ÿþ<HTML><HEAD><TITLE>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </TITLE><link rel=STYLESHEET type=text/css href=css.css></HEAD><BODY aLink=#ff0000 bgColor=#FFFFFF leftMargin=0 link=#000000 text=#000000 topMargin=0 vLink=#000000 marginheight=0 marginwidth=0><table align=center width=700 cellpadding=0 cellspacing=0><tr><td align=left bgcolor=#cccccc valign=top width=550><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=3><font size=1>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </font></font></strong><font face=Verdana size=1><b><br></b></font><font face=Verdana, Arial,Helvetica, sans-serif size=1><strong> </strong></font></font></td><td align=right bgcolor=#cccccc valign=top width=150><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=1><font size=1>ResumoID:1173-2</font></em></font></strong></font></td></tr><tr><td colspan=2><br><br><table align=center width=700><tr><td>Área: <b>Microbiologia Clinica ( Divisão A )</b><p align=justify><strong><P><FONT SIZE=2 FACE="ARIAL, HELVETICA, SANS-SERIF">DETECÇÃO DO GENE <EM>MEC A E FEMB </EM>EM ESPÉCIES DE <EM>STAPHYLOCOCCUS</EM> ISOLADOS DE PACIENTES COM DOENÇA HEMATOLÓGICA DO HEMOCENTRO DO AMAZONAS</FONT></P></strong></p><p align=justify><b><u>Cristina Motta Ferreira </u></b> (<i>HEMOAM</i>); <b>William Antunes Ferreira </b> (<i>FUAM</i>); <b>Nayanne Cristina O. S. Almeida </b> (<i>UFAM</i>); <b>Felipe Gomes Naveca </b> (<i>FIOCRUZ</i>); <b>Maria das Graças Vale Barbosa </b> (<i>FMT-AM</i>)<br><br></p><b><font size=2>Resumo</font></b><p align=justify class=tres><font size=2><P style="TEXT-ALIGN: justify; LINE-HEIGHT: 150%; MARGIN: 0cm 0cm 0pt; TEXT-AUTOSPACE: ideograph-numeric; tab-stops: 0cm 396.0pt" class=MsoNormal><B style="mso-bidi-font-weight: normal"><SPAN style="FONT-FAMILY: 'Times New Roman','serif'; mso-ansi-language: PT-BR">Introdução: </SPAN></B><SPAN style="FONT-FAMILY: 'Times New Roman','serif'; mso-ansi-language: PT-BR">espécies de estafilococos resistentes a meticilina têm sido relatados como responsáveis por vários quadros infecciosos graves como endocardite, sepeticemia, bacteremia, celulite, infecções relacionadas com cateteres, próteses e urinárias, sendo isolados tanto em amostras clínicas de origem hospitalar como na comunidade. a resistência a esses antibióticos tem origem a partir do gene <I style="mso-bidi-font-style: normal">mecA</I> que codifica a proteína PBP2a, exclusiva desta espécie. Já o gene <I style="mso-bidi-font-style: normal">femB</I>,<SPAN style="mso-spacerun: yes">&nbsp; </SPAN>tem sido utilizado como marcador molecular para diferenciação entre o <I style="mso-bidi-font-style: normal">S.aureus</I> e os outros coagulase negativos. <B style="mso-bidi-font-weight: normal">Objetivo: </B></SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: 'Times New Roman','serif'; mso-bidi-font-weight: bold; mso-fareast-language: #00FF; mso-ansi-language: PT-BR; mso-bidi-language: #00FF">identificar a presença do gene <I style="mso-bidi-font-style: normal">mecA</I> e <I style="mso-bidi-font-style: normal">femB </I>em espécies de <I style="mso-bidi-font-style: normal">Staphylococcus </I>isolados de amostras obtidas de processos infecciosos de </SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: 'Times New Roman','serif'; mso-ansi-language: PT-BR">pacientes com doença hematológica do HEMOAM. <STRONG>Material e método: </STRONG>E</SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: 