ÿþ<HTML><HEAD><TITLE>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </TITLE><link rel=STYLESHEET type=text/css href=css.css></HEAD><BODY aLink=#ff0000 bgColor=#FFFFFF leftMargin=0 link=#000000 text=#000000 topMargin=0 vLink=#000000 marginheight=0 marginwidth=0><table align=center width=700 cellpadding=0 cellspacing=0><tr><td align=left bgcolor=#cccccc valign=top width=550><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=3><font size=1>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </font></font></strong><font face=Verdana size=1><b><br></b></font><font face=Verdana, Arial,Helvetica, sans-serif size=1><strong> </strong></font></font></td><td align=right bgcolor=#cccccc valign=top width=150><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=1><font size=1>ResumoID:1161-2</font></em></font></strong></font></td></tr><tr><td colspan=2><br><br><table align=center width=700><tr><td>Área: <b>Patogenicidade Microbiana ( Divisão D )</b><p align=justify><strong>IDENTIFICAÇÃO, CARACTERIZAÇÃO E COMPARAÇÃO <EM>IN SILICO</EM> DAS ILHAS DE PATOGENICIDADE (PAIS) DE <EM>CORYNEBACTERIUM PSEUDOTUBERCULOSIS</EM></strong></p><p align=justify><b><u>Siomar de Castro Soares </u></b> (<i>UFMG</i>); <b>Vívian D'afonseca da Silva Resende </b> (<i>UFMG</i>); <b>Anne Cybelle Pinto </b> (<i>UFMG</i>); <b>Sintia Silva de Almeida </b> (<i>UFMG</i>); <b>Sara Cuadros Orellana </b> (<i>UFPA</i>); <b>Artur Luiz da Costa da Silva </b> (<i>UFPA</i>); <b>Guilherme Correa de Oliveira </b> (<i>CPqRR-FIOCRUZ</i>); <b>Jerônimo Conceição Ruiz </b> (<i>CPqRR-FIOCRUZ</i>); <b>Vasco Ariston de Carvalho Azevedo </b> (<i>UFMG</i>); <b>Anderson Miyoshi </b> (<i>UFMG</i>)<br><br></p><b><font size=2>Resumo</font></b><p align=justify class=tres><font size=2><P class=MsoListParagraph style="MARGIN: 0cm -0.1pt 10pt 0cm; LINE-HEIGHT: 150%; TEXT-ALIGN: justify; mso-add-space: auto"><I style="mso-bidi-font-style: normal"><SPAN style="FONT-SIZE: 12pt; LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: 'Arial','sans-serif'">Corynebacterium</SPAN></I><SPAN style="FONT-SIZE: 12pt; LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: 'Arial','sans-serif'"> <I style="mso-bidi-font-style: normal">pseudotuberculosis</I> caracteriza-se por ser um patógeno Gram-positivo, não-esporulante e pleomórfico, pertencente ao grupo das actinobactérias e causador da Linfadenite Caseosa (LC). A LC é caracterizada pela presença de necrose caseosa em glândulas linfáticas ou formação de abscessos em linfonodos superficiais e tecidos subcutâneos de ovinos e caprinos<SPAN style="COLOR: black">. </SPAN>O tratamento da doença com antibióticos é ineficiente e as vacinas comerciais <SPAN style="COLOR: black">licenciadas para ovinos não possuem a mesma eficiência para caprinos fazendo-se necessária a caracterização dos fatores de virulência para confecção de novas vacinas</SPAN>. Os genes de virulência estão freqüentemente inseridos em ilhas de patogenicidade (PAIs) que são responsáveis pela grande virulência e plasticidade genômica dos organismos. A compreensão da heterogeneidade bacteriana e dos métodos que levam a bactéria a essa plasticidade é de grande interesse para estudos evolutivos, epidemiológicos e filogenéticos. As PAIs de <I style="mso-bidi-font-style: normal">C. pseudotuberculosis</I> foram identificadas manualmente empregando várias estratégias diferentes baseadas em suas características como: desvio de viés de códon (Colombo SIGI_HMM) e de conteúdo G+C (Artemis: annotation tool); presença de fatores de virulência (mVIRDB), tRNAs flanqueadores (tRNAscan_SE) e <SPAN style="mso-spacerun: yes">&nbsp;</SPAN>tranposase (ENTREZ database) e ausência em <I style="mso-bidi-font-style: normal">Corynebacterium glutamicum</I>, bactéria não-patogênica correlata (ACT: Artemis Comparison tool). Até o momento, foram identificadas 7 PAIs em <I style="mso-bidi-font-style: normal">C</I>. <I style="mso-bidi-font-style: normal">pseudotuberculosis</I> linhagem 1002 onde estão presentes o operon <I style="mso-bidi-font-style: normal">fag<STRIKE><FONT color=#ff0000> </FONT></STRIKE>A, B, C e D</I> (aquisição de ferro), o <I style="mso-bidi-font-style: normal">pld</I> (fosfolipase D  ação de esfingomielinase) e a PAI 3 de <I style="mso-bidi-font-style: normal">C. diphtheriae</I>. A partir dessas análises poderão ser inferidas possíveis correlações entre a presença ou ausência de genes nas ilhas e a patogenicidade destas linhagens. Essas inferências poderão auxiliar em estratégias direcionadas para a produção de vacinas mais eficientes para LC.<?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" /><o:p></o:p></SPAN></P> <P class=MsoNormal style="MARGIN: 0cm 0cm 0pt; LINE-HEIGHT: normal; TEXT-ALIGN: justify; mso-layout-grid-align: none; mso-pagination: none"><SPAN style="FONT-SIZE: 12pt; FONT-FAMILY: 'Arial','sans-serif'"><o:p>&nbsp;</o:p></SPAN></P> <P class=MsoNormal style="MARGIN: 0cm 0cm 0pt; LINE-HEIGHT: normal; TEXT-ALIGN: justify; mso-layout-grid-align: none; mso-pagination: none"><B><SPAN style="FONT-SIZE: 12pt; FONT-FAMILY: 'Times New Roman','serif'">Agências financiadoras: CNPQ, CAPES, FAPEMIG-RGMG, FAPESPA-RPGP.<o:p></o:p></SPAN></B></P></font></p><br><b>Palavras-chave: </b>&nbsp;Ilha de Patogenicidade, Corynebacterium pseudotuberculosis, Virulência, Plasticidade genômica, in silico</td></tr></table></tr></td></table></body></html>