TIPAGEM MOLECULAR DE CEPAS CLÍNICAS E AMBIENTAIS DE COCCIDIOIDES SPP DO ESTADO DO PIAUÍ, BRASIL</strong></p><p align=justify><b>Cláudia de Carvalho Falci Bezerra </b> (<i>FIOCRUZ/IPEC</i>); <b>Regina Célia Lima de Macêdo </b> (<i>FIOCRUZ/IPEC</i>); <b><u>Glaucia Gonçalves Barbosa </u></b> (<i>FIOCRUZ/IPEC</i>); <b>Luciana Trilles </b> (<i>FIOCRUZ/IPEC</i>); <b>Cíntia de Moraes Borba </b> (<i>FIOCRUZ/IOC</i>); <b>Márcia dos Santos Lazéra </b> (<i>FIOCRUZ/IPEC</i>); <b>Bodo Wanke </b> (<i>FIOCRUZ/IPEC</i>)<br><br></p><b><font size=2>Resumo</font></b><p align=justify class=tres><font size=2><P align=justify><SPAN style="FONT-SIZE: 12pt; FONT-FAMILY: 'Times New Roman','serif'; LETTER-SPACING: -0.15pt; mso-fareast-language: PT-BR; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-ansi-language: PT-BR; mso-bidi-language: AR-SA">Coccidioidomicose é micose sistêmica causada por duas espécies do gênero <I style="mso-bidi-font-style: normal">Coccidioides</I>, adquirida através da inalação de propágulos fúngicos que podem causar infecção pulmonar e disseminar para outros órgãos como pele, ossos e SNC. No Brasil, a micose causada pela espécie<I> C. posadasii</I> é observada no</SPAN><SPAN style="FONT-SIZE: 12pt; FONT-FAMILY: 'Times New Roman','serif'; mso-fareast-language: PT-BR; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-ansi-language: PT-BR; mso-bidi-language: AR-SA"> semi-árido do Nordeste. <SPAN style="LETTER-SPACING: -0.15pt">Em parasitismo, expressa forma característica em esférula, repleta de endósporos e em saprofitismo possui aspecto filamentoso com hifas hialinas formando artroconídios, aspecto comum a numerosos fungos. </SPAN>Por ser seu agente um microrganismo patogênico altamente infectante (risco 3), é importante implantar uma técnica de identificação molecular que minimize os riscos de manipulação do operador, assim como importa conhecer a variabilidade molecular deste fungo no Brasil. Em 1995 foi caracterizado um antígeno de 19 kDa de <I>Coccidioides </I>spp<I>. </I>e foram testados <I>primers </I>baseados na seqüência do gene <I>CSA</I>, específico para este fungo<I>. </I><B>Objetivos do estudo:</B> confirmar, por meio de marcador molecular específico (gene <I style="mso-bidi-font-style: normal">CSA</I>), o gênero e analisar a variabilidade molecular de cepas brasileiras de <I>C. <SPAN style="LETTER-SPACING: -0.15pt">posadasii</SPAN></I>. através da utilização do <I>primer </I>universal M13. Estamos estudando 65 isolados clínicos e ambientais deste fungo, identificados anteriormente pela técnica clássica de inoculação animal e preservados na Coleção de Cultura do IPEC-FIOCRUZ. Para i<SPAN style="mso-bidi-font-weight: bold">dentificação do gênero</SPAN> utilizamos um par de <I style="mso-bidi-font-style: normal">primers</I> específicos (Ci 1  5´ AAG TTC TCA CTC CTC AGC GCT ATC G 3´ e Ci 2  5´ ACA TTA AGG TTC CTC CCC TTC AAC C<B style="mso-bidi-font-weight: normal"> </B>3´) que codificam o gene CSA, específico do fungo. A variabilidade molecular está sendo analisada com <I style="mso-bidi-font-style: normal">primer</I> universal M13 (5' GAGGGTGGCGGTTCT 3') utilizando-se o módulo 1D de análise de gel (BioGalaxy, BioAware, Hannut, Belgium), na versão 7.5.30 do BioloMICS (BioAware). <B>Resultados:</B> Dos 65 isolados, 59 se mostraram positivos (90,76%) para o gene CSA e dados preliminares do estudo da variabilidade molecular serão apresentados.</SPAN></P></font></p><br><b>Palavras-chave: </b>&nbsp;Coccidioides spp, Coccidioidomicose, Tipagem molecular</td></tr></table></tr></td></table></body></html>