'Times New Roman','serif'; mso-fareast-language: #00FF; mso-ansi-language: PT-BR; mso-bidi-language: #00FF">studo realizado em 146 amostras clínicas, obtidas de 73 pacientes, de ambos os sexos, qualquer faixa etária, assistidos no banco de sangue público, coletadas entre julho/2007 a agosto/2008. <B style="mso-bidi-font-weight: normal">Cultura</B>, <B>isolamento e identificação:</B><SPAN style="mso-bidi-font-weight: bold"> P</SPAN>ara determinação do gênero e espécie<SPAN style="mso-bidi-font-weight: bold"> utilizou-se métodos específicos como: G</SPAN>ram,oxidase,catalase, coagulase,fermentação do manitol, teste da uréia, novobiocina, bacitracina, polimixina B, PYR test, EPM-MILi-Citrato, kit NFII. <STRONG>T</STRONG><SPAN><STRONG>este de</STRONG> <STRONG>suscetibilidade:</STRONG> Foi realizado o<B> </B>E-teste com os antibióticos </SPAN>oxacilina cefoxitina conforme CLSI, 2005.<B style="mso-bidi-font-weight: normal"> </B>O teste de PBP2a foi realizado em todos os isolados que apresentaram resistência aos antimicrobianos<B style="mso-bidi-font-weight: normal">. </B>Para detecção da resistência a meticilina e confirmação dos <I style="mso-bidi-font-style: normal">S. aureus</I>, realizou-se um PCR duplex para <I style="mso-bidi-font-style: normal">mecA </I>e <I style="mso-bidi-font-style: normal">femB</I>. <B style="mso-bidi-font-weight: normal">Resultados</B>: Dentre os pacientes<B style="mso-bidi-font-weight: normal"> </B>55% (40/73) eram do gênero masculino e 45% (33/73) feminino. Entre as 146 amostras clínicas submetidas à cultura, isolou-se 44 espécies bacterianas sendo 59,1% (26/44) espécies de <I style="mso-bidi-font-style: normal">Staphylococcus</I>. O E-teste mostrou resistência dos isolados a oxacilina em 27,3% <I style="mso-bidi-font-style: normal">Staphylococcus spp</I>. e 4,5% <I style="mso-bidi-font-style: normal">S.aureus</I>. Resistência a cefoxitina em 6,8% dos <I style="mso-bidi-font-style: normal">Staphylococcus spp.</I> O teste de PBP</SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: 'Times New Roman','serif'; mso-ansi-language: PT-BR">2a foi positivo em 34.6% (9/26) dos <I style="mso-bidi-font-style: normal">Staphylococcus</I> spp.. O</SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: 'Times New Roman','serif'; mso-fareast-language: #00FF; mso-ansi-language: PT-BR; mso-bidi-language: #00FF"> duplex PCR gerou produto específico de amplificação para <I style="mso-bidi-font-style: normal">mecA</I> em 42,3%(11/26) e <I style="mso-bidi-font-style: normal">femB</I> em 15,3% (4//26) das bactérias</SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: 'Times New Roman','serif'; mso-ansi-language: PT-BR">. <B style="mso-bidi-font-weight: normal">Conclusão: </B>Esta pesquisa possibilitou identificar a presença de <I style="mso-bidi-font-style: normal">Staphylococcus</I> coagulase negativos e <I style="mso-bidi-font-style: normal">S.aureus</I> com resistëncia a meticilina nas amostras clínicas dos pacientes do HEMOAM, ressaltando a necessidade do monitoramento desses patógenos tanto em ambiente hospitalar como na comunidade, a fim de se reduzir a disseminação de doenças graves nesses ambientes.<?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" /><o:p></o:p></SPAN></P></font></p><br><b>Palavras-chave: </b>&nbsp;Mec A, femB, MRSA, Staphylococcus</td></tr></table></tr></td></table></body></html